解釋
指物質系統在物理的或化學的等溫過程中只做膨脹功的時所吸收或放出的熱量。根據反應性質的不同，分為燃燒熱、生成熱、中和熱、溶解熱等。
種類
在等溫度過程中，體系吸的熱因過程不同，有反應熱（如生成熱、燃燒熱、分解熱與中和熱）、相變熱（如蒸發熱、升華熱、熔化熱）、溶解熱（積分溶解熱、微分溶解熱）、稀釋熱等。根據等容、等壓等過程，熱效應可分為等容熱效應與等壓熱效應。等容過程的熱效應，稱等容熱效應[isochoric heat（ing） effect]；等壓過程的稱等壓熱效應[isobaric heat（ing） effect]。化學反應、相變過程等一般是在等壓條件下進行的，故手冊中列出的有關數據，一般是等壓熱效應。由於這些過程一般不伴隨其他功（只有體積功），等壓熱效應就等於體系焓的增量，用符號△H表示。若為負值，表明過程放熱。這類數據廣泛套用於科學研究、工業設計與生產等領域。
電流熱效應：簡單的說，電流通過導體時電能轉化成熱，這個現象叫做電流的熱效應。
化學反應
反應的熱效應
當系統發生了化學變化之後，系統的溫度回到反應前始態的溫度，系統放出或吸收的熱量，稱為該反應的熱效應。研究化學反應中熱與其他能量變化的定量關係的學科叫做熱化學。
熱效應可以如下測定：使物質在熱量計中作絕熱變化，從熱量計的溫度改變，可以計算出應從熱量計中取出或加多少熱才能恢復到始態的溫度，所得結果就是等溫變化中的熱效應。
任何物質總是和它周圍的其他物質相聯繫著的，為了科學研究的需要，尤其在考慮諸如熱化學這方面的內容時，必須規定待研究物質的範圍，也就是要把被研究的對象和周圍的物質隔離開來。這種被研究的對象叫做系統，系統以外的周圍物質叫做環境。
系統可以通過一個邊界（範圍）與它的環境區分開來；這個邊界可以是具體的，也可以是假想的。例如，在一隻容器里研究硫酸與氫氧化鈉在水溶液中的反應，通常就把含有硫酸和氫氧化鈉的水溶液作為系統，而溶液以外的周圍物質如容器、溶液上方的空氣等作為環境。顯然，這系統與環境是通過溶液的界面這個具體的邊界區分開來的，如果用鋅來代替氫氧化鈉，鋅將會與稀硫酸反應產生氫氣，逸出液面而擴散到空氣中。若該容器是完全密閉的，則可以將密閉在容器中的空氣以及產生的氫氣包括在系統內，該系統還是可以有具體的邊界與環境區分開。若該容器不是密閉的，則系統與環境的邊界只能是假想的。
反應熱的測量
硫酸與氫氧化鈉在水溶液中發生中和反應，會放出熱，使水溶液的溫度升高。如果該容器是完全密閉且絕熱的，又假設在容器中只有此水溶液而無空氣，則一定量的硫酸和氫氧化鈉將會由於反應而放出一定的熱量，將被溶液所吸收而使溶液的溫度升高至某一定值，即反應所放出的熱量等於溶液所吸收的熱量。可用下式表示：
Q=-cs·ms·（T2 －T1）
=-cs·ms·△T=-Cs·△T（1.1）
式中，q表示一定量反應物在給定條件下的反應熱效應；cs表示溶液的比熱容；ms表示溶液的質量；Cs表示溶液的熱容，Cs=cs·ms；△T表示溶液終態溫度T2與始態溫度T1之差。對於反應熱q，負號表示放熱，正號表示吸熱。
比熱容c的定義是熱容C除以質量，即c=C/m，國際單位制（簡稱SI）基本單位為J· Kg-1·K-1，常用單位為J·g-1·K-1。熱容C的定義是系統吸收的微小熱量δq除以溫度升高dT，即C=δq/dT，熱容的SI基本單位為J·K-1。
測量時的注意事項
上述反應熱的測量較簡單，因為反應在水溶液中進行，反應本身不涉及氣體，而且放出的熱量不怎么大，可以全部被溶液所吸收。對於涉及氣體的反應，或者對於反應熱很大，會使系統達到高溫的反應，例如燃料的燃燒，情況就較複雜。這不僅需要特製的能夠耐高壓的密閉容器，而且還要另有能夠吸收熱量的介質，如水等。常用的有彈式熱量計，其主要儀器系一厚壁鋼製可密閉的容器叫做鋼彈。
