核內體
簡介
1指原生生物核中的大形單一的兩性核仁樣的小球體，亦稱核內體（endosome），其內部含有染色質及核仁質（plastin），也有常含中心粒的例子。
2在成體的代謝核中，有時將染色中心稱為核體。
衣原體的殘留己在不同的細胞培養系中得到證實。沙眼衣原體有獨特的生命周期，具有兩種截然不同的形態和功能：原體（EB）和網狀體（RB）。EB是感染相，攻擊宿主細胞並進入細胞內。一旦進入宿主細胞後，就寄居在小泡內，外由通過溶酶體小囊防止溶解的包膜包裹。然後，它轉化成具有代謝活性的微粒RB，開始生產蛋白和核酸，並通過二分裂複製。隨著反覆的複製，核內體擴展成為顯微鏡下可見的包涵體。在這個通常48-72小時的周期末，RB轉化為多個EB，並通過細胞溶解而釋放出來，去感染其它細胞並重複一個周期。
在組織培養系中已證實，環境因素可以影響這個過程。在不良條件下，衣原體不像平常一樣複製，而是擴張成為居包涵體的明顯非典型形態，在宿主細胞記憶體留幾周甚至幾個月。但是，一旦環境改善以後，它們又重新發育並產出感染性後代。
相關資料
隨著反覆的複製，核內體擴展成為顯微鏡下可見的包涵體。在這個通常48-72小時的周期末，RB轉化為多個EB，並通過細胞溶解而釋放出來，去感染其它細胞並重複一個周期。
在組織培養系中已證實，環境因素可以影響這個過程。在不良條件下，衣原體不像平常一樣複製，而是擴張成為居包涵體的明顯非典型形態，在宿主細胞記憶體留幾周甚至幾個月。但是，一旦環境改善以後，它們又重新發育並產出感染性後代。
這種現象可以用衣原體是專性能源寄主微主物來解釋，它們缺乏能源轉運系統，因而需要宿主細胞的三磷酸腺苷來進行代謝和複製。它們還需要從宿主細胞取得其它營養物，如核苷酸、胺基酸、維生素類和輔因子。換句話說，它們必須和宿主細胞競爭來滿足它們的代謝需要。當沒有足夠的能源時，衣原體可能就無法成功地競爭，因而停止發育。它們存留在細胞內，但沒有活躍地複製。在外界環境改善時，細胞內營養物增多，即觸發生長周期而再度活躍。
雖然在體內還沒有衣原體存留的確實證據，但是據推測在被感染的人體中也會有同樣的宿主／寄主的關係變化。衣原體感染的過程中，多種宿主因素可以導致寄主微生物靜息，以後在激素、兔疫因子及營養籌環境刺激下會再次激活。例如懷孕時，免疫變化和激素改變可能會激活隱匿性衣原體而導致感染。同樣，有些淋菌性尿道炎後病例，也認為是急性淋球菌感染時炎症變化激活了隱匿性衣原體而導致感染。此外，生殖道黏膜創傷也可以通過刺激黏膜主長，而觸發殘留的衣原體轉化為活躍主長期。
目前尚不清楚到底是什麼原因導致隱匿性衣原體感染，但肯定的是宿主及細菌因素可能參與其中。也可能是不同的生物屬型具備不同的能力和宿主細胞建立寄主關係。
疾病的遺傳易感性可能也起到一定的作用。HLA b27和衣原體尿道炎後Reiter綜合徵相關。在肯亞奈洛比進行的一項對性工作者的調查發現，衣原體PID婦女和1組對偶基因HLA a- 31相關。但對隱匿性PID、宮外孕和進展性輸卵管不孕症的遣傳易感性還需要進一步確定。
很多抗主素可以通過不同機制來抑制衣原體分化。據報導ß-內酞胺酶類、大環內酯類、喹諾酮類、四環素類、氯黴素和磺胺類都可以防止EB向RB轉化，誘發形成擴張的非典型RB，抑制分裂繁殖或阻礙RB再轉化成為EB。其療效取決於抗生素水平以及感染細胞的發育階段。在病人中，也可能由於抗生素劑量不足或用藥時間不夠而產主殘留。此外，殘留的微生物可能不如繁殖期那樣對抗主。
