DNA微陣列
DNA微陣列（DNA Microarray）也叫寡核苷酸陣列（Oligonucleitide array），是人類基因組計畫（Human Geneome Project，HGP）的逐步實施和分子生物學的迅猛發展及運用的產物，它是生物學家受到計算機晶片製造和廣為套用的啟迪，融微電子學、生命科學、計算機科學和光電化學為一體，在原來核酸雜交（Northern、Southern）的基礎上發展起來的一項新技術，它是第三次革命（基因組革命）中的主要技術之一，是生物晶片中的一種。該技術的原理是在固體表面上集成已知序列的基因探針，被測生物細胞或組織中大量標記的核酸序列與上述探針陣列進行雜交，通過檢測相應位置雜交探針，實現基因信息的快速檢測。
DNA微陣列技術的主要流程：
①晶片的製備：DNA晶片的製備方法有光引導原位合成法、化學噴射法、接觸式點塗法、原位DNA控制合成、非接觸微機械印刷法TOPSPOT和軟光刻複製等。目前已能將40萬種不同的DNA分子放在1 cm2的晶片上。
②樣品的製備：包括樣品DNA或RNA的分離提純和用PCR技術對靶基因片段擴增以及對靶基因標記。
③雜交反應：選擇合適的反應條件使生物分子間的反應處於最適反應條件。晶片雜交屬固-液相雜交，影響雜交的有諸多因素，其中包括：靶標濃度、探針濃度、雜交雙方的序列組成、鹽濃度、溫度及洗滌條件。
④晶片信號的檢測與分析：樣品中靶基因與固定在晶片上的探針發生特異性雜交而結合在晶片上的不同點，螢光素分子受特定波長的激發光照射出特定波長的螢光。通過特定的掃瞄器獲取雜交後的信號，目前用於晶片掃描的晶片掃瞄器有：雷射共聚焦掃描晶片和CCD晶片掃瞄器，得到的數據用一個專門處理系統來對其進行處理，包括晶片數據的統計分析和生物學分析、晶片資料庫積累和管理、晶片表達基因的國際網際網路上檢索和表達基因資料庫分析等。
DNA微陣列技術最突出的特點就是可一次性檢測多種樣品，獲得多種基因的差別表達圖譜，已成功地運用cDNA微陣列同時檢測l萬多個基因的表達。因此，DNA微陣列是對不同材料中的多個基因表達模式進行平行對比分析的一種高產出的、新的基因分析方法。與傳統研究基因差異表達的方法相比，它具有微型化、快速、準確、靈敏度高，以及在同一晶片上同時大信息量平行檢測的優勢。DNA微陣列技術在基因表達圖譜的繪製、尋找目的基因和功能基因等研究方面已取得了顯著的成績。但其不足之處在於所點樣的序列並不都是試驗需要檢測的，且試驗所需要的分析儀器比較複雜。另外，DNA微陣列技術在分析低豐度轉錄體方面比較有限，要確保某種低豐度轉錄體包含於DNA微陣列上，需挑選非常大量的克隆進行擴增點樣.
