研究方向
專長：斜視弱視與小兒眼科，青少年近視、小兒眼底病、先天性白內障、先天性青光眼、成人斜視及其它特殊和複雜眼外肌病。在國內率先開展斜視顯微手術，提高一次手術成功率，達到創傷小，癒合快。利用RGP和角膜塑形鏡技術開展兒童及青少年的近視預防和治療。開展全國兒童眼病（尤其是先天性眼底病）的篩查及基因診斷和基因測序，進行生殖早期干預，避免缺陷兒童出生。建立中國人群先天性眼球震顫基因圖譜，並開展眼球震顫的手術和治療，在國內處於領軍地位。與中國科學院和清華大學合作承擔國家項目採用智慧型自適應刺激器的方法治療眼球震顫獲得重要進展 。
出診信息
北京大學人民醫院：周一下午（西直門），周三下午（西直門）；北京大學國際醫院：周一上午、周三上午、周五上午
教育經歷
1983年9月-1988年7月，河北承德醫學院臨床醫學系，獲學士學位
1995年9月-1998年7月，天津醫科大學眼科，獲醫學碩士學位
2002年9月-2003年7月，Cleveland Clinic Lerner Research Institute of Molecular Genetics Center，USA. 博士後研究
2006年9月-2008年7月，華中科技大學生命科學，獲醫學博士學位
工作經歷
1988年8月-1994年11月，河北省承德醫學院附屬醫院眼科，住院醫師
1994年12月-1995年7月，河北省承德醫學院附屬醫院眼科，主治醫師
1998年8月-2000年11月，天津眼科醫院斜視與小兒眼科，主治醫師
2000年12月-2002年7月，天津眼科醫院斜視與小兒眼科，副主任醫師、副教授
2003年11月—2008年9月，北京大學第三醫院眼科，副主任醫師、副教授
2008年10月-2013年9月，北京大學第三醫院眼科，主任醫師、副教授
2013年10月-至今，北京大學第三醫院眼科，主任醫師、教授
科研成果
主持7項國家自然科學基金、1項北京市自然科學基金、2項北京大學林護基金及1項北京大學第三醫院臨床重點項目。在中國人群中首次發現PRPF31基因突變導致視網膜色素變性、KRT12基因突變導致Meesmann 角膜營養不良。獲得基因專利一項，發現的MEF2A基因突變導致CAD被評為2004年世界十大發現之一。2012年首次克隆出一個導致先天性眼組織缺損的新基因——ABCB6，揭示了先天性眼組織缺損的分子遺傳學基礎。在Science、 Nature Genetics、Circulation、 Am J of Med Genetics、Am J of Human Genetics、Mol vision等雜誌上發表多篇文章。
學術兼職
中華醫學會眼科學分會斜視與小兒眼科學組委員，國家自然科學基金評審專家，國家藥監局諮詢評審專家，國家科技部國際評審專家，任國際斜視學會（ISA），中國醫師協會會員，多個SCI收錄眼科專業雜誌審稿專家。
獲獎情況
2013年北京大學醫學部優秀SCI論文獎一等獎
2013年北京大學第三醫院SCI論文最高影響因子獎
2010-2011年中華醫學科技獎三等獎
2001年中國眼視光學雜誌獎
2001年第三屆全國青年眼科學術會議優秀論文銅獎
2000年天津市科技進步三等獎
1999年天津市科技成果二等獎
主要論文
1） Dong J, Bu J, Du W, Li Y, Jia Y, Li J, Meng X, Yuan M, Peng X, Zhou A, Wang L.A new novel mutation in FBN1 causes autosomal dominant Marfan syndrome in a Chinese family.Mol Vis. 2012;18:81-6.
（2） Wang L, He F, Bu J, Zhen Y, Liu X, Du W, Dong J, Cooney JD, Dubey SK, Shi Y, Gong B, Li J, McBride PF, Jia Y, Lu F, Soltis KA, Lin Y, Namburi P, Liang C, Sundaresan P, Paw BH, Li W, Li DY, Phillips JD, Yang Z. ABCB6 mutations cause ocular coloboma.Am J Hum Genet. 2012 Jan 13;90(1):40-8.
（3） Du W, Bu J, Dong J, Jia Y, Li J, Liang C, Si S, Wang L. A novel frame-shift mutation in FRMD7 causes X-linked idiopathic congenital nystagmus in a Chinese family.Mol Vis. 2011;17:2765-8.
（4） Zhang X, Chen S, Yoo S, Chakrabarti S, Zhang T, Ke T, Oberti C, Yong SL, Fang F, Li L, de la Fuente R, Wang L, Chen Q, Wang QK. Mutation in nuclear pore component NUP155 leads to atrial fibrillation and early sudden cardiac death.Cell. 2008 Dec 12;135(6):1017-27.
（5） Zhang S, Liu M, Dong JM, Yin K, Wang P, Bu J, Li J, Hao YS, Hao P, Wang QK, Wang L. Identification of a genetic locus for autosomal dominant infantile cataract on chromosome 20p12.1-p11.23 in a Chinese family.Mol Vis. 2008;14:1893-7.
（6） Zhang S, Wang L, Hao Y, Wang P, Hao P, Yin K, Wang QK, Liu M. T14484C and T14502C in the mitochondrial ND6 gene are associated with Leber's hereditary optic neuropathy in a Chinese family.Mitochondrion. 2008 Jun;8(3):205-10.
