細胞不對稱分裂機制--芽殖酵母接合型不對稱轉換
Mechanismsofasymmetriccelldivision:Asymmetricmatingtypeswitchinbuddingyeast
芽殖酵母的母細胞與子細胞呈不對稱接合型轉換,其原因是只有母細胞可表達編碼核酸內切酶的基因HO,使相反接合型的緘默基因轉位到活動位點取代了原來的接合型基因.HO的不對稱表達是因在細胞分裂的末期至G1早期,子細胞核中存在有Ash1p轉錄抑制因子.Ash1p的不對稱分布是由其mRNA的定向轉運而實現的:ASH1mRNA在有絲分裂期被轉錄出之後,通過接頭蛋白She2p和She3p與肌球蛋白Myo4p結合成核糖核蛋白顆粒,經肌動蛋白纖維轉運到子細胞遠端皮層而錨定並翻譯.
接合生殖
某些真菌,細菌,綠藻和原生動物進行有性生殖時,兩個細胞互相靠攏形成接合部位,並發生原生質融合而生成接合子,由接合子發育成新個體,這樣的生殖方式稱為接合生殖.例如,大腸桿菌有兩種性別系,當不同性系的個體雜交時,陽性菌體細胞接觸陰性菌體細胞,三個細胞側面形成接合管,陽性系細胞的DNA通過接合管流入陰性系細胞內,形成接合子;接合子經過細胞分裂形成兩個大腸桿菌.水綿接合生殖時,陽性接合細胞內全部原生質通過接合管到達陰性接合細胞,由兩個細胞的原生質融合而生成接合子;接合子經過減數分裂生成有性孢子各2個,有性孢子萌發為水綿的營養體.草履蟲接合生殖時,每個蟲體大核消失,小核減數分裂生成4個核,其中3個核消失,留下的一個核分成動核和靜核;動核通過接合膜交換,分別與對方的靜核融合;接合結束後,兩個蟲體分開,各自經歷三次核分裂和兩次胞質分裂,形成4個新個體.
接合菌的有性生殖方式也是接合生殖.
水綿的有性生殖為接合生殖。其中又包括梯形接合、側面和直接側面接合3種類型，但以梯形接合為最常見。接合生殖多於春季和秋季發生，這時絲狀體的顏色也由綠變為黃綠，其接合生殖過程是：首先為2條水綿絲狀體並行靠近，在兩條絲狀體的細胞相對的一側各產生1個突起。繼而兩相對突起伸長，頂端接觸，端壁融解形成1條連通的管子，叫做接合管。同時，各個細胞內的原生質體濃縮，形成1個配子。其中1條絲狀體的每個細胞中的配子，以變形蟲式運動通過接合管移入另1條相對細胞中，與其中的1個配子融合，產生1個卵形或橢圓形的合子，也稱接合孢子。這樣，1條絲狀體的細胞都變空，另1條絲狀體的細胞中都各有1個合子。空的絲狀體可視為雄性，有合子的絲狀體可視為雌性。以上生殖過程就叫做接合生殖。由於在兩條絲狀體之間有很多橫向的接合管，外觀上看頗像個梯子，故稱做梯形接合。以後合子分泌產生厚壁，藻體死亡崩解後，合子沉入水底休眠。條件適宜時萌發，合子核首先經過減數分裂，所產生的3個單倍體核退化，僅1個發育，最後產生1條新的水綿絲狀體