測量反應熱時，將已知質量的反應物（固態或液態，若需通入氧氣使其氧化或燃燒，氧氣按儀器說明書充到一定的壓力）全部裝入該鋼彈內，密封后將鋼彈安放在一金屬（鋼質）容器中，然後往此金屬容器內加入足夠的已知質量的水，將鋼彈淹沒在金屬容器的水中，並應與環境絕熱（圖1.1中在金屬容器與環境之間有一絕熱外套）。精確測定系統的起始溫度T1後，用電火花引發反應，反應放出的熱，能使系統（包括鋼彈及內部物質、水和金屬容器等）的溫度升高。溫度計所示最高讀數即為系統的終態溫度T2。
彈式熱量計測量反應熱
彈式熱量計所吸收的熱可分為兩個部分：一部分是加入的水所吸收的，另一部分是鋼彈及內部物質和金屬容器等（簡稱鋼彈組件）所吸收的。前一部分的熱，以 q（H2O）表示，仍可按式（1.1）計算，只是溶液換成了水，且由於是吸熱，用正號表示，即
q（H2O）=c（H2O）·m（H2O）· △T=C（H2O）·△T
後一部分的熱以qb表示，鋼彈及內部物質和金屬容器等的熱容的總和簡稱鋼彈組件的總熱容，以符號Cb表示，則
qb=Cb·△T
顯然，反應所放出的熱等於水所吸收的熱和鋼彈組件所吸收的熱，從而可得：
q=－{q（H2O）+qb}
=－{C（H2O）△T+Cb·△T}=－ΣC·△T（1.2）
常用燃料如煤、天然氣、汽油等的燃燒反應熱均可按此法測得。
例題
將0.500gN2H4（l）①2t000048_0007_0在盛有1210gH2O的彈式熱量計的鋼彈內（通入氧氣）完全燃燒盡。系統的熱力學溫度由293.18K上升至294.82K。已知鋼彈組件在實驗溫度時的總熱容Cb為848J·K-1。試計算在此條件下聯氨完全燃燒所放出的熱量。
解：聯氨在空氣或氧氣中完全燃燒的反應為
N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)
已知水的比熱容為4.18J·g-1·K-1，根據式(1.2)，對於 0.500gN2H4來說，
q=－{C(H2O)△T+Cb△T}=－{C(H2O) +Cb}△T
=－(4.18J·g-1·K-1× 1210g+848J·K-1)(294.82K－293.18K)
=－9690J=－9.69kJ②2t000048_0007_1
注意：式(1.2)中的q是指一定量反應物在給定條件下的反應熱；顯然，此熱量與所用反應物的質量有關。上例所測得的熱量-9.69kJ是對0.500 gN2H4而言的，也可用-9.69kJ/0.500g(N2H4)表示。若要以1molN2H4計，則可乘以N2H4的摩爾質量M(N2H4)=32.0g·mol-1，即
化學反應與熱效應的關係常用熱化學方程式表示之。由於反應的熱效應與反應時的溫度、壓力以及反應物、生成物的量和聚集狀態有關，所以在寫熱化學方程式時，通常應標明反應的溫度、壓力以及反應物、生成物的量和聚集狀態。應當指出，同一反應可以在定容或定壓條件下進行；前者如在上述彈式熱量計內進行，後者如在敞口容器中進行，此時反應的熱效應可分為等容(或定容)熱效應與等壓(或定壓)熱效應，分別以qv與qp表示。例如，上述聯氨在彈式熱量計內完全燃燒的熱化學方程式為
N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)；
qv=－620kJ·mol-1
它表明在實驗溫度和定容條件下，聯氨完全燃燒時每摩爾[N2H2(1)+O2(g)→N2(g)+2H2O(1)]①放出620kJ的熱。
各種種類
生成熱
1. 化合物的生成熱：由穩定單質化合生成 1mol 化合物的恆壓反應熱效應，稱為該化合物的生成熱，又稱生成焓。規定所有溫度下最穩定的單質的焓值為零，所以由穩定單質生成化合物的反應焓變 即為該化合物的相對焓值 - 生成熱。為了進行統一的計算和比較，往往用標準生成熱，即在指定溫度時， 101325Pa 下，由穩定單質生成 1mol 化合物時的反應熱，就是該溫度時化合物的標準生成熱，以符號 表示。使用時注意：習慣上用 25 o C 時的數值，用符號 表示。有時也直接用 表示 25oC 時的標準生成熱。