納米材料微陣列
將一維納米材料按一定方式排列起來構成陣列體系，是當今納米材料和納米結構研究的前沿和熱點，它是下一代納米結構器件設計的材料基礎。
有序陣列體系的構築對於規模化功能器件例如掃描探針、場發射器、感測器等的研製具用特別重要的意義。通常的自下而上技術包括氣相法、膠體化學的自(組織)組裝技術等，國際上已有大量的文獻和專利報導，其最大的優點是成本低、方法簡便、易於規模化，然而，大面積實現高規格化仍是一大挑戰。近年來，發展了基於氧化鋁有序孔模板的納米結構陣列的構建技術，藉助這類技術，很容易構建量子點、納米孔、納米線及納米管等陣列體系，並能實現大面積和高規格化。
微陣列在材料科學研究中的國內主要發展：
(1)陣列構築技術
基於氧化鋁模板，通過氣相法、電沉積、原位溶膠－凝膠等技術，構築了各種納米線、納米管、異質結納米線等的有序排列的陣列體系。發展了催化誘導CVD技術，在孔內預先置入金屬納米顆粒作為催化劑，通過CVD過程沿孔內生長出單晶Si，GaN,等納米線陣列體系；發展了基於模板的電沉積技術，成功地獲得了一系列鐵磁－非鐵磁合金納米線陣列、Bi異性結納米線陣列；進而發展了脈衝電沉積方法，獲得了金屬單晶納米線陣列；發展了“兩步法”構築氧化物納米線陣列的技術，即：基於模板的電沉積與隨後的氧化處理技術， 獲得了一系列金屬氧化物納米線有序陣列體系(ZnO等)；提出基於模板孔通道內原位溶膠－凝膠合成納米管陣列的策略，藉助孔壁與孔內膠體顆粒的帶電特性，可使膠體顆粒沿孔壁沉積出納米管有序陣列，我們已成功地獲得高度均勻的有序排列的Eu2O3納米管陣列體系。
(2)納米結構光偏振器件
納米陣列中納米線的定向排列，可望對入射光的垂直和平行振動分量具有選擇吸收。以此為出發點，系統地研究了金屬納米線陣列的光偏振性能，發現了在1000至2200nm的近紅外波段具有很好的光偏振特性，並製成微型光偏振器件，從而使得這種納米線陣列體系可用於1.06um的光通訊微型器件以及軍事目標的識別。同時，還成功地設計完成了國內第一台納米線柵光偏振測量裝置，系列結果已在Adv. Funct. Mater等刊物上發表了7篇學術論文。到目前為止國際上尚未見類似的報導。
(3) 陣列的奇異特性
在銳鈦相TiO2納米線有序陣列中觀察到室溫條件下三個新的螢光帶，峰位分別為425nm, 465nm和525nm。揭示三個螢光帶產生的來自於自束縛激子、氧空位和F+中心。利用電沉積法成功地在氧化鋁模板中製備了不同直徑 Bi 納米線陣列。發現20nm 的Bi納米線電阻曲線在50 K出現最大值，50nm 的Bi納米線電阻曲線在258K出現最小值。且當T>50K時， 20nm 和50nm 樣品的電阻曲線是負溫度依賴，而70nm樣品是正溫度依賴，這表明在50—70nm附近Bi納米線可能發生了半導體—半金屬轉變。磁電阻研究結果表明，在100K, 50nm樣品的巨磁電阻達到45%，在4.2K附近, 20nm直徑 Bi 納米線陣列的磁電阻出現異常。
基因組學
| ▪ 基因組 | ▪ 細胞質 基因組 | ▪ 核基因組 | ▪ 細胞器 基因組 |
| ▪, 線粒體 , 基因組 | ▪, 葉綠體 , 基因組 | ▪,雙義基因組 | ▪, 表觀基因組 |
