菌落在CA上25℃培養12天，直徑25-27mm，平坦或近於平坦；質地絨狀$分生袍子結掬較多，中部的分生於包子面灰紫褐色，近於操色（avrellane1四，R.PtXL），而邊緣的則近於橄欖灰色（olivegray,R,PLL.l），較少邊緣近於賀白色：菌絲體白色至1吃白色；滲出液較多，黃褐色；反面中部暗虹褐色至紫褐色，井向邊緣逐漸變燒；可溶性色素缺乏。
菌落在CYA上25℃培養7天，直徑24-27mm咂有少量放射狀皺按g質地戰狀而中心有點絮狀；分生抱子結構大量產生曹中部的分生於包子面灰紫揭色，近於木褐色(woodbrown,R.PLXL），而邊緣則呈現灰操色，近於被灰橄欖色（lightgrayisholive,REPLXLVJ）或亘綠色（peagree,n,R.PLXLVII)；，菌絲體白色至灰白色；捧出被少量，紫褐色F反面黃組色至紫紅色；可槽’性色素缺乏。
菌落在WA上25℃培養7天，直徑1820mrn，中心有臍狀突起，其他部分有大量的放射狀細紋$質地緘狀5分生抱子結棉大量產生，分生抱子面灰撮色或帶灰綠色，近於灰橄欖色至林肯綠色（grayisholive,Lincolngreen,,'R.,Pl.XLVI)z捧出被觸乏；反面微紅擅褐魚p可榕性色素缺乏。
菌落在G25N上25℃培養7天，直徑8-lOmm，中心有臍狀突起，其他部分有少量放射校細絞或近於平坦z質地絨扶z分生於包子結構少而中部相對段多曹分生強子面藍灰色，近於菸灰色（smokegray啻R.PLXLVI）至摸灰撒槌色：無慘出被；反面黃褐色；可溶性色素缺乏。
灰紫青黴 在CYA上5℃培養7天：萌發。
在CYA上37℃培排7天：不生長。
分生孢子梗發生於基質或表面菌絲，但存在少量難以區分的結構，抱梗莖150-300（一切的X3.2-3..5(-4.的µ.m，璧平滑或近於平滑s帚狀枝通常班輪生？較叉開，同輪中的梗基長度往往差異較大，偶有副校狀分枝存在s梗基通常每輪2-4(-5)個，8.0-16×2.S一3.Sµm，叉開不顯著p概桓每輪5-8個，8.0-9.0X2·..2-2.8µm，瓶狀，梗頸短；分生抱於呈現球形或近球形，2.5→3.0（一3,5)µ.m，壁稍粗糙；分生孢子鏈琉松，近圓柱狀。
新模式：IMI96157(Smith,l965iPittEιSamson,1993)。
本種在CA和CYA上的菌落面中部往往呈現灰紫色號子包梗莖長，帚狀枝雙輪生但有副枝狀分枝存在，叉開通常不顯著；分生礎子呈現球形或近球形，壁稍粗糙等特徵可和近似種相區分。
分布：罕見種。我國僅從湖北神農架分離到（757的。
基物：土壤。
Pitt(1979a）觀票了灰紫青黴原作者的模式同晦活培養物IMI961,57時，發現該菌株在CYA上生長發育不良，與最初的描述和IMI標本室保存的材料不符，於是認為與梅林青黴無明顯區別＋而把t作為梅林青黴的異名址理。Pitt和Samson(1'993）又認可了灰紫青黴。孔華忠等的分離物的特徵與灰紫青黴最初的描述較明合，而且與梅林青毒有明顯區別。例如，不僅這兩個種的菌藩特徵很不同，而灰紫青黴的子包檀莖壁平滑或近於平槽，元單輪生帚狀枝，分生於包於稍粗糙$梅林青黴的抱梗莖，梗基和分生抱子均顯著粗糙，單輪生的帚狀枝相對較多等。可見這兩個種不難區分。Pitt(1979a）觀察的模式同源活培養物可能是因為經多次繼代後產生了一些變異所致。
