核加工作用
在真核細胞中，初始轉錄產物經過一系列複雜的轉逮捕中加工過程形成成熟的ｍＲＮＡ。在這一過程中，大量蛋白質和加工因子有序匯集在核糖核蛋白複合體中並參與前體ＲＮＡ的加工過程，該複合體中的蛋白質部分主要由一類約２０種稱為核不均一性核糖核蛋白的多肽分子構成。除了早期了解的一些結構性這來已有許多證據顯示這些蛋白質在細胞中ＲＮＡ的代謝及其他活動方面具有更加廣泛和積極的作用。
簡介
核加工作用（pre-mRNAprocessingfactor31，PRPF31）基因的真核表達載體。方法通過逆轉錄聚合酶鏈反應（reversetranscriptasepolymerasechainrezcfion,RT—PCR）擴增小鼠PRPF31野生型全長編碼序列、體外定點突變獲得331del12突變型PRPF的cDNA編碼序列，將上述兩序列分別克隆入pGEM-TEasy載體，經限制性內切酶NheⅠ和EcoRⅠ雙酶切後，再克隆入pTracer-CMV真核表達載體，予DNA測序鑑定。結果PCR成功擴增出野生型和突變型PRPF31基因，DNA序列分析證實兩種基因的真核表達載體構建成功。結論野生型和突變型PRPF31基因真核表達載體的構建，為研究PRPF31基因突變引起視網膜色素變性的機制奠定了基礎。
相關資料
RNA聚合酶Ⅱ最大亞基末端的羧基端結構域（CTD）是由以七胺基酸（-Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser-)為重複單位的高度保守的重複序列組成的。因其結構與功能上的特殊性，它在近年來受到學術界的廣泛關注。諸多的實驗表明，該結構可通過與mRNA加工因子的相互作用而對春加工過程產生直接或間接的影響，在mRNA的轉錄和加工的偶聯過程中具有重要的作用。本文即是根據近年來的實驗結果對其結構和功能做出的綜述性介紹。
在真核細胞中，初始轉錄產物經過一系列複雜的轉逮捕中加工過程形成成熟的ｍＲＮＡ。在這一過程中，大量蛋白質和加工因子有序匯集在核糖核蛋白複合體中並參與前體ＲＮＡ的加工過程，該複合體中的蛋白質部分主要由一類約２０種稱為核不均一性核糖核蛋白的多肽分子構成。除了早期了解的一些結構性這來已有許多證據顯示這些蛋白質在細胞中ＲＮＡ的代謝及其他活動方面具有更加廣泛和積極的作用。
