物化性質
二甲基亞碸無色粘稠液體。有吸濕性。能與水、乙醇、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁酯、二惡烷和芳烴化合物等任意互溶，不溶於乙炔以外的脂肪烴類化合物。
二甲亞碸與醯氯類物質如氰尿醯氯、苯醯氯、乙醯氯、苯碘醯氯、亞硫醯氯、硫醯氯、三氯化磷等接觸時,發生激烈的放熱分解反應。與硝酸結合,生成(CH3)2SO·NHO3。
1．無色液體，可燃，幾乎無臭，帶有苦味。該品是極性高的有機溶劑，可與水以任意比例混合，除石油醚外，可溶解一般有機溶劑。在20℃時能吸收氯化氫30%（重量）；二氧化氮30%（重量）；二氧化硫65%（重量）。有強烈吸濕性，在20℃，當相對濕度為60%時，可從空氣吸收相當於自身重量70%的水分。該品是弱氧化劑，不含水的二甲基亞碸對金屬無腐蝕性。含水時對鐵；銅等金屬有腐蝕性，但對鋁不腐蝕。對鹼穩定。在酸存在時加熱會產生少量的甲基硫醇；甲醛；二甲基硫；甲磺酸等化合物。在高溫下有分解現象，遇氯能發生激烈反應，在空氣中燃燒發出淡藍色火焰。
化學性質：二甲亞碸還原生成甲硫醚。受強氧化劑作用氧化成二甲碸；
2．二甲亞碸與醯氯類物質如氰尿醯氯、苯醯氯、乙醯氯、苯碘醯氯、亞硫醯氯、硫醯氯、三氯化磷等接觸時，發生激烈的放熱分解反應。與硝酸結合，生成（CH3)2SO·NHO3。與碳酸鋇作用可使二甲亞碸再生。與濃氫碘酸作用，生成二甲硫磺化合物。
3．二甲亞碸有吸水性，用前需要進行乾燥處理。
安全術語
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection
戴適當的手套和護目鏡或面具。
風險術語
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。
數據信息
物性數據
1.性狀：無色黏稠透明油狀液體或結晶體。具弱鹼性，幾乎無臭，稍帶苦味，常用的有機溶劑。
2.密度（g/mL,20/4℃）：1.100
3．相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：2.7
4．熔點（ºC）：18.45
5．沸點（ºC，常壓）：189
6．折射率（25ºC）：1.4795
7．黏度（mPa·s,25ºC）：1.987(25℃）；2.2(20℃）；1.290(50℃）
8．閃點（ºC，開口）：95
9．燃點：300℃~302℃
10．蒸發熱（KJ/mol,25ºC）：52.92
11．熔化熱（KJ/mol）：13.94
12．生成熱（KJ/mol）：-197.66
13．燃燒熱（KJ/mol，定容）：1793.16
14．比熱容（KJ/(kg·K),25ºC，定壓）：1.95
15．電導率（S/m,20ºC）：3×10-8
16．蒸氣壓（kPa,20ºC）：0.049
17．蒸氣壓（kPa,30ºC）：0.101
18．蒸氣壓（kPa,47.4ºC）：0.376
19．蒸氣壓（kPa,56.6ºC）：0.681
20．爆炸下限（%,V/V）：2.6
21．爆炸上限（%,V/V）：28.5
22．體膨脹係數（K-1）：0.00088
23．溶解性：可與水以任意比例混合，除石油醚外，可溶解一般有機溶劑。在20℃時能吸收氯化氫30%（重量）、二氧化氮30%（重量）、二氧化硫65%（重量），不溶於除乙炔外的脂肪烴化合物。對多種化合物有溶解能力。溶於水、乙二醇、丙酮、苯、烴類氯化物、乙二醇的酯等。
毒理學數據