（7） Liu JY, Ren X, Yang X, Guo T, Yao Q, Li L, Dai X, Zhang M, Wang L, Liu M, Wang QK. Identification of a novel GPR143 mutation in a large Chinese family with congenital nystagmus as the most prominent and consistent manifestation.J Hum Genet. 2007;52(6):565-70.
（8） Du W, Bautista JF, Yang H, Diez-Sampedro A, You SA, Wang L, Kotagal P, Lüders HO, Shi J, Cui J, Richerson GB, Wang QK. Calcium-sensitive potassium channelopathy in human epilepsy and paroxysmal movement disorder.Nat Genet. 2005 Jul;37(7):733-8.
（9） Oberti C, Wang L, Li L, Dong J, Rao S, Du W, Wang Q. Genome-wide linkage scan identifies a novel genetic locus on chromosome 5p13 for neonatal atrial fibrillation associated with sudden death and variable cardiomyopathy.Circulation. 2004 Dec 21;110(25):3753-9.
（10） Lejin Wang, Mike Rebado, Kanxing Zhao, Ning Yu, Qiuyun Chen, Qiuxiang Sun, Qiuxiang Sun, Qing Wang. Novel Deletion in the Pre-mRNA Splicing Gene PRPF31 Causes Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa in a Large Chinese Family. American J of Med Genetics. 2003，121A:235-239,
（11） Lejin Wang, Chun Fan, Sarah E. Topol, Eric J. Topol, Qing Wang. Mutation of MEF2A in an Inherited Disorder with Features of Coronary Artery Disease. Science, 2003，320(28): 1578-1581
（12） Joanna C. Jen, Wai-Man Chan, Qing Wang, Lejin Wang et al. Mutation in a Human ROBO gene disrupt Hindbrain Axon Pathway Crossing and Morphogenesis. Science2004，304(4):1509-13
（13） Kanxing Zhao, LejinWang, Li Wang, Qingsheng Zhang, Qing Wang. Novel deletion f the RPGR gene in a Chinese family with X-linked retinitis pigmentosa. Ophthalmic Genetics, 2001，121A: 235-239
（14） Kanxing Zhao, Lejin Wang, Li Wang, Yu Zhu, Qingsheng, Zhang, Yun Cui, Shihong Xiong, Weiying Chen, Qing Wang. A Novel Mution of RPGR in a Chinese Family with X-linked Retinitis Pigmentosa. The American Journal of Human Genetics, Supplement , 2000，67(4):413
（15） Qing Wang, Qiuyun Chen, Kanxing Zhao, Li wang, Lejin Wang, Elias I. Traboulsi. Update on the molecular genetics of retinitis pigmentosa. Ophthalmic Genetics, 2001，22(3)133-154,
（16） Kanxing Zhao, Shihong Xiong, Li Wang, Lejin Wang, Yun Cui, Qing Wang. Novel rhodopsin mutation in a Chinese Family with autosomal dominant retinitis pigmentosa. Ophthalmic Genetics, 2001，22(3)155-162
（17） 董佳梅，布娟，李靜，卓彥伶，王樂今。先天性視網膜脈絡膜缺損一家系基因連鎖定位分析。中華遺傳學雜誌。26：263-266，2009。
（18） 王樂今,布娟，肖格格，李靜。先天性特發性眼球震顫合併斜視手術治療的研究。眼科。18 :55-58，2009
（19） 王樂今,布娟，李靜。異常及和諧異常視網膜對應共同性內斜視手術量的研究。眼科。17 :212-214，2008
（20） 王樂今，郝燕生，候會玲。兒童單眼外傷性白內障手術後弱視康復的研究。眼外傷職業眼病雜誌。18(03): 176-178，2007.
（21） 王樂今，田欣，劉亮，張清亮。中國人Meesmann角膜營養不良家族KRT12基因突變檢測分析。中華眼科雜誌。43(10)：885-889，2007
（22） 布娟，杜偉，梁晨，龐紅蕾，林淑芳，王樂今。先天性眼球震顫的手術治療及對比敏感度在療效評價中的作用。眼科新進展。2012；（33）37-39。
（23） 布娟，董佳梅，沈勤，杜偉，李靜，龐紅蕾，林淑芳，王樂今。先天性眼外肌纖維化一家系致病基因的連鎖分析。眼科新進展。2011；（31）5-7。
（24） 布娟，董佳梅，杜偉，李靜，卓彥玲，王樂今。先天性眼組織缺損一家系基因排除定位研究。眼科研究。2010；（28）：544-46。
（25） 布娟，李靜，杜偉，卓彥伶，王樂今。PAX6基因在一先天性無虹膜家系中的突變篩查。眼科研究。2010；（28）：783-85。
（26） 布娟，林淑芳，龐宏蕾，李靜，王樂今。RetCam Ⅱ小兒視網膜檢查系統在嬰幼兒眼底病篩查中的套用。臨床眼科雜誌。2010；（18）：29-31。
著作譯作
主編：（1） 王樂今主編。弱視治療新技術教學光碟。解放軍音像出版社。（2） 王樂今主編。小切口顯微斜視矯正術教學系列光碟。解放軍音像出版社。參編：（3） 張惠蓉主編。眼底病圖譜。人民衛生出版社。（4） 朱秀安主編。眼科疑難病。科學技術出版社。（5） 趙堪興主編。斜視弱視學。人民衛生出版社。（6） 趙家良主編。眼科疑難病例分析。人民衛生出版社。參譯（7） 趙堪興主譯。Learning Strabismus Surgery。天津科技翻譯出版社
