恩前列素

【藥理作用】本品是一種合成的去氫前列腺素E2，其藥理作用基本同米索前列醇，能抑制基礎胃酸及由組胺、五肽促胃液素、氨甲醯膽鹼及食物等引起的胃酸分泌，口服本品0.5～2μg/L，可抑制胃酸分泌82%～95%。一次口服35～70μg的抑酸作用與600mg西咪替丁相當。具有細胞保護作用，能防止非甾體抗炎藥物對胃黏膜的損傷，增加胃液中糖蛋白的含量，增強黏膜屏障，增加黏膜血流，促進上皮細胞分泌碳酸氫鹽以中和胃酸。本品不影響五肽促胃液素或假飼引起的胃蛋白酶分泌，但對十二指腸潰瘍患者則可使胃蛋白酶分泌減少85%。

恩前列素 Enprostil

【分類】制酸藥和抗潰瘍藥

【藥代動力】口服吸收迅速，30～60min達其藥濃度峰值，血藥濃度。時間曲線呈雙相，初始及終未消除t1/2分別為1.75和34.3h，服藥後24h和48h隨尿排出劑量的50.6%和53%，另有34%在24h內由大便排出。

【適應症】本品治療胃潰瘍的療效與雷尼替丁相似。臨床主要用於消化性潰瘍。其療效與西咪替丁相似而低於雷尼替丁，對緩解潰瘍的疼痛作用不及西咪替丁。

【用法用量】口服本品35μg，2次/d。連續4周，治療十二指腸潰瘍癒合率為50%～80%，口服本品70μg，2次/d，可降低阿司匹林引起的胃炎與糜爛以及十二指腸潰瘍的發生率。

【不良反應】不良反應主要為腹瀉，尚有頭痛、噁心、便秘、腹痛等。孕婦禁用或慎用。

【規格】膠囊劑：35μg/粒。