基本介紹
隨體染色體起初是根據“隨體”(satellite)而得名的,但後來的意義卻變為用於不具胸腺核酸的非染色性部位的染色體。次生縊縮的非染色性部位稱為核仁組成區。因為只限於在這一部位存在製造核糖體(rRNA)的多順反子,所以,這一部位一旦發生缺失,核仁的形成就會受到阻礙,從而阻礙著核糖體的形成。
指具有隨體和非染色性的次生縊縮的染色體,次生縊縮的部位在核分裂末期時,有形成核仁的能力。
基本介紹
隨體染色體起初是根據“隨體”(satellite)而得名的,但後來的意義卻變為用於不具胸腺核酸的非染色性部位的染色體。次生縊縮的非染色性部位稱為核仁組成區。因為只限於在這一部位存在製造核糖體(rRNA)的多順反子,所以,這一部位一旦發生缺失,核仁的形成就會受到阻礙,從而阻礙著核糖體的形成。
Y染色體是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中,雄性所具有的而雌性所沒...
基本含義 性質 測序介紹 微缺失 拓展研究染色體(Chromosome ),是細胞內具有遺傳性質的物體,易被鹼性染料染成深色,所以叫染色體(染色質),其本質為雙股螺旋之脫氧核糖核酸,是細胞核內由...
簡介 研究歷史 類型 形態 不同狀態染色體(chromosome)是遺傳物質,基因的載體,人類的常染色體是成對存在的。 人體的體細胞染色體數目為23對,其中22對為男女所共有,稱為常染色體...
形態特徵 常見疾病 染色質 常見病例 畸變原因隨體(satellite)是位於染色體末端的、圓形或圓柱形的染色體片段, 通過次縊痕與染色體主要部分相連,主要由異染色質組成,含高度重複的DNA序列,不...
染色體畸變(chromosomal aberration)是指生物細胞中染色體在數目和結構上發生的變化。 每種生物的染色體數目與結構是相對恆定的,但在自...
概況 發現 原因 類型 引發疾病同源染色體指減數分裂時發生配對的染色體。基因數目一樣,而同樣的基因或等位基因又是以同樣順序排列著的稱為完全同源的染色體。部分相同的染色體則稱為部分同源的...
定義 解釋 染色體 同源染色體 減數分裂巨型染色體是比普通染色體顯著巨大的染色體的總稱。包括雙翅目昆蟲的唾腺、食道和小腸的表皮、馬爾比基氏管和神經細胞等內見到的多線染色體,以及在某種動物的卵母...
概述 多線染色體 燈刷染色體染色體核型,是指體細胞染色體在光學顯微鏡下所有可測定的表型特徵的總稱。一般包括染色體數目、大小、形態及結構。
簡介 作用在人類大多數細胞核中都有染色體,在細胞分裂時呈現46條桿狀結構。染色體由DNA和蛋白質組成,大多數基因均位於染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本...
概述 病因及分類 臨床表現 常見綜合徵 檢查