| ▪, 蛋白質組 | ▪, C值 | ▪, C值悖理 | ▪,DNA序列家族 |
| ▪, 單一序列 | ▪,重複[DNA]序列 | ▪, 低度重複序列 | ▪, 中度重複序列 |
| ▪,Alu重複序列 | ▪, Alu序列 | ▪, 高度重複序列 | ▪,同向重複[序列] |
| ▪, 反向重複 ,[序列] | ▪,串聯重複[序列] | ▪, 簡單重複序列 | ▪, 衛星DNA |
| ▪, 小衛星DNA | ▪, 微衛星 , DNA | ▪,隱蔽衛星DNA | ▪,α衛星DNA家族 |
| ▪, 散在重複序列 | ▪,短散在重複序列 | ▪,長散在重複序列 | ▪, 編碼序列 |
| ▪, 非編碼序列 | ▪, 表達序列標籤 | ▪, 序列標籤位點 | ▪, 疊連群 |
| ▪, 微衛星標記 | ▪,序列標記微衛星 | ▪,重複序列長度, 多態性 | ▪,DNA序列多態性 |
其他科技名名詞
| ▪ 微衛星多態性 | ▪ 簡單重複序列多態性 | ▪ 簡單序列長度多態性 | ▪ 單核苷酸多態性 |
| ▪,單鏈, 構象 , 多態性 | ▪, 擴增片段長度多態性 | ▪,專一擴增多態性 | ▪, 限制性片段長度多態性 |
| ▪, 轉錄物組 | ▪,基因組錯配掃描 | ▪, 基因組當量 | ▪,基因組複雜度 |
| ▪,基因組掃描 | ▪,基因組序列草圖 | ▪, 基因組 , 原位雜交 | ▪,基因組指紋圖 |
| ▪,基因組作圖 | ▪, 物理作圖 | ▪,轉錄作圖 | ▪, 物理圖 |
| ▪, 轉錄圖 | ▪,高密度, 遺傳圖 | ▪,限制[性酶切]圖 | ▪,異源雙鏈作圖 |
| ▪,克隆疊連群圖 | ▪,克隆疊連群作圖 | ▪,表達序列標籤圖 | ▪,序列標籤位點圖 |
| ▪,簡單序列長度多態圖 | ▪,整合圖 | ▪,全表達譜 | ▪,限制性標記的基因組掃描 |
| ▪, 比較 , 基因定位 | ▪,參照標記 | ▪,等位[基因]共享法 | ▪,點陣分析 |
| ▪, 多序列比對 | ▪, 比較基因組雜交 | ▪, 反轉錄PCR | ▪,mRNA差別顯示反轉錄PCR |
| ▪,消減雜交 | ▪,抑制消減雜交 | ▪, 微陣列 | ▪, DNA晶片 |
| ▪, 輻射 , 雜種細胞 | ▪,輻射雜種細胞作圖 | ▪,輻射雜種細胞圖 | ▪,輻射雜種細胞系 |
| ▪, 定位克隆 | ▪, 功能克隆 | ▪, 定位候選克隆 | ▪,基因表達的系列分析 |
| ▪, 缺口 | ▪, 空位 | ▪,空位罰分 | ▪,得失位 |
| ▪,序列測定 | ▪, 鳥槍法 | ▪, 雜交測序 | ▪,DNA序列測定 |
| ▪,化學測序法 | ▪,桑格-庫森法 | ▪,雙雜交系統 | ▪,人類多態研究中心家系 |
| ▪, 人類人工染色體 | ▪, 哺乳類 , 人工染色體 | ▪, P1 , 噬菌體 , 人工染色體 | ▪, 細菌人工染色體 |
| ▪, 酵母人工染色體 | ▪, 基因網路 | ▪,基因內基因 | ▪, 隱蔽基因 |
| ▪,預測基因 |
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細胞生物學技術