毒性較小，大鼠經口LD50：9700～28300mg/kg(大鼠經口)；16500～24000mg/kg(小鼠經口)。對人體皮膚有滲透性，對眼有刺激作用。
分子結構數據
1．摩爾折射率：20.17
2．摩爾體積（ml/mol）：71.0
3．等張比容（90.2K）：182.6
4．表面張力（dyne/cm）：43.6
5．極化率（10-24cm3）：7.99
計算化學數據
二甲基亞碸1．疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.6
2．氫鍵供體數量：0
3．氫鍵受體數量：1
4．可鏇轉化學鍵數量：0
5．拓撲分子極性表面積（TPSA）：17.1
6．重原子數量：4
7．表面電荷：0
8．複雜度：29
9．同位素原子數量：0
10、確定原子立構中心數量：0
11．不確定原子立構中心數量：0
12．確定化學鍵立構中心數量：0
13．不確定化學鍵立構中心數量：0
14．共價鍵單元數量：1
貯存方法
1．該品應密封於陰涼乾燥處避光保存。
2．該品採用鋁桶、塑膠桶或玻璃瓶包裝。貯存於陰涼通風乾燥處，按易燃有毒物品規定貯運。
合成方法
二甲基亞碸一般採用二甲硫醚氧化法製得，由於所用的氧化劑和氧化方式不同，因而有不同的生產工藝。
1．甲醇二硫化碳法
甲醇和二硫化碳為原料，以γ-Al2O3作催化劑，先合成二甲基硫醚，再與二氧化氮（或硝酸）氧化得二甲基亞碸。
2．雙氧水法
以丙酮作緩衝介質，使二甲硫醚與雙氧水反應。用該法生產二甲基亞碸成本較高，不適於大規模生產。
3．二氧化氮法
以甲醇和硫化氫在γ-氧化鋁作用下生成二甲基硫醚；硫酸與亞硝酸鈉反應生成二氧化氮；二甲基硫醚再與二氧化氮在60-80℃進行氣液相氧化反應生成粗二甲基亞碸，也有直接用氧氣進行氧化，同樣生成粗二甲基亞碸，然後經減壓蒸餾，精製得二甲基亞碸成品。此法是較為先進的生產方法。
4．硫酸二甲酯法
用硫酸二甲酯與硫化鈉反應，製得二甲基硫醚；硫酸與亞硝酸鈉反應生成二氧化氮；二甲基硫醚與二氧化氮氧化得粗二甲基亞碸，再經中和處理，蒸餾後得精二甲基亞碸。此外，用陽極氧化的方法由二甲硫醚生產二甲基亞碸。
精製方法：將二甲亞碸減壓蒸餾後，加入氧化鋁放置一夜，用高50cm，填有陶製鞍形填料的蒸餾塔，於266.6~399.9Pa、50℃進行減壓蒸餾，收集中間餾分。或將二甲亞碸與CaH2一起加熱一日，減壓蒸餾後用分子篩乾燥，在氮氣流下再進行減壓蒸餾。也可以分步結晶精製。
5．將二甲硫醚 （由硫酸二甲酯與硫化鈉反應製得）與二氧化氮（由硫酸與亞硝酸鈉反應製得）在60～80℃進行氣液相氧化反應製得二甲基亞碸粗品，然後減壓蒸餾、採用分子篩脫水後再減壓精餾，即得成品二甲基亞碸。主要反應式為：
6．以丙酮作為緩衝介質，加入相等物質量的二甲硫醚和雙氧水，攪拌反應，維持溫度20℃：
反應結束後，直接減壓蒸餾即可得純度較高的二甲基亞碸。
生產情況
生產目前世界上有美國，日本，法國和中國四個國家擁有二甲基亞碸的生產裝置，截止1997年底美國，法國和日本三國現有的二甲基亞碸裝置的生產能力已達3萬噸/年。中國約1萬噸年。
國外二甲基亞碸廠家
| 國家 | 公司廠址 | 生產能力（千噸/年） |
| 美國 | Gayload Slidell,La | 22 |
| 美國 | Altochem Lacq | 6 |
| 日本 | 昭和工業公司 | 2 |
國內二甲基亞碸廠家
| 工廠名稱 | 生產能力（千噸/年） | 1996年產量（千噸） |
| 盤錦新型化工廠 | 5 | 4.1 |
| 本溪化工礦業總廠 | 1.2 | 不詳 |
