正文
簡稱核電四極共振或核四極共振。1951年由德國科學家H.G.德梅爾特和H.克呂格爾在固體中首次觀察到35Cl和37Cl的這種共振信號。1952年H.J.蔡格在Tl35Cl原子束實驗中也觀察到 35Cl的核電四極共振信號，由於原子束核電四極共振的研究觀察比較難，隨後的進展不大。本條僅陳述研究工作有大量進展的固體核電四極矩共振。原理 原子核不是點電荷,不但有自鏇和磁矩,而且凡自鏇大於1/2的核,電荷分布都不是球對稱的。早在20世紀30年代中期，就發現銪(
Eu)同位素的核電荷分布是偏離球對稱的，這類核具有核的電四極矩Q,若以自鏇的方向為軸、電荷分布為長球形的電四極矩為正，電荷分布為扁球形的為負。自然界的近 300個穩定同位素中，約三分之一的核有電四極矩。原子核處存在由價電子產生的不均勻場，其梯度q的分布也有對稱軸,軸的方向依原子在分子或晶體中的鍵結構而定,核電四極矩Q和電場梯度q的相互作用可用核電四極耦合常數 eQq表示（e為電子電荷的絕對值），相互作用能態將依自鏇I在非均勻電場的梯度軸上的投影mI=I，I-1，…,-I分成子能態。高低子能態上布居數也依照玻耳茲曼分布律分布(見玻耳茲曼統計)。因能態能量是I 的二次方函式，如I＞3/2則相鄰能態間距不相等。若用頻率同能態間距相吻合的電磁場激勵，就產生核電四極共振（通常溫度下，低能態布居數大於高能態的,因此共振一般是吸收性的）。這共振頻率是固定的，隨原子和核的化學結構的不同而異，一般為幾十兆赫，也可高到數百或數千兆赫，或低到一兆赫或更小（一百多千赫）。 觀察儀器 圖1是簡單觀察核四極共振譜儀的方框圖。譜儀的主要組成部分為射頻振盪檢波器，它是一個可調的射頻振盪器，可同時起靈敏的檢波作用，探測出振盪振幅的極微小變化，若將樣品放在振盪檢波器射頻諧振線路的線圈L中,振盪器振盪時，樣品上就加有電磁場,如調節電容C並用低頻振盪器驅動振動電容C1掃頻，使振盪頻率吻合樣品中核四極共振的頻率時，則因核吸收電磁波能量而使振盪幅度降低,就可由檢波器檢察出來。圖2為以電子管6AK5製成的振盪檢波器的電路圖。
核電四極矩共振
核電四極矩共振實驗結果的分析 測量核電四極共振的譜線頻率，經過分析，可算出被測核的自鏇 I，核電四極耦合常數eQq及η，
,這個分數的分子為垂直於主軸Z的兩個方向上的電場梯度差，分母為Z方向的電場梯度，故η稱為核處電場梯度的不對稱係數，0≤│η│≤1。I和eQ是核結構的特性；q和η是分子和固態晶體結構的特性函式。實驗的最終目的,是測得I、Q、q和η。 因q 相對空間固定位置或分子、原子的對稱軸有一定的取向，自由分子、原子（稀薄氣體、分子束、原子束）因密度低，其信號一般比固態晶體樣品弱得多，因此大量的核電四極共振都以晶體為樣品而進行探索和測量。晶體有固定的對稱軸作參考,一般分子晶體的q值比較明確，立方晶體的q值,因為球形對稱等於零。實驗表明,eQq和η的值隨晶體的溫度、相變、位錯、缺陷、摻雜、純度、熱振動和化學結構而定。例如，氯原子有同位素35Cl和37Cl, 它的自鏇都為I=3/2，在對二氯化苯單晶中，35Cl與37Cl二者的eQq比值隨溫度而變，在27.4℃時，比值為1.268860±0.00001，在－197℃時，比值為1.268800±0.00001,Q(35Cl)/Q(37Cl)為核的特性，不能隨溫度而變，隨溫度而變的主要是q(35Cl)/q(37Cl)。從這個實驗得出,q 隨環境變化少於0.024％，這主要是受點陣熱振動的影響，否定了有些理論工作者認為價電子使核極化的想法。
核電十六極矩的影響 銻的同位素有121Sb和123Sb，它的自鏇I分別為5/2和7/2。121Sb有兩條共振線,可算得
;123Sb有三條共振線，測出123Sb的兩條線的頻率，可算得
,但將此結果代入第三線，約有10-5數量級的差值。理論推算,核電十六極矩和場相互作用的能量與核電四極矩和場的相互作用的能量的比值也為10-5,故考慮核電十六極矩的影響，理論和實驗正相吻合。Sb原子的核電十六極矩相互作用是王天眷於1955年提出並準確測定的。 核磁和核電四極雙共振 一些核在晶場中的電四極共振頻率太低（只有幾百千赫）或它在晶體中的密度太低,不能用傳統的方法來探察它的核四極共振,1968年R.E.斯盧舍和E.L.哈恩用核磁和核四極雙共振的方法，達到了極高的探察核四極共振的靈敏度。這方法是通過極化轉移，藉助核磁共振靈敏度高的核(通常是氫核1H)的共振信號的改變，以間接探測核電四極共振信號，能使靈敏度提高几個數量級。
研究內容和套用 自從觀察核電四極共振成功以來，因儀器的靈敏度高，方法簡便、觀察迅捷，又因為這種實驗是直接測量核的四極超精細共振譜線的頻率，比以往在光頻波段中測量原子光譜波長的相對微小分裂，準確度提高了百萬倍以上，這是物理學測量的一個極大進展。實驗成功後，研究發展極快，在50～60年代形成了高潮。如果再運用傅立葉變換和發揮計算機的控制機能，還可以提高靈敏度和分析能力。對其主要的研究和發展及其套用可提出以下幾點:①準確測量核的自鏇I、核四極矩Q,並確定它的正負性。②準確測量分子的立體結構和晶體的結構（原子在晶胞中的位置、鍵長、純度、雜質、缺陷、位錯等）。例如由單晶碘酸的碘核電四極共振可定出氫原子的位置,並測出碘-氫鍵長為2.33┱,還可測定碘酸根基團的位置。這與用X 射線及中子衍射探測得的結果一致。用 X射線探測晶體結構隨溫度的變化有很大困難，還不能確定氫核的位置；但核四極共振頻率對溫度變化很靈敏，用核電四極共振法可以準確測量這種變化。③準確觀察晶體的相變、點陣運動的模式和動態過程（如測定分子晶體中分子的扭動模式、平均慣量矩和扭動頻率）。④確定點陣或分子中共振核的不等價位置。⑤鑑定、控制化學合成品的純度，探測雜質的分量和性質。⑥研究固體中化學鍵的特性。因為共振核所在處的電場梯度q 直接與化學鍵的配位型和離子化程有關。⑦作溫度的準確測量。因為核四極共振的頻率對樣品溫度的變化極敏感，利用這個原理曾製成溫度計，精密度可達萬分之幾或稍優。⑧低頻核四極共振的探測研究。自從用雙共振探察核四極共振方法成功後，此法可探測以前不能探測到的低頻核(如劯N)、低豐度核（如2D,豐度為0.015％）在許多重要生物分子（如DNA、RNA和多種胺基酸）中的特性譜（有幾百條之多）。這為核電四極共振的研究和套用展現出新的前景。