| ▪ 顯微鏡 | ▪ 光學顯微鏡 | ▪ 立體顯微鏡 | ▪ 明視野顯微鏡 | ▪ 暗視野顯微鏡 |
| ▪, 倒置顯微鏡 | ▪,落射光顯微鏡 | ▪, 偏光 , 顯微鏡 | ▪, 相差顯微鏡 | ▪, 干涉顯微鏡 |
| ▪,微分干涉相差顯微鏡 | ▪, 雷射掃描共聚焦顯微鏡 | ▪, 紅外光顯微鏡 | ▪, 紫外光顯微鏡 | ▪, X射線顯微鏡 |
| ▪, 螢光顯微鏡 | ▪, 掃描隧道顯微鏡 | ▪, 原子力顯微鏡 | ▪, 掃描探針顯微鏡 | ▪, 電子顯微鏡 |
| ▪, 透射電子顯微鏡 | ▪, 掃描電子顯微鏡 | ▪, 掃描透射電子顯微鏡 | ▪, 高壓電子顯微鏡 | ▪, 分析電子顯微鏡 |
| ▪, 聚光鏡 | ▪, 物鏡 | ▪, 目鏡 | ▪, 解析度 | ▪,分辨限度 |
| ▪, 放大率 | ▪,顯微術 | ▪,顯微解剖 | ▪, 顯微操作 | ▪,顯微操作儀 |
| ▪, 顯微外科 ,術 | ▪, 顯微注射 | ▪, 顯微 , 光密度 , 測定法 | ▪, 顯微攝影術 | ▪,顯微電影術 |
其他科技名詞
| ▪ 縮時顯微電影術 | ▪ 影像增強顯微術 | ▪ 投影術 | ▪ 光鑷 | ▪ 視頻圖形顯示 |
| ▪, X射線衍射 | ▪,X射線顯微分析 | ▪,整裝製片 | ▪, 塗片 | ▪, 切片機 |
| ▪, 石蠟切片 | ▪, 超薄切片 | ▪, 超薄切片機 | ▪, 振動切片機 | ▪, 冷凍切片術 |
| ▪,冷凍超薄切片術 | ▪,連續切片 | ▪,冷凍斷裂 | ▪, 冷凍斷裂蝕刻復型技術 | ▪, 冷凍蝕刻 |
| ▪, 復型 | ▪,表面復型 | ▪,快速冷凍 | ▪,快速冷凍, 深度蝕刻 | ▪,冷凍置換 |
| ▪,冷凍保護劑 | ▪, 固定 | ▪,冷凍固定 | ▪, 壓片 | ▪,修塊機 |
| ▪, 包埋 | ▪, 包埋劑 | ▪, 固定劑 | ▪, 脫水劑 | ▪, 透明劑 |
| ▪,載網 | ▪,支持膜 | ▪,表面鋪展法 | ▪, 臨界點 , 乾燥法 | ▪, 蓋玻片 |
| ▪, 載玻片 | ▪,凹玻片 | ▪, 鏡台 , 測微尺 | ▪, 目鏡測微尺 | ▪, 血細胞 , 計數器 |
| ▪, 微量移液器 | ▪, 高壓滅菌器 | ▪,微孔濾器 | ▪,[體內]活體染色 | ▪, 超活染色 |
| ▪,鑑別染色 | ▪, 負染色 | ▪, 偶氮 , 染色法 | ▪, 嗜酸性 | ▪, 嗜鹼性 |
| ▪, 異染性 | ▪, 抗生物素蛋白 | ▪, 生物素 | ▪,抗生物素蛋白-生物素染色 | ▪,烏納染色 |
| ▪, 坂口反應 | ▪, 米倫 , 反應 | ▪,高, 碘酸 ,希夫反應 | ▪, 福爾根反應 | ▪, 四唑 ,氮法 |
| ▪, 免疫金 , 染色 | ▪,免疫金-銀染色 | ▪, 免疫 , 過氧化物酶染色 | ▪, 過氧化物酶 ,-抗過氧化物酶染色 | ▪, 染色體顯帶技術 |
| ▪, G顯帶 | ▪,Q顯帶 | ▪, C顯帶 | ▪,活體染料 | ▪,異染性染料 |
| ▪, 螢光染料 | ▪,4′,6-二, 脒基 ,-2-苯基吲哚 | ▪, 螢光探針 | ▪, 螢光素 | ▪, 綠色螢光蛋白 |
