簡介
估計hnRNA僅有總量的1/2轉移到細胞質內，其餘的都在核內被降解掉。
結構特點
hnRNA的結構有以下特點：
(1) 5′端有帽結構；
(2) 3′端有poly（A）尾巴；
(3) 帽結構後有3個寡聚U區，每個長約30nt；
(4) 有重複序列，位於寡聚U區後面；
(5) 有莖環結構，可能分布於編碼區（非重複序列）的兩側；
(6) 非重複序列中有內含子區。
相關分析
人們經分析認為它是mRNA的前體，證據是：
(1) hnRNA和mRNA有相同的序列。用小鼠核內hnRNA分離出的1.5Kb（15S）的RNA分子和10Sβ-珠蛋白mRNA分別與小鼠的b-珠蛋白基因都可進行分子雜交，形成R環。實驗結果表明hnRNA中存在與mRNA相同的序列，但比mRNA更為複雜。此是hnRNA是mRNA前體的最有力的證據。
(2) hnRNA在體外能作為模板翻譯蛋白，這也是hnRNA的mRNA前體的直接證據；
(3) 兩者5′端都有帽子結構，其它的RNA分子和前體都沒有這種特殊的結構。
(4) 兩者的合成同樣不為低劑量放線菌素D所抑制，但能被高劑量所抑制，表明兩者為相同的聚合酶所合成。
(5) 兩者的3′端都有多聚腺苷有尾巴，這也是其它的RNA分子所沒有的。
根據以上證據表明：hnRNA和mRNA之間關係密切，不說全部的hnRNA，至少是部分hnRNA是mRNA的前體。但由於它已有5′帽結構和3′poly（A）尾巴，所以它不可能是初始轉錄本，而已經通過初步的加工。在上述的分子雜交中可以觀察到β-珠蛋白的15S RNA與DNA雜交形成的環是完全互補的，而10S RNA與DNA的雜交DNA出現了雙鏈的環，這表明15S RNA尚未切除內含子，和DNA一樣，所以可完全互補，而10S RNA是已切除內含子的mRNA，它和DNA雜交時可使內含子區域環出。由此可見hnRNA雖已加帽，加尾，但尚未切除內含子。採用Berk和Sharp作圖法也可證實免疫球蛋白輕鏈前體上含有間插序列。
