藥品名稱
【通用名稱】
氯沙坦鉀膠囊
【英文名稱】
Losartan Potassium Capsules
【漢語拼音】
Lv Sha Tan Jia Jiao Nang
所屬類別
化藥及生物製品
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循環系統藥物
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治療充血性心力衰竭藥
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血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥
化藥及生物製品
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循環系統藥物
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抗高血壓藥
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血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥
化藥及生物製品
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循環系統藥物
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血管活性藥
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血管擴張藥
性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒型粉末。
適應症
本品適用於治療高血壓。
用法用量
對大多數病人，通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達到最大降壓效果。在部分病人中，劑量增加到每天一次100mg可產生進一步的降壓作用。對血管容量積不足的病人(例如套用大劑量利尿劑治療的病人)，可考慮採用每天一次25mg的起始劑量(見注意事項)。
對老年病人或腎損害病人包括做血液透析的病人，不必調整起始劑量。對有肝功能損害病史的的病人應考慮使用較低劑量(見注意事項)。
本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。
本品可與或不與食物同時服用。
不良反應
氯沙坦鉀膠囊本品耐受性良好；不良反應輕微且短暫，尚未發生因藥物不良反應而需終止治療病例。套用本品時 總的不良反應發生率與安慰劑類似。
在對原發性高血壓的臨床對照研究中，1%及以上用本品治療的病人中，與藥物有關、發生率比安慰劑高的唯一不良反應是頭暈。另外，不足1%的病人發生與劑量有關的體位性低血壓。儘管皮疹在對照臨床試驗中的發生率較安慰劑低，但也有個別報導。
在這些原發性高血壓的臨床雙盲對照研究中，套用本品後，不論是否與藥物有關，發生率在1%及以上的不良反應有：
本品上市後已報告的其它不良反應包括：
過敏反應：血管性水腫(包括導致氣道阻塞的喉及聲門腫脹，及/或面、唇、咽和/或舌腫脹)在極少數服用用氯沙坦治療的病人中有極少報導。其中部分病人以前曾因服用包括
ACE抑制劑在內的其他藥物而發生過血管性水腫。脈管炎，包括亨諾克郝−舍恩萊因(亨-舍二氏)紫癜已有極少報導。
胃腸道反應：肝炎(少有報導)，肝功能異常。
血液系統：貧血。
肌肉骨胳系統：肌痛。
神經/精神系統：偏頭痛。
呼吸系統：咳嗽。
皮膚：蕁麻疹，瘙癢。
實驗室檢查結果
在原發性高血壓臨床對照試驗中,很少有套用本品的病人在實驗室參數方面出現臨床上有重要意義的變化。1.5%的病人出現高血鉀症(血清鉀]5.5mEq/L)。ALT的升高較罕見，並在停藥後恢復正常。
禁忌
對本品任何成份過敏者禁用。
注意事項
低血壓及電解質/體液平衡失調
血容量不足的病人(例如套用大劑量利尿藥治療的病人)，可發生症狀性低血壓。在使用本品治療前應該糾正這些情況，或使用較低的起始劑量。(見用法用量)。
肝功能損害傷：藥代動力學資料表明，肝硬化病人氯沙坦的血漿濃度明顯增加，故對有肝功能損害病史的病人應該考慮使用較低劑量(見用法用量)。
腎功能損害傷：由於抑制了腎素-血管緊張素系統，已有關於敏感個體出現包括腎衰在內的腎功能的變化的報導；停止治療後，這些腎功能的變化可以恢復。
對於雙側腎動脈狹窄或只有單側腎臟而腎動脈狹窄的病人，影響腎素-血管緊張素系統的其他藥物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有類似的報導。停止治療後，這些腎功能的變化可以恢復。
孕婦及哺乳期婦女用藥
當孕婦在懷孕中期和後期用藥時，直接作用於腎素-血管緊張素系統的藥物可引起正在發育的胎兒損傷，甚至死亡。當發現懷孕時，應該儘早停用本品。
儘管沒有懷孕婦女使用本品的經驗，但使用氯沙坦鉀進行的動物研究已證明有胎兒及新生兒損傷和死亡，其機制被認為是通過藥物介導而對腎素−血管緊張素系統作用所致。對於人類，胎兒從在懷孕中期開始的腎灌注，取決於腎素-血管緊張素系統的發育，因此，如果在懷孕的中期和後期套用本品，對胎兒的危險會增加。
哺乳期婦女用藥
尚不知道氯沙坦是否經人乳分泌。由於許多藥物可經人乳分泌，而對哺乳嬰兒產生不良作用，故應該從對母體重要性的考慮來決定是停止哺乳還是停用藥物。
兒童用藥
在兒童中用藥的安全性和有效性尚未建立。
老年用藥
在臨床研究中本品的有效性和安全性沒有年齡差異。
藥物相互作用
0. 在臨床藥動學的研究中，已確認和氫氯噻嗪、地高辛、華法令、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和紅黴素不具有臨床意義上的藥物相互作用。已有報導利福平和氟康唑可降低活性代謝產物水平。這些相互作用的臨床結果還沒有得到評價。
與其他抑制血管緊張素II及其作用的藥物一樣，本品與保鉀利尿藥(如：螺內酯，氨苯蝶啶，阿米洛利)、補鉀劑、或含鉀的鹽代用品合用時，可導致血鉀升高。
與其他抗高血壓藥物一樣，非甾體抗炎藥吲哚美辛可降低氯沙坦的抗高血壓作用。
藥物過量
關於人類用藥過量的資料很少。用藥過量最可能的表現將是低血壓和心動過速。由於副交感神經(迷走神經)的興奮，可發生心跳過緩。如果發生症狀性低血壓，應該給予支持療法。氯沙坦及其活性代謝產物都不能通過血液透析而清除。
藥理毒理
本品為血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮，醛固酮釋放等作用)；本品可選擇性地作用於AT1受體，不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能，也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II)，不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。
雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50為2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別為1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分別是推薦成人每天最大劑量的500倍和1000倍*。
通過對猴子進行三個月，大鼠和狗進行一年的多次口服給藥的一系列毒性試驗來評價氯沙坦鉀的潛在毒性，。未發現會阻礙在治療劑量水平上服藥。
藥代動力學
本品口服吸收良好，經首過代謝後形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物；生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3-4小時達到峰值。半衰期分別為2小時和6-9小時。氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%；血漿清除率分別為600毫升/分鐘和50毫升/分鐘。腎清除率分別為74毫升/分鐘和26毫升/分鐘。氯沙坦及其代謝產物經膽汁和尿液排泄。
貯藏
置30°C以下， 乾燥處保存。
包裝
鋁塑包裝。 每板7粒，每盒1 板；每板10粒，每盒1 板；每板7粒，每盒2 板
妊娠分級
FDA妊娠分級：C；D-如在妊娠中、晚期用藥