2. 化學反應的熱效應：恆溫恆壓下化學反應的熱效應等於產物的生成熱之和減去反應物生成熱之和， 即
產物 —反應物(3-21)
或者
產物 — 反應物 (3-22)
燃燒熱
1 mol 物質在指定條件下完全燃燒時的熱效應稱為該物質的燃燒熱。所謂完全燃燒是指產物處於穩定的聚集狀態，如 C 變為 CO 2 （ g ）， H 變為 H 2 O (l) ， S 變為 SO 2 (g) ， N 變為 N 2 (g) ， Cl 變為 HCl 水溶液等。物質的燃燒熱可以由熱力學手冊查得，大多數手冊所列為 25 o C 、 101325Pa 下物質的燃燒熱，稱為該物質的標準燃燒熱，用 表示 。
根據燃燒熱同樣可計算反應熱：
反應物— 產物 (3-23)
即任一反應的反應熱等於反應物的燃燒熱之和減去產物的燃燒熱之和。目前，人們對燃燒熱的利用已非常廣泛，最常見的為利用生活垃圾的燃燒熱來發電。隨著人類對已知能源的不斷開採利用，全球將面臨能源危機，但是今年發現的新資源 -海底可燃冰將為人類解決這一難題。
離子的生成熱
對於有離子參加的反應，如果能夠知道離子的生成熱，則離子反應熱也可按照（3-22）、（3-23 ）求出。所謂離子生成熱是指在 101325Pa 和指定溫度下，由最穩定的單質生成 1 mol 溶於無限大量水溶液中的相應離子所產生的熱效應。但是，在一個反應里正負離子總是同時存在，無法直接計算一種離子的生成熱，為此，必須建立一個相對標準，習慣上規定 H + ( ∞， aq) 的標準摩爾生成熱為零。即：
1/2H 2 （ g ） = H + ( ∞， aq) + e ( H + ( ∞， aq)) = 0
將其他離子與其比較，從而得到各離子的標準生成熱。
例如已知 H 2 (g) + 1/2 O 2 (g) = H 2 O (l) = - 285.83 kJ. mol - 1
H 2 O (l) = H + ( ∞， aq) + OH - ( ∞， aq) = 55.84 kJ. mol - 1
則以上兩方程相加，得 H 2 (g) + 1/2 O 2 (g) = H + ( ∞， aq) + OH - ( ∞， aq)
= - 285.83 kJ. mol - 1 + 55.84 kJ. mol -1 = - 229.99 kJ. mol - 1
由於 ( H + ( ∞， aq)) = 0
所以 1/2 H 2 (g) + 1/2 O 2 (g) = OH - ( ∞， aq)
= - 229.99 kJ. mol - 1 這就是 OH - 離子的標準摩爾生成熱。
溶解熱
物質溶解過程通常也伴隨著熱效應，如硫酸、苛性鈉等物質溶解於水中，產生放熱現象；而硝酸銨溶於水中則發生吸熱現象。這是由於形成溶液時，粒子間相互作用力與純物質不同，發生能量變化，並以熱的形式與環境交換之故。物質溶解過程所放出或吸收熱量的多少，與溫度、壓力等條件有關，如果不加註明，常常指 25 o C 及 101325 Pa 的條件。
1 mol溶質溶解於一定量溶劑中，形成某一濃度的溶液時所產生的熱效應稱為該濃度溶液的積分溶解熱。由於溶解過程中溶液濃度不斷變化，因而積分溶解熱稱為變濃溶解熱。符號Δ H in t 。而 1 mol 溶質溶解於一定濃度的無限大量溶液中，所產生的熱效應稱為該溶質在此濃度下的微分溶解熱，也叫定濃溶解熱，符號Δ H diff 。溶解熱單位 J. mol - 1 或 kJ.mol - 1 。
由鍵焓估算反應熱
概述
一切化學反應實際上都是原子或原子團的重新排列組合，在舊鍵破裂和新鍵形成過程中就會有能量變化，這就是化學反應的熱效應。
C70