| 本溪橡膠化工廠 | 1-2 | 停產 |
| 山西太谷化工廠 | 0.5 | 0.41 |
| 山西榆茨有機化工廠 | 0.5-0.85 | 0.32 |
| 湖北宜城化工廠 | 0.4 | 不詳 |
| 江蘇武進槽橋中學實驗廠 | 0.8 | 不詳 |
| 河南焦作焦東礦務局化工廠 | 1 （停產） | 0.12 |
| 上海硫酸廠 | 1（停產） | － |
| 河北趙縣化工廠 | 0.3（停產） | － |
| 重慶興發金冠化工有限公司 | 10(2009年） | |
中國情況
生產情況
中國二甲基亞碸生產能力和產量增長很快。據統計，1992年中國二甲基亞碸生產能力已達4.5千噸/年，產量為2.6千噸；1995年創歷史最高水平，生產能力達到8.7千噸/年（開車能力），生產量6千噸。1996年盤錦，太谷，榆茨，宜城等廠家共生產二甲基亞碸產品5千噸，外貿出口1.6千噸，國內銷售量3.34千噸。中國二甲基亞碸生產裝置均採用甲醇與二硫化碳為原料合成二甲基硫醚，溫度380度，常壓，同時可副產10%以上的甲硫醇等副產品。二甲基硫醚生產二甲基亞碸採用氧化和精製兩個工序。
在氧化工序中，二甲基硫醚與二氧化氮（NO2）在液相中反應生成二甲基亞碸，同時二氧化氮被還原成氧化氮，採用逆流塔式液相氧化反應器，塔底溫度60度，塔頂溫度25度。二氧化氮由亞硝酸鈉和濃硫酸反應製備，被還原後生成的NO用氧氣氧化重新製得二氧化氮。未反應的二甲基硫醚經閃蒸從產物中分離，再循環使用，二甲基亞碸粗產品用氫氧化鈉進行中和處理。
二甲基亞碸精餾採用三塔流程，經蒸發脫鹽、減壓精餾脫水和真空精餾獲得純度為99%以上的精製二甲基亞碸產品。
消費情況
儘管對於國外二甲基亞碸的產量和消費量尚缺乏統計資料，報導亦甚少，但可以肯定10年來國外二甲基亞碸的生產能力和產量確有飛速的發展，除日本的生產廠外，美國和法國的生產能力擴大1倍以上，今後還將繼續擴產。
中國二甲基亞碸的供需情況見表⑶。國內二甲基亞碸主要用於生產氟哌酸中間體氯氟苯胺的溶。近年需耗用二甲基亞碸3.15千噸，占國內消費量的46%。氟哌酸藥物是喹諾酮類新一代抗菌素，是國內重點發展產品之一。預計今後5年（尤其最近2-3年內）喹諾酮類藥物所需的二甲基亞碸至少增加1-2千噸，將要達到6千噸/年。國內二甲基亞碸的第二大用途是用作腈綸生產的溶劑，需求量也將有較大增加。據統計2000年國內腈綸生產能力達35萬噸/年，年需二甲基亞碸量將達3千噸。
二甲基亞碸在其他領域的用量（如作為芳烴抽提與聚醯亞胺、聚碸樹脂、三氟硝基苯、對（鄰）硝基氟苯等合成時的溶劑）也將有所增加，會增加500-1000噸，預計今後5年的需求量會達到2.6千噸/年。
氟嗪酸及其中間體的合成也需要二甲基亞碸作溶劑，預計今後年需二甲基亞碸約1千噸以上。
中國二甲基亞碸的出口前景看好，價格上具有競爭優勢，1996年出口1.64千噸（不完全統計），預計今後的出口量還會有增加。
現在國內二甲基亞碸的表現消費量已達7千噸，其中國內消費5-6千噸，出口約1.6千噸.，預計2000年以後，國內二甲基亞碸的表現消費量將突破12千噸，市場供需缺口在4-6千噸。
表3 中國二甲基亞碸近年產量及供需預測
| 年份 | 生產能力（千噸/年） | 產量（千噸） | 需求量（千噸） | 供需平蘅（千噸） |
| 1992 | 4.5 | 2.6 | 6 | -3.4 |
| 1993 | 4.5 | 4.5 | 7 | -2.5 |
| 1994 | 6.2 | 5.5 | 8 | -2.5 |
| 1995 | 8.7 | 6.0 | 9 | -3 |
