中山大學物理系教授
個人簡介
李華鍾，廣東梅州豐順縣人。1930年9月生，中山大學物理系教授，高等學術中心主任，博士生導師(1981年起任)。先後任中國物理學會理事、中國物理學會廣東省分會理事長、中國高能物理學會常務理事、廣東省科協副主席。研究成果
他是我國70年代規範場理論研究的學術帶頭人之一。其研究已涉及到規範場的整體拓撲性質，在當時具有國際領先地位。80年代中期，他進一步系統地研究和發展了誘導規範場的概念。對非平庸拓撲的非貝爾誘導規範場、誘導規範場與分數的(或特導)量子數的內在聯繫有獨創性的深入研究；提出和發展了非循環過程幾何位相概念；提出介子自旋共振的實驗檢驗方法；對幾何位相、量子體系的整體性及其在物理系統上各種現象中的表現，提出了普遍的、系統的、統一的理論闡述。其研究成果總體上達到國際同類研究的前沿水平，若干部分具有獨創性及國際領先。多次獲國家及省部級自然科學獎。培養博士6名。第一屆“中山大學卓越服務獎”獲得者。
人物逝世
2018年1月29日，著名理論物理學家、教育學家，中山大學李華鍾教授因病在廣州逝世，享年88歲。江南大學教授
個人簡介
2002-2006年受日本學術振興會資助在日本三重大學進行論文博士研究。2002年至今為江南大學任教授、博士生導師；2005.1－2007.1擔任江南大學醫學院院長；2007.12至今擔任江南大學教務處處長、設備處處長。1995年起擔任江蘇省微生物學會理事，現任常務理事兼副理事長；2001年起擔任中國微生物學會理事。科研項目
長效重組人白蛋白-β-干擾素融合藥物的研究，國家高技術研究發展計畫（863課題），2006AA02Z153；長效融合重組藥物蛋白在畢赤酵母中表達策略，國家自然科學基金資助項目；
白蛋白化白介素-2長效藥物的研究；
長效重組人白蛋白-白介素-11融合藥物的研究。
科研成果及獎勵
科研成果獲江蘇省科技進步二等獎1項（2003年）；教學成果獲江蘇省高等教育成果一等獎2項（2009年、1993年）、二等獎各1項（2005年）；
編寫教材《微生物學》獲第三屆全國優秀教材一等獎1項（1996年）；
主編教材《微生物學》被評為江蘇省高等學校精品教材（2005年）；
主講課程《微生物學》被評為江蘇省精品課程（2008年）。
研究領域
在工業微生物菌種選育與改良方面，參加了國家“七五”課題《大容積發酵罐凝聚性酵母的選育》，研究建立了優良啤酒釀造酵母選育技術，試製成功“啤酒酵母發酵性能試驗機（可自動控溫EBC發酵管）並提供給國內10餘個大中型啤酒企業，研究開發的“啤酒生產污染微生物的檢測技術”已在多家啤酒企業得到套用，完成了橫向合作課題“採油微生物篩選”和中日合作課題“氫氣產生細菌Clostridium paraputrificum 幾丁質分解酶的分子生物學研究”。在微生物製藥方面，主要通過重組DNA技術，構建用於生物製藥的微生物菌種，完成的課題包括“ATP再生系統的構建及在谷胱甘肽生物合成中的套用（霍英東基金項目）”、“乳酸乳球菌中谷胱甘肽還原酶和谷胱甘肽氧化物酶的生理作用（國家自然科學基金30300009）”、“構建重組細菌生物合成左旋多巴（已經轉讓給企業）”、“TAFI抑制因子CPI的克隆與表達”。文學成就
出版教材和專著3本，發表論文50餘篇。在科研方面獲江蘇省科技進步二等獎1項（2003年）；在教學成果獲江蘇省高等教育成果一等獎、二等獎各1項（1993年、2005年）。主要學術論著
1. 微生物學（第二版），科學出版社，北京，20092. 微生物遺傳育種學，化學工業出版社，北京，2009
3. 微生物學，科學出版社，北京，2004
4. 發酵過程最佳化原理與實踐，化學工業出版社，北京，2002
5. 微生物學（適合工業發酵專業），輕工業出版社，北京，1990
6. 人白介素-2/人血清白蛋白融合蛋白在畢赤酵母中的表達，中國藥科大學學報，2008，39(1) :82-86
7. 海棲熱袍菌葡萄糖異構酶基因xylA的克隆、表達及酶學性質，微生物學通報，2008，35(10):1587-1592
8. Optimization of medium composition for the production of alkaline β-mannanase by alkaliphilic Bacillus sp. N16-5 using response surface methodology. Appl Microbiol Biotechnol. 2007.75(5):1015-22
9. 提高重組畢赤酵母表達hIFNβ-HSA的碳源控制策略，過程工程學報，2007，7（6）：1181-1186
10. E. coli M15 (pQTPL)高效發酵生產酪氨酸酚裂解酶的控制策略。過程工程學報，2007,7(5):999-1003
11. Significant increase of glycolytic flux in Torulopsis glabrata by inhibition of oxidative phosphorylation. FEMS Yeast Res 6. 2006. 1117–1129 ;
12. Different Binding Specificities of S-Layer Homology Modules from Clostridium thermocellum AncA, Slp1, and Slp2. Biosci Biotechnol Biochem. 2006.70(7): 1636-1641
13. Identification of a Catalytic Residue of Clostridium paraputrificum N-Acetyl-β-D-glucosaminidase Nag3A by Site-Directed Mutagenesis. Biosci Biotechnol Biochem. 2006. 70(5): 1127-1133
14. Biodegradation of petroleum hydrocarbons by two Pseudomonas aeruginosa strain with different uptake modes. J. Environ. Sci. Health (Part A), 2006, 41(4): 733-748
15. Manipulating the pyruvate dehydrogenase bypass of a multi-vitamin auxotrophic yeast Torulopsis glabrata enhanced pyruvate production. Lett. Appl. Microbiol. 2004, 39:199-206.
16. A New Type of β-N-Acetylglucosaminidase from Hydrogen-Producing Clostridium paraputrificum M-21, Journal of Bioscience and Bioengineering, 2003, 96(3)：268-274
17. A novel β-N-acetylglucosaminidase of Clostridium paraputrificum M-21 with high activity on chitobiose, Appl Microbiol Biotechnol , 2002, 60(4): 420-427
