簡介
煙酸測定是對煙酸的測定。採用不經分離直接套用紫外分光光度法測定製劑中煙酸含量，回收率為101.29±0.743%。基本符合紫外分光光度法誤差範圍。本法具有用樣量少，準確、靈敏、易行操作等優點。該法適用於控制醫院製劑質量。
儀器、試藥與試劑
島津UV-210A型分光光度計，煙酸、乙醯水楊酸均為藥用原料(含量分別100.1%、100.2%)NaOH(分析純)。
操作方法
精密量取樣品適量(約相當於煙酸0.15g)，置250ml容量瓶中，加NaOH(0.1mol/L)振搖並稀釋至刻度，搖勻。用乾燥濾紙過濾，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置100ml容量瓶中，用NaOH(0.1mol/L)稀釋到刻度，搖勻，照分光光度法(90版藥典附錄24頁)，在263±1nm的波長處測定吸收度，按C6H5N5O2的吸收係數(E1%1cm)263計算，即得。
分析條件的選擇
(1)根據心腦通合劑的吸收光譜得知，煙酸在263±1nm波長處具有最大特徵吸收，處方中其他成分及賦形劑均無吸收，故確定在263nm波長處測定煙酸的含量。
（2)煙酸溶液濃度與紫外吸收度的線性關係， 精密稱取乾燥至恆重的煙酸，按處方加入其他成分及賦型劑，用適量NaOH(0.1mol/L)溶解，搖勻。準確吸取溶液並稀釋至6.16～18.48mg/ml的煙酸，於263±1nm波長處測定吸收度值(A)，將結果繪製成曲線，符合郎伯-比爾定律。
