基本信息
作 者：（西）Fernando ·Belttan著 周雲瑞譯
叢 書 名：環境科學與工程理論叢書
出 版 社：中國建築工業出版社
出版時間：2007-07-01
版 次：1
頁 數：299
裝 幀：平裝
開 本：16開
所屬分類：圖書 > 建築 > 城鄉建設、市政工程、環境工程
內容簡介
環境科學與工程是一個快速發展的學科，各種新技術、新工藝的研發與工程實踐十分活躍。環境科學與工程理論的研究，是技術和工藝創新與發展的原動力，是科研成果轉化為工程實踐的基石。“環境科學與工程理論叢書”集中收錄引進和原創的優秀理論專著，內容涵蓋各個前沿性的研究方向和熱點工程技術，兼有權威的學術內涵和重要的套用價值，可以作為環境科學與工程領域教學、科研以及工程實踐的參考用書。
《水和廢水的臭氧反應動力學》是最新引進的有關臭氧反應動力學的理論專著。本書系統地建立了水和廢水臭氧反應動力學研究的科學體系，全面介紹了臭氧的基本物化性質、臭氧直接反應動力學、氣一液反應動力學、廢水臭氧化動力學、臭氧與其他化學及物理過程協同反應動力學、氣一液一固催化反應動力學、動力學反應模型等多方面的內容。
本書可以為從事臭氧水處理研究和工程設計的科研人員、工程師提供必備的臭氧反應動力學理論知識。同時，本書也可作為環境科學與工程專業的本科生、研究生學習化學反應動力學的輔導教材，幫助他們掌握將反應動力學理論套用於實踐的方法。
作者簡介
費爾南多·胡安·貝爾特蘭·諾維奧（Fe rnando Juan BeltrO．n NovilIo）博士，1 982年在西班牙巴達霍斯省（Badajoz）埃斯特雷馬杜拉大學（University of Ext remadura）化學系獲得博士學位。1986年，獲得埃斯特雷馬杜拉大學化學工程專業教授資格。1985-1 986年在法國普瓦捷大學（University of Poitle rs）化學實驗室進行博士後研究工作，合作導師為 Marcel Dore．Bernard Legube、Jean—Phi I ippe C roue，研究臭氧
氧化天然水中的富里酸類物質以及富里酸類物質對三鹵甲烷生成的影響。1 988～1 989年在英國巴斯（Unive rsity ofBat n大學化學工程學院與Stan K01 ac zkOW skl和Ba r rYC rittenden合作開展多氯聯苯催化燃燒和催化濕式氧化的研究。1991年在美國北卡羅來那大學（Uni ve rsity of No rth Carolina）環境科學與工程系研究UV/H 202氧化體系，合作導師為william H glaze教授。
目錄
原著致謝
原著序
譯者前言
主要符號一覽表
第1章 緒論
1.1 自然界中的臭氧
1.2 臭氧分子
第2章 水中臭氧的反應
2.1 氧化還原反應
2.2 環加成反應
2.3 親電取代反應
2.4 親核反應
2.5 臭氧的間接反應
2.5.1 臭氧的分解反應
第3章 臭氧直接反應動力學
3.1 均相臭氧氧化動力學
3.1.1 間歇反應器動力學
3.1.2 推流反應器動力學
3.1.3 pH對直接臭氧反應速率的影響
3.1.4 反應計量係數的確定
3.2 非均相反應動力學
3.2.1 反應計量係數的確定
第4章 氣—液反應的動力學基礎
4.1 物理吸收
4.1.1 液膜理論
4.1.2 表面更新理論
4.2 化學吸收
4.2.1 液膜理論
4.2.2 DANCKWERTS表面更新理論
4.2.3 氣相阻力的影響
4.2.4 擴散時間和反應時間
第5章 臭氧直接反應動力學
5.1 水中臭氧性質的測定
5.1.1 擴散速率
5.1.2 臭氧在水中的溶解度
5.2 臭氧分解動力學體系
5.3 臭氧直接反應動力學體系
5.3.1 檢驗中間產物的反應
5.3.2 動力學研究中的常見問題
5.3.3 瞬時動力學體系
5.3.4 快速動力學體系
5.3.5 中速動力學體系
5.3.6 慢速動力學體系
5.4 臭氧直接反應過程中動力學體系的變化
5.5 臭氧氧化反應中吸收理論的對比
第6章 廢水的臭氧反應動力學
6.1 廢水中臭氧的反應活性
6.2 臨界廢水濃度
6.3 廢水的特徵
6.3.1 化學需氧量
6.3.2 生化需氧量
6.3.3 總有機碳
6.3.4 254nm時的紫外吸收（UV254）