| 1996 | 7.2-9.8 （實際6.7) | 5.0-6.5 | 10 | -3.5 |
| 1997 | | | 10.5 | |
| 1998 | | | 11 | |
| 2000 | | | 12 | -4到-6 |
存在問題
二甲基亞碸是優良的溶劑，中國有較長的工業生產歷史，技術成熟可靠。中國現有的二甲基亞碸生產裝置遠不能滿足國內日益增長的需要，供需缺口在不斷的擴大，其產品出口創匯形勢喜人，加大了供需矛盾。為解決二甲基亞碸生產能力不足的矛盾，國內應根據市場發展的需要適度建設新的生產裝置。
中國現有二甲基亞碸生產工藝均採用二硫化碳法，成本相應增高，今後應考慮採用硫化氫法建設新廠，尤其是採用天然氣淨化廠（脫硫廠）和煉油廠脫硫裝置排放硫化氫。生產二甲基亞碸會增加企業經濟效益。中國造紙廢液未將副產的二甲基硫醚進行回收，若能回收，不僅減少污染，且能變廢為寶，為企業增加經濟效益。
甲硫醇在中國已有一定的消費市場，主要用來製取蛋氨酸、醫藥和農藥。生產二甲基亞碸可同時聯產甲硫醇，今後建設新裝置時應考慮將兩者聯產。
套用
在石油加工中的套用
DMSO在芳烴抽提中作為萃取溶劑，最早是法國的IFP法，曾在華沙三十五國化工會議上發表。它的優點是：⑴對芳烴的選擇性高；⑵常溫下對芳烴的無限制混溶；⑶萃取溫度低，且不與烷烴、烯烴、水反應；⑷無腐蝕、無毒；⑸萃取工藝簡單、設備少、節能；⑹不溶烯烴適合含烯高的油料；⑺溶濟回收可用反萃取。比殼牌公司的Sulfinol法和環球公司的Udcx法更優越。中國北京、遼陽石化公司在引進裝置中已使用。
DMSO對烷烴不溶，因此用於食品蠟、食用白油的精製和治癌物的檢測中。
DMSO對乙炔易溶，每升DMSO能溶解33升乙炔，而丙酮只能溶解25升乙炔DMSO沸點高，回收、再生容易。因此用於石油氣乙炔回收和溶解乙炔生產中。
DMSO對有機硫化物、芳烴、炔烴易溶，常用於潤滑油、柴油精製中。DMSO與水在40%時-60℃不凍。所以DMSO用於汽油、航煤防冰劑、高寒地區汽車防凍液。在燃料油添加劑二茂鐵生產中用作反應溶劑，使二聚環戊二烯鈉與三氯化鐵的反應加速，提高收率。在硝基烷烴生產中使亞硝酸鈉與氯代烷在DMSO中直接反應具有很高收率。最近在石油加工中還有許多報導，新用途在不斷開發，特別是國外在柴油精製中投入了工業化生產。
在合成纖維中的套用
DMSO在腈綸紡絲中套用，最早是日本東洋人造絲株式會社申請專利，使丙烯腈在DMSO中聚合，不用分離，直接在水浴中噴絲，得到膨鬆、柔軟、容易染色的人造羊毛。其優點是工藝簡化、溶解度高、溶劑沸點高、無毒、容易回收、產品性能好、成本低。中國山西榆茨、大連、北京部分腈綸廠用此工藝生產。最近在用聚丙腈生產碳纖維中也在套用。國外在滌綸樹脂生產中用於對苯二甲酸酯的精製。此外在氯綸生產中，用DMSO紡絲、丙烯腈共聚中都有使用。
在醫藥生產中的套用
DMSO作為反應溶劑在醫藥中間體合成中套用很多。如：用氟化鉀與3，4―二氯硝基苯在DMSO中反應製得氟氯苯胺，被廣泛用於氟哌酸生產以及三氟硝基甲苯、氧氟沙星等含氟藥物。印度是生產含氟藥物的主要國家之一，因此DMSO進口量每年為4500t左右。DMSO在合成黃連素、菸酸肌醇酯、蔗糖脂肪酸多酯和中藥萃取生產都已套用。
在醫療中的套用