鍵的分解能 ：將化合物氣態分子的某一個鍵拆散成氣態原子所需的能量，稱為鍵的分解能即鍵能，可以用光譜方法測定。顯然同一個分子中相同的鍵拆散的次序不同，所需的能量也不同，拆散第一個鍵花的能量較多。
鍵焓
在雙原子分子中，鍵焓與鍵能數值相等。在含有若干個相同鍵的多原子分子中，鍵焓是若干個相同鍵鍵能的平均值。
美國化學家 L · Pauling 假定一個分子的總鍵焓是分子中所有鍵的鍵焓之和，這些單獨的鍵焓值只由鍵的類型決定，從而促進了化學鍵理論的發展 。這樣，只要從表上查得各鍵的鍵焓就可以估算化合物的生成焓以及化學反應的焓變。顯然，這個方法是很粗略的，一則所有單鍵鍵焓的數據尚不完全，二則單鍵鍵焓與分子中實際的鍵能會有出入。
等壓熱效應與等容熱效應
前已述及，熱量不僅與過程的始、終態有關，且與過程所取的途徑有關。然而，在某些特殊條件下過程的熱則僅取決於過程的始終態。
常定義在體系與環境之間無非膨脹功發生而反應物與產物的溫度相同時，化學反應過程中所吸收或放出的熱量，稱為 “化學反應熱效應 ” ，簡稱 “ 反應熱 ” 。
等容熱效應：
Q v = ΔU ( 或 Δ r U ) (3-24)
等壓熱效應：
Q p = ΔH (3-25)
U 和 H 均為狀態函式， Δ r U （等容反應熱）和 Δ r H （等壓反應熱）的數值均只與始終態有關而與過程所取途徑無關。因此，只要過程同是在等容或同是在等壓條件下進行，則反應熱效應也僅取決於始終態而與過程所取途徑無關。當反應進度ξ =1mol ，即反應按所給反應式的計量係數比例進行時，則 Δ r H = Δ r U m ，稱 “ 摩爾反應熱力學能變 ” ，而 Δ r H = Δ r H m ，稱 “ 摩爾反應焓變 ” ，其中下標符號 γ 意反應， m 示摩爾，量綱單位為 J·mol -1 。現以 A 、 D 代表反應物而 G 、 H 代表產物，按下式進行：
aA+dD→gG+hH
式中 a 、 d 、 g 、 h 分別為 A 、 D 、 G 、 H 等物質的計量係數，則熱效應意義結論分別可用下式 表示：
（ U i 及 U f 分別為反應物及產物的熱力學能）
（ H i 及 H f 分別為反應物及產物的焓）
對應同一反應，等容和等壓熱效應 Δ γ U m 和 Δ γ H m 之間有如下近似關係：
Δ γ H m = Δ γ U m + ΔnRT (3-26)
式中 Δn （或示為 ）為反應過程中氣體物質的量的增量。式 (3-26) 的導出可參考圖 2-15 。
由圖，等容熱效應：
Q v = Δ γ U m =ΔU 1 (3-27)
顯然
ΔU 1 + ΔU 2 = ΔU 3 (3-28)
而
ΔH 3 = ΔU 3 + p 1ΔV
= ΔU 3 + p 1 ( V 2 -V 1 ) (3-29)
ΔU 2 相當於產物 ( g G+ h H) 在恆溫（溫度保持 T 1 ）條件下由狀態 ( p 2 、 v 1 、 T 1 ) 所吸收或放出的熱量與等容反應熱效應 ΔU 1 或 ΔU 3 對比其值甚小，可以略去不計，可令：
ΔU 1 ≈ ΔU 3 ≈ ΔγU m (3-210)
而
ΔγH m = ΔH 3 = ΔU 3 + p 1ΔV= Δ γ U m + p 1 ΔV (3-211)
式中 n 2 和 n 1 分別為計量方程式中產物氣體的物質的量和反應物氣體的物質的量。
或
p 1ΔV≈ ΔnRT (3-212)
以式 (3-212) 結果代入式 (3-211) ，即得式 (3-213) ：
Δ γ H m = Δ γ U m + ΔnRT (3-213)
上式在 Δ γ H m 和 Δ γ U m 之間的相互算甚為有用，某些反應 Δ γ H m 難以直接測定，另一些反應則 Δ γ U m 難以直接測定，均可利用上式以換算 Δ γ U M 或 Δ γ H m 精確計算時，則應將 ΔU 2 的貢獻計算在內。
