異源雙鏈

異源雙鏈是由不同親本雙鏈分子中的互補單鏈產生鹼基配對形成的雙鏈DNA，可在細胞內基因重組中產生，也可在體外復性的條件下形成。

異源雙鏈分析是由於突變和野生型DNA形成的異源雜合雙鏈DNA存在鹼基不配對區，可以形成環形不配對的部分，在非變性凝膠中電泳時，會產生與相應的同源雙DNA不同的遷移率。該法與SSCP相似，是一種篩選突變的方法，所不同的是SSCP分離的是單鏈DNA，異源雙鏈法分離的是雙鏈DNA,也只適合於小片段的分析，但對一些不能用SSCP檢出的突變有互補作用，兩者結合使用，iU使突變檢出率提高到近100%。