注射用硫酸普拉酮鈉

Prasteron 能使孕大鼠宮頸含水量及重量增加,從而使宮頸軟化。 適應症:妊娠晚期子宮頸管成熟不全。

基本信息

藥品名稱

正式名稱:注射用硫酸普拉酮鈉
英文名稱:Sodium Prasterone Sulfate for Injection
拉丁名:NATRII PRASTERONI SULFATIS PRO INJECTIONE
漢語拼音:
商品名:
化學名:
性狀:白色凍乾塊狀物或粉末。

藥理作用

人體腎上腺分泌的內源性甾體激素。能促進子宮頸管成熟(宮頸軟化、宮頸消退、宮口開大),直接作用於子宮頸管,無子宮收縮作用。 1 能使孕大鼠宮頸含水量及重量增加,從而使宮頸軟化。 2 能使孕大鼠宮頸的肌張力減弱,有助於宮口開大。 3 能使孕兔宮頸膠原酶活性增強,從而引起膠原纖維分解,膠原束間隙擴大,結締組織疏鬆,增加宮頸的伸展性,促進宮頸成熟。

用法及事項

主要成分:硫酸普拉酮鈉
吸收、分布、消除:妊娠晚期孕婦靜注200mg,5分鐘後血中藥物濃度,為給藥前生理濃度的50倍,繼之可見宮頸內藥物含量的明顯升高,半衰期為2小時。藥物代謝部位以胎盤為主,可轉化為雌激素和17-酮基甾體後在24小時內由尿中排出。
用法與用量:靜脈推注,一次0.1~0.2g,一日1次,溶於5%葡萄糖注射液或注射用水(濃度為10mg/ml)共三日。
適應症:妊娠晚期子宮頸管成熟不全。
禁忌症:
注意事項:1心、肝、腎功能不全產婦慎用 2子宮頸管成熟促進劑,應在給引產藥物(如前列腺素催產素等)之前使用。 3 對於胎兒發育遲緩或無力經陰道分娩的產婦應慎用。 4可用於注射用水溶解,但不宜用生理鹽水溶解。 5 在溶液狀態下不穩定,故溶解後應儘快使用。 6 靜脈注射時推藥速度宜緩慢,應在一分鐘以上。
有效期:2年。
批准文號:
規格:0.1g。
貯藏:遮光,密閉保存。
 
是處方或非處方:是

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