警示語：
對本品成分過敏者禁用。
妊娠及哺乳期婦女禁用。
成份：
本品主要成份為：厄貝沙坦。
所屬類別：
化藥及生物製品>>循環系統藥物>>治療充血性心力衰竭藥>>血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥
性狀：
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
適應症：
高血壓病。
規格
75mg/片
用法用量
口服，推薦起始劑量為0.15g（2粒），每日一次。根據病情可增至0.3g（4粒），每日一次。可單獨使用，也可與其它抗高血壓藥物合用。對重度高血壓及藥物增量後血壓下降仍不滿意時，可加用小劑量的利尿劑（如噻嗪類）或其他降壓藥物。
不良反應
輕微、一過性頭痛、眩暈、心悸，偶有咳嗽，罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。
注意事項
治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。腎功能不全患者可能需要減少劑量，並要注意血尿素氮、肌酐和血鉀的變化。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
禁用。
兒童用藥：
尚沒有小於18歲患者用藥安全性的資料。
老年用藥：
老年患者使用本品時不需調節劑量。
藥物相互作用：
本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯吡啶之間無明顯的相互作用。但與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起的低血壓。與保鉀利尿藥（如氨苯喋啶等）合用時，應避免血鉀升高。與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動力學。
藥物過量：
過量服用本品後可出現低血壓，心動過速或心動過緩，應採用催吐、洗胃及支持性療法。厄貝沙坦不能通過血液透被排出體外。
藥理毒理：
1.藥理作用
本品為血管緊張素Ⅱ（AngiotensinⅡ， AngⅡ）受體抑制劑，能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ，能特異性地拮抗AT1受體，對AT1的拮抗作用大於AT28500倍，通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。本品不抑制ACE、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。
藥代動力學：
據資料報導，健康受試者單次口服本品300mg後，約2小時左右血藥濃度達峰值，血藥峰濃度為2370.05±992.09ng/ml，消除半衰期為11.29±4.63小時。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細胞色素酶P450.2C9氧化。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率達90%。
貯藏：
密封保存。
包裝
7粒/盒
