環狀沉澱試驗

因抗血清蛋白濃度高,比重較抗原大,所以兩液交界處可形成清晰的界面。 本技術的敏感度為3~20μg/ml抗原量。 因該技術敏感度低,且不能作兩種以上抗原的分析鑑別,現已少用。

環狀沉澱試驗是Ascoli於1902年建立的,其方法是:先將抗血清加入內徑1.5~2mm小玻管中,約裝1/3高度,再用細長滴管沿管壁疊加抗原溶液。因抗血清蛋白濃度高,比重較抗原大,所以兩液交界處可形成清晰的界面。此處抗原抗體反應生成的沉澱在一定時間內不下沉。一般在室溫放置10min至數小時,在兩液交界處呈現白色環狀沉澱則為陽性反應。本技術的敏感度為3~20μg/ml抗原量。環狀試驗中抗原、抗體溶液須澄清。該試驗主要用於鑑定微量抗原,如法醫學中鑑定血跡,流行病學用於檢查媒介昆蟲體內的微量抗原等,亦可用於鑑定細菌多糖抗原。因該技術敏感度低,且不能作兩種以上抗原的分析鑑別,現已少用。

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