DMSO對許多藥物具有溶液性、滲透性、本身具有消炎、止痛，促進血液循環和傷口癒合，並有利尿、銷靜作用。能增加藥物吸收和提高療效，因此在國外叫做“萬能藥”。各種藥物溶解在DMSO中，不用口服和注射，塗在皮膚上就能滲入體內，開闢了給藥新途徑。更重要的是提高了病區局部藥物含量，降低身體其他的藥物危害。國外在醫療上的研究報導很多，中國由瀋陽藥學院、北京藥物研究所、中國藥物檢測中心等在60年代進行了全面的毒理檢驗及病理解剖證明：中國的DMSO的半數量LG50值為（22.4±1.4)g/kg，與國外文獻報導的21.4g/kg基本一致，屬於無毒，與病理解剖所見相符。北京藥物研究所用溶肉瘤素、B518、C6323、N甲等藥物研究所用溶肉瘤素、瘤局部，取得很好療效，明顯抑制腫瘤生長。在動物實驗時，經過解剖檢測，局部藥物濃度比其他藥物濃度高2～8倍。國外研究認為癌細胞有一層角質保護膜，妨礙藥物進入，DMSO具有對角質的溶解滲透能力，所以能提高療效。60年代北京協和醫院等160個醫療單位進行臨床試用，並在本溪開設專題門診，積累了大量數據，實踐證明對神經性皮炎、牛皮癬、關節炎、滑囊炎、毛囊炎、類風濕、中耳炎、鼻炎、附屬檔案炎、牙疼、帶狀泡疹、痔瘡、扭傷、腰肌勞損、燒傷、外傷等等都具有療效。目前生產的骨友靈、腳氣藥、膚氫鬆軟膏等外用藥及各大醫院的外用製劑中已廣泛使用。中國科學院獸醫研究所用DMSO溶解“帕斯”治療馬傳貧和寄生蟲病。特別是在中藥萃取製劑中，提高了有用組分含量，提高了藥效。
在農藥、農肥中的套用
DMSO是農藥、農肥的溶劑、滲透劑和增效劑。國外報導用抗菌素溶入DMSO中治療果樹腐亂病、將殺蟲劑溶入DMSO中殺滅樹木及果實中的食心蟲，用0.5‰的溶液在大豆開花期噴灑，增產10%～15%，各種肥料水溶液中加5‰DMSO後更容易引起人身中毒。
國內在果樹黴菌病中已有套用。在對植物實驗中將非滲透藥物、染料配成DMSO水溶液，塗抹樹幹，12h後發現枝葉、根莖果實都含有量或著色，再經過24h檢測結果消失。說明溶在DMSO中的藥物、色素可以滲透、流通，也能通過新陳代謝排出、這種特性顯示出DMSO在農業上的套用前景，有待於今後研究。
在染料中的套用
吉林染料廠在仁丹士林蘭生產中使用DMSO後使用生產能力、收率大幅度提高，四川染料廠目前仍在使用。據報導在印染中加入DMSO使染色均勻消除色差。
在塗料中的套用
DMSO做溶劑、助溶劑、防凍劑，在水乳漆中使用較多。由於DMSO對各種樹脂溶解性好，因而在某些漆中作為增溶劑。更重要的用途是作去漆劑。DMSO中加入鹼或硝酸，可以除掉包括環氧樹脂在內的各種漆膜。
在防凍劑中的套用
純DMSO的冰點是18.45℃，含水40%的DMSO在-60℃不凍，而且DMSO與水、雪混合時放熱。這種性質使DMSO可作為汽車防凍液、剎車油、液壓液組分。乙二醇防凍液在超過-40℃低溫時已不適用。而且比DMSO沸點低，有毒，易生產氣阻。DMSO防凍液在北部嚴寒地區用於除冰劑，塗料、各種乳膠的防凍劑，汽油、航煤的防冰劑，骨髓、血液、低溫保存的防凍劑等。
在氣體分離中的套用
在石油加工、化工尾氣回收、氣體分離中利用DMSO對芳烴、炔烴、硫化物、二氧化氮、二氧化硫的易溶物性，作為氣體分離溶劑。
在合成樹脂中的套用
在生產中DMSO作為聚碸樹脂的聚合反應溶劑。DMSO對許多天然樹脂、合成樹脂具有溶解性，對尼龍、滌綸、聚氯乙烯樹脂在中熱可以溶解。DMSO用於人造革加工，還可用作聚氨酯反應釜清洗劑，丙烯腈共聚反應溶劑。
在焦化副產中的套用
在蒽醌生產中，用於蒽精製。在蒽油中加入DMSO萃取精蒽，一次萃取含量可達到底98%以上，用不著水反萃取回收DMSO，工藝簡單。在萘精製中國外也有套用，在焦爐氣分離中用於回收有機硫化物。
國道用DMSO做金、鉑、鈮、鉭、錸和放射性元素的萃取添加劑，提高選擇性、溶解性和低溫晶析的防凍劑。
在電子工業中套用
DMSO用於法拉級、超大容量電容器――液體雙電層電容器的電解質，目前的電容器僅為微法拉容量，而這種電容器可達到1～100法拉。如：日本3～5V10F、美國1.6V100F電容器，用於太陽能供電系統作為能量貯存元件，電子計算機和機器人的信息保護電源和記憶元件。在電子元件、集成線路清洗中大量使用DMSO，它具有對有機物、無機物、聚合物一次清除的功能，而且無毒、無味，容易回收。
在有機合成中的套用
DMSO在化學反應中起到反應溶劑、反應試的雙重作用，對某些不能實現的反應在DMSO中能順利進行，對某些化學反具有加速、催化作用，提高收率，改革產品性能。
1．親核取代反應：DMSO為鹵代烷及磺酸酯親核離解溶劑，能生成加成物，反應速率比一般非質子溶劑快155倍，在烷基化反應中占有重要地位。
鹵代烷與無機氰化物反應製備腈，不易反應。在DMSO中反應速度快，收率高。亞硝酸鈉與鹵代烷或a―鹵代酯轉變為硝基物，也有類似效果。
Swarts反應不易製備芳烴氟化物，但在DMSO中氟化鉀與氯代芳烴等易起置換反應製得產率很高的氟交換。溴苯與叔丁醇鉀在DMSO中不用熱即生成苯叔丁醚。
2．消除反應：苄醇及脂肪族叔醇在DMSO中生成稀，磺酸酯及鹵代烷在DMSO中加熱生成烯。Cope消除反應在DMSO中室溫下能順利進行，且反應速度比在水中快105倍。
3．親電取代反應：在DMSO中一些飽和碳原子上親電取代反應能快速進行。如：烯醇鈉鹽在苯中用鹵代烷烷基化時，加入0.65mol/L濃度的DMSO，能使反應，在DMSO中比在二氧六環中快20倍。有機物中氫-重氫在鹼催化下交換速率在DMSO中比在醇中高109倍。在DMSO使不對稱a―碳消鏇速率比在叔丁醇中高106倍。
4．雙建重排：在DMSO中經叔丁醇鉀催化可產生雙鍵重排，反應能在低溫下均相進行。
5．其他反應：用DMSO作為反應溶劑的研究報導很多。如：三乙胺與碘乙烷的季胺化、高級脂肪酸與甘油脂的酯交換，在醇鈉存在下非還原糖酯化、醇類氰乙基化、異氰酸苯酯與硫醇反應的催化作用等等，在DMSO中都具有加速效果。DMSO還可在酯縮合、高分子多聚物中作反應溶劑。如：Dicckmann反應、葡聚糖解聚、胰朊酶構象轉變、醯化等等。
總之DMSO在化學製備中開闢了一個新途徑，加快了化反應速度，提高了收率，製備出許多新物質，它不僅僅是溶劑，而且成為化學反應的一種新手段，在理論和實踐上都具有重要意義。
在水熱合成中的套用
在水熱合成過程中，可用來做溶劑，反應釜中DMSO在120℃以上會發生分解，產生有毒氣體，有頭暈症狀，氣味非常難聞。使用時要注意防護，如果溫度超過120℃，開釜的時候應在通風櫥中進行，並帶防毒面具。
在細胞凍存中的套用
二甲基亞碸是一種重要的滲透型細胞保護劑。在深低溫（零下200度）保存細胞時凍存過程中，為防止細胞內液冰晶形成、滲透壓改變、細胞結構紊亂等導致的損傷，有必要使用含有DMSO冷凍保護劑。DMSO能夠快速穿透細胞膜進入細胞中，降低冰點、延緩凍存過程，同時提高細胞內離子濃度，減少細胞內冰晶的形成，從而減少細胞損傷。深低溫時二甲基亞碸的細胞毒性受到抑制。復甦時動作要快，儘快洗掉二甲基亞碸，否則會造成對細胞嚴重的毒性。二甲基亞碸（DMSO）是目前最好的細胞凍存保護劑，但也是一種以細胞毒性很大的化學試驗劑。研究結果表明，培養液中DMSO濃度為10%時，細胞生長抑制率近100%；1‰濃度時抑制率為35%，即使是0.04‰的濃度，DMSO對細胞的生長也有不利的影響。
在PCR中的套用
在PCR體系MIX中加5%的甘油或者5%的DMSO，可以增強特異性，抑制引物二聚體的形成。
