橋腦內側部綜合徵由Foviile於1858年首先報導， 1900年Grasset將本徵稱為Foville交叉性麻痹，Binge於1911年報導本病症狀為患側面神經和外展神經及對側偏癱而忽略了Foville綜合徵的重點是水平性凝視麻痹，在後來的報導中已予以修正。1971年Wolf認為是向病灶側凝視麻痹，同側核性面癱，對側偏癱。
【病因】兒童多為腫瘤，成人以血管病多見；其次是多發性硬化，結核瘤等。
【臨床表現】本病為橋腦下部疾病引起的交叉性癱瘓，病變位於橋腦基底和被蓋部，累及旁外展神經核及側視中樞，且累及繞過外展神經核之面神經纖維與錐體束。造成同側外展神經麻痹，出現內斜視，復視，同側偏視協調麻痹，即兩眼向病側的同向運動障礙，兩眼向對側凝視，病灶對側偏癱(包括中樞性舌肌癱瘓)，同側周圍性面癱(不累及面神經者稱為Foville橋腦綜合徵)
此外Foville綜合徵又可分為解離性和非解離性兩型。解離性是指隨意性偏視運動障礙，而反射性側視運動存在。非解離性是指隨意性和反射性側視運動均障礙，這二型具有定位意義，前者病變位於上部橋腦以上部位，後者病變位於旁外展神經核附近或外展神經核。
【診斷】病灶側外展神經，面神經麻痹，頭部常稍傾向健側。雙眼向病灶側水平協同運動麻痹。(當雙眼內聚時對側眼球仍能內收)。對側肢體偏癱等特徵時即可診斷，但尚須定位及定性診斷。本徵定位診斷應與下列綜合徵相鑑別。
1.橋腦下部腹外側綜合徵(Millard-Gubler綜合徵)。雖有病灶側外展神經、面神經受累和對側錐體束征，但不出現向病灶側水平凝視麻痹。
2.橋腦中部內側綜合徵。常為純運動性的，表現為對側中樞性面癱和肢體癱，同時可有雙側小腦性共濟失調。
3.橋腦上部內側綜合徵。多有核間性眼肌麻痹，病變對側中樞性面癱和肢體癱或同時伴有小腦性共濟失調。
其次還應與大腦病變所致水平側視運動麻痹相鑑別。
【治療】血管閉塞引起者應抗凝、活血化瘀、擴張血管、脫水及支持治療；對出血或腫瘤者應支持、脫水等治療，但對個別具有手術指征的腫瘤患者，可施行手術治療。
損傷之MR表現