方浩[藥物化學副教授]

男,美國化學會(ACS)會員,博士教授;工作單位:藥物化學研究室。美國北卡州立大學化學系和喬治亞州立大學化學系進行博士後研究工作。

人物經歷

專業培訓:

1996年:畢業於中國藥科大學藥學院化學製藥專業,獲工學士。

2001年:畢業於中國藥科大學藥學院藥物化學專業,獲理學博士學位。

2001-2002年,赴美國密西根大學藥學院進行博士後研究工作。

2002-2004年,美國北卡州立大學化學系和喬治亞州立大學化學系進行博士後研究工作。

主講課程

研究生課程:《藥物信息學》。

本科生課程:

製藥工程專業,《化學製藥工藝學》;

藥學、製藥工程專業,《藥物化學實驗》。

藥學專業, 《計算機輔助藥物設計實驗》。

臨床藥學(七年制),《藥物化學原理》(雙語), 《藥物化學實驗》。

研究方向

(1)針對腫瘤細胞表面特異性寡糖螢光分子探針的設計合成;

(2)新型alpha1-受體拮抗劑的設計合成及生物活性研究。

主要貢獻

(*為SCI收錄文章)

*1. Fang, H.; Kaur, G.; Yan, J.; Wang, B. An Efficient Synthesis of Sterically Hindered Arylboronic Acids. Tetrahedron. Lett. 2005, 46, 1671-1674.。

*2.Yan, J; Fang, H.; Wang, B. Boronolectins and Fluorescent Boronolectins: An Examination of the Detailed Chemistry Issues Important for the Design. Med. Res. Rev, 2005, 25,490-520.。

*3. Li, M-Y.; Fang, H.; Xia, L. Pharmacophore-based Design, Synthesis, Biological Evaluation, and 3D-QSAR Studies of Aryl-piperazines as alpha1A-Adrenoceptor Antagonists. Bioorg. Med. Chem.Lett. 2005, 15, 3216-3219.。

*4. Fang, H.; Li, M-Y; Xia, L. et al. Design and Synthesis of Novel Aryloxyalkyl-arylpiperazine Derivatives as α1A-Adrenoceptor Antagonists. Chinese. Chem. Lett. 2005, 16, 445-448.。

5.Fang, H.; Lu, J.; Xia, L. 3D-QSAR Analysis on DDPH derivatives for α1–Adrenoceptor Antagonist Activity.J. Chin. Pharm. Sci,2005, 14, 149-153。

*6. Fang, H.; Yan, J.; Wang, B. Biaryl Product Formation from Cross-coupling in Palladium-catalyzed Borylation of a Boc Protected Aminobromoquinoline Compound. Molecules, 2004, 9, 178-184.。

*7. Fang, H.; Kaur, G.; Wang, B. Progress in Boronic Acid-based Fluorescent Glucose Sensors. J Fluoresence, 2004, 14, 481-489.。

*8. Ni, W.; Fang, H.; Springsteen, G.; Wang, B. The Design of Boronic Acid Spectroscopic Reporter Compounds by Taking Advantage of the pKa-lowering Effect of Diol-binding: Nitrophenol-based Color Reporters for Diols. J. Org. Chem. 2004, 69, 1999-2007.。

*9. Yang, W.; Yan, J.; Fang, H.; Wang, B. “The First Fluorescent Sensor for D-Glucarate Based on the Cooperative Action of Boronic Acid and Guanidinium Groups” Chem. Commun. 2003, 792 - 793.。

*10.方浩,夏霖,江振洲,張偉, 張陸勇。N-(取代苯基哌嗪基烷基)醯胺類a1-受體拮抗劑的設計、合成及生物活性研究。化學學報, 2002, 60, 725-731.。

11. 方浩,夏霖,沈萬華,李敏勇,倪沛洲。抗良性前列腺增生藥物SL-89.0519-08的合成。中國藥科大學學報, 2002, 33, 98-100.。

*12. Fang, H.; Lu, J.; Xia, L.; Zhang, L. Three dimensional QSAR study on phenoxyalkylamine compounds of a1-adrenoceptor antagonist. Chinese Science Bulletin, 2001, 45, 1630-1634.方浩。

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