6.3.5 碳的平均氧化數
6.4 pH在臭氧氧化中的重要性
6.5 化學一生物處理過程
6.5.1 生物降解性
6.5.2 污泥沉降
6.5.3 污泥產量
6.6 廢水的臭氧反應動力學研究
6.6.1 臭氧吸收動力學體系的建立
6.6.2 廢水的臭氧反應動力學過程中臭氧特性的測定
6.6.3 廢水臭氧反應動力學中反應速率常數的測定
第7章 臭氧在水中的間接反應動力學
7.1 臭氧直接反應與間接反應的相對重要性
7.1.1 擴散時間和反應時間的套用
7.2 給定化合物的相對氧化速率
7.3 動力學參數
7.3.1 臭氧的分解速率常數
7.3.2 OH—B的反應速率常數的確定
7.4 天然水臭氧氧化活性的表征
7.4.1 溶解性的有機碳、pH及鹼度
7.4.2 氧化競爭值
7.4.3 RCT的概念
第8章 O3/H2O2反應動力學
8.1 O3/H2Oz反應動力學體系
8.1.1 慢速反應動力學體系
8.1.2 快速一中速反應動力學體系
8.1.3 臨界過氧化氫濃度
8.2 動力學參數的確定
8.2.1 絕對法
8.2.2 競爭法
8.2.3 天然物質對臭氧分解產生自由基的抑制作用
8.3 O3/H2O2氧化揮發性化合物
8.4 直接反應的競爭
8.4.1 臭氧一化合物B反應和臭氧一過氧化氫反應的動力學體系比較
8.4.2 臭氧一化合物B和羥基自南基化合物B反應速率的對比
8.4.3 某一給定物質的相對氧化速率
第9章 臭氧-UV輻射體系的動力學
9.1 UV輻射降解水中污染物的動力學
9.1.1 摩爾吸光係數
9.1.2 量子產率
9.1.3 直接光解動力學方程
9.1.4 光解動力學參數的確定：量子產率
9.1.5 臭氧光解的量子產率
9.2 UV/H2O2體系的動力學
9.2.1 動力學參數的測定
9.2.2 UV/H2O2系統中直接光解和自由基氧化的貢獻
9.3 臭氧-B和臭氧-UV光解反應的動力學體系比較
9.3.1 通過反應時間和擴散時間進行比較
9.3.2 直接光解和臭氧直接反應對臭氧吸收速率的貢獻
9.3.3 臭氧直接反應和間接反應對B的氧化速率的貢獻
9.3.4 直接光解、直接臭氧氧化和自由基氧化對化合物B的去除相對重要性估算
第10章 多相催化臭氧氧化
10.1 氣—液—固催化反應動力學的基礎
10.1.1 慢速動力學體系
10.1.2 快速動力學體系（或者外部擴散動力學體系）
10.1.3 內部擴散動力學體系
10.1.4 氣-液-固催化反應的一般動力學方程
10.1.5 動力學體系劃分標準
10.2 水中的多相催化臭氧分解動力學
10.3 多相催化臭氧氧化水中化合物的動力學
10.3.1 慢速動力學體系
10.3.2 外部傳質動力學體系
10.3.3 內部擴散動力學體系
10.4 半導體光催化過程動力學
10.4.1 Ti02半導體催化劑光催化反應機理
10.4.2 半導體光催化反應的Languir-Hinshelwood動力學
10.4.3 漚催化臭氧氧化過程的機理和動力學
第11章 臭氧氧化過程的動力學模型
11.1 臭氧吸收慢速動力學體系的情況
11.2 臭氧吸收快速動力學體系的情況
11.3 臭氧吸收中速動力學體系的情況
11.4 臭氧氧化過程的運行方式
11.5 氣相和水相流型的影響
11.6 數學模型
11.6.1 慢速動力學體系
11.6.2 快速動力學體系
11.6.3 中速的動力學體系：一種普遍情況
11.7 模型化合物的臭氧氧化動力學模型實例
11.8 廢水臭氧氧化的動力學模擬
11.8.1 慢速動力學體系的情況：低COD濃度的廢水
11.8.2 快速動力學體系的情況：COD高的廢水
11.8.3 廢水臭氧氧化動力學模型的一般情況
附錄A
A1 理想反應器類型：設計方程
A1.1 完全混合流反應器
A1.2 推流反應器
A2 一些有用的數學函式
A2.1 雙曲線函式
A2.2 誤差函式
A3 流型對反應器性能的影響
A3.1 非理想流研究
A3.2 某些流體的流動模型
A3.3 臭氧氣體作為示蹤物質
A4 輻射強度的測定
A4.1 入射輻射強度的確定
A4.2 射線有效路徑的確定
A5 一些實用的數值計算方法
A5.1 用Newtor-Raphson方法求解非線性代數方程組
A5.2 Runge-Kutta方法求解非線性一階微分方程組
參考文獻
