烯反應

Ene反應，也被叫做Alder-ene反應或烯反應，是一個帶有烯丙基氫的烯烴和一個親烯體之間發生的反應。[1] 這是一個官能團轉化反應，產物是一個雙鍵移動至原烯丙基位置的取代烯烴。

簡介

Ene反應，也被叫做 Alder-ene反應或 烯反應，是一個帶有烯丙基氫的烯烴和一個親烯體之間發生的反應。這是一個官能團轉化反應，產物是一個雙鍵移動至原烯丙基位置的取代烯烴。

這類反應通常需要有高活性的反應物或高溫，此外，熱和路易斯酸可以促進此反應。Ene反應的產物通常能夠在其他化學反應的副產物中找到。

將反應物稱為烯和親烯體常常為造成誤解，因為親烯體本身也經常是一個烯。對常見的ene反應來說，烯是富電子的而親烯體是缺電子的。（這一點與狄爾斯-阿爾德反應不同，僅有很少一部分比較奇怪的ene反應會發生電子需求的反轉，即缺電子的烯和富電子的親烯體）

馬來酸酐能夠參與很多的ene反應，這是因為兩個吸電子的羰基的綜合作用使其嚴重缺電子。

反應機理

和狄爾斯-阿爾德反應很相似，路易斯酸（例如三氟化硼或三氯化鋁）能夠參與金屬催化的ene反應。這些反應仍然是周環反應，因為所產生的反應中間體仍然採取了協同電環化反應機理。