菌落在CA上25℃培養12天，直徑18-27mm，中部較厚而邊緣較薄或稀疏，有少量放射狀皺紋：質地絨狀兼輕微絮狀，中部或扇形面上產生大量的分生抱子結構，分生抱子面灰綠色或藍綠色，近於豆綠色（peagreen,R.Pl.XLVII）、談灰橄欖色至灰橄欖色（lightgrayisholive,grayisholive,R.Pl.XLVI）；分生抱子結構稀少的菌落面上菌絲體微黃白色至黃色；通常產生大量的滲出液滴，也有較少者，楠黃色或金黃色F反面紅褐色或暗紅色；可陪性色素和反面的顏色類似，但較淡。
菌落在CYA上25℃培養7天，直徑22-30mm，有放射狀皺紋或平坦、近於平坦；
質地絨狀而中心稍帶絮狀；分生抱子結構通常大量產生，分生抱子面藍綠色，近於尼亞加拉河綠色（Niagaragreen,R.Pl.XXXIII）、深藍灰綠色（deepbluishgraygreen,R.Pl.XLII)；菌絲體白色至淡黃色E滲出液通常大量產生，黃褐色或紅褐色s可溶性色素類似較梭的反面顏色。
菌落在WA上25℃培養7天，直徑28-34mm，中心有不規則的突起而其他部分的放射狀皺紋較多，或僅有少量的放射狀皺紋p質地絨狀或稍帶絮狀；分生抱子結構大量產生，分生抱子面藍綠色，近於豆綠色或百合綠色（peagreen,lilygreen,R.Pl.XLVII)；滲出液淡黃色或缺乏；反面黃褐色或紅褐色；可溶性色素類似較模的反面顏色。
商落在G25N上25℃培養7天，直徑8-14mm，有少量放射狀皺紋或平坦；質地絨狀而中心帶絮狀；分生抱子結構少，分生於包子面灰綠色，近於礦灰色（mineralgray,RPl.XLVII）或談橄欖灰色（lightolive…gray,R.Pl.LI)，滲出液缺乏；反面淡黃色，z產生淡黃色的可溶性色素或缺乏。
梅林青黴 在CYA上5℃培養7天z萌發。
在CYA上37℃培養7天g不生長。
分生抱子梗發生於基質，抱梗莖100-250(-360）×2.5-3.5µm，少量發生於氣生菌絲者的長度小於lOOµm，壁顯著粗糙或1'狀粗糙z帚狀枝通常現輪生，也有不一）12-22×2.5-3.Oµm,規則者和單輪生者存在：梗基每輪2←4(-4）個，(9.0一）12-22×2.5-3.Oµm,叉開，頂端通常稍膨大，壁顯著粗糙；瓶梗每輪通常6-10個，6.5-10(-12）×2.0-2.5µm，瓶狀，梗頸明顯F分生袍子呈現球形或近球形，（2.5-2.8-3.5µm，刺狀粗糙5分生抱子鏈呈現較緊密的圓柱狀。
新模式：IMI40216(Pitt,1979a;Pitt&.Samson,1993）。
梅林青黴生長較慢，通常絨狀，產生大量的黃褐色或紅褐色的滲出液滴和可溶性色素；分生抱子梗，梗基和分生抱子的壁均粗糙或顯著粗糙等特徵顯著。
分布：較罕見種。我國有湖北神農架（7984）；廣西桂林（10555）、北海市(10983）、南寧市（11966-2）。
基物：霉多孔菌、稻穀、土壤和霉虹豆葉。
我國文獻記載：台灣的基物有土壤（CCRC32396)(Tzeanetal.,1994）。
代謝產物：棒麴黴素（patulin)(Cole&.Cox,19811Frisvad&.Filtenborg,1990b),β-1,2，葡聚糖酶〈β-1,2-glucanase)(Reeseetal.,1961），仕1,6－葡聚糖酶〈β-1,6-glucanase）、β-1，3-葡聚糖酶（β－1,3-glucanase）和纖維二糖酶（cellobiase)(Reeseetal.,1962），α-葡聚糖酶〈α-glucanase＝真葡聚糖酶mycodextranase)(Reese&.Mandels,1964）。