| ▪,異, 硫氰酸 , 螢光素 | ▪, 二乙酸螢光素 | ▪, 螢光漂白恢復 | ▪, 電子染色 | ▪,羅氏染液 |
| ▪, 吉姆薩染液 | ▪,瑞特染液 | ▪, 希夫試劑 | ▪, 洋紅 | ▪, 蘇木精 |
| ▪, 地衣紅 | ▪,靛洋紅 | ▪, 中性紅 | ▪, 酸性 , 品紅 | ▪, 鹼性品紅 |
| ▪, 鹼性 , 副品紅 | ▪, 羅丹明 | ▪, 番紅 | ▪, 吖啶 ,橙 | ▪, 吖啶黃 |
| ▪,螢蟲黃 | ▪, 橘黃 ,G | ▪, 苯胺藍 | ▪,尼格羅黑 | ▪, 蘇丹黑B |
| ▪, 甲苯胺 ,藍 | ▪, 亞甲藍 | ▪, 考馬斯 ,[亮]藍 | ▪, 尼羅 ,藍 | ▪, 天青B |
| ▪, 錐蟲 ,藍 | ▪, 詹納斯綠B | ▪, 亮綠 | ▪, 固綠 | ▪, 甲基綠 |
| ▪,亞甲綠 | ▪, 結晶紫 | ▪, 甲基紫 | ▪, 硫堇 | ▪, 溴化乙錠 |
| ▪,地, 高辛 | ▪, 細胞化學技術 | ▪, 酶細胞化學技術 | ▪, 酶免疫測定 | ▪, 酶聯免疫吸附測定 |
| ▪, 免疫組織化學法 | ▪, 免疫細胞化學法 | ▪, 螢光抗體技術 | ▪, 免疫擴散技術 | ▪, 免疫螢光技術 |
| ▪, 直接 , 免疫螢光 | ▪,間接免疫螢光 | ▪, 免疫電鏡 ,術 | ▪, 免疫 , 鐵蛋白 , 技術 | ▪, 免疫酶標 , 技術 |
| ▪, 免疫膠體金技術 | ▪, 免疫膠體金 | ▪, 免疫沉澱法 | ▪,放射免疫沉澱法 | ▪,放射自顯影[術] |
| ▪, 形態 , 計量法 | ▪,顯微光度術 | ▪, 顯微分光光度術 | ▪, 顯微螢光光度術 | ▪, 顯微 , 光度計 |
| ▪, 分光光度計 | ▪, 螢光分光光度計 | ▪, 顯微分光光度計 | ▪, 核磁共振 | ▪, 膜片鉗 ,記錄技術 |
| ▪, 脈衝追蹤 ,法 | ▪,細胞計量術 | ▪,細胞分選 | ▪, 細胞分選儀 | ▪, 流式細胞術 |
| ▪, 流式細胞儀 | ▪,磁激活細胞分選法 | ▪,電荷流分離法 | ▪, 染色體分選 | ▪, 放射性 , 示蹤物 |
| ▪, 脈衝標記技術 | ▪,放射性免疫測定 | ▪,液體閃爍, 光譜測定法 | ▪, 液體閃爍計數器 | ▪, 液體閃爍儀 |
| ▪,細胞[組分], 分級分離 | ▪,勻漿器 | ▪, 沉降係數 | ▪,斯韋德, 貝里 , 單位 | ▪, 離心 |
| ▪,低速離心 | ▪,高速離心 | ▪, 超速離心 | ▪,速度離心 | ▪, 差速離心 |
| ▪, 移動區帶離心 | ▪, 密度梯度離心 | ▪,速度沉降 | ▪, 等密度離心 | ▪, 層析 |
| ▪, 固定相 | ▪, 流動相 | ▪, 氣相層析 | ▪,液相層析 | ▪, 柱層析 |
| ▪, 凝膠過濾層析 | ▪, 親和層析 | ▪, 免疫親和層析 | ▪,細胞親和層析 | ▪,DNA親和層析 |
| ▪, 離子交換層析 | ▪, 離子交換柱 | ▪, 離子交換樹脂 | ▪, 高效液相層析 | ▪,微量層析 |
| ▪, 電泳 | ▪, 細胞電泳 | ▪, 瓊脂糖凝膠 , 電泳 | ▪, 聚丙烯醯胺凝膠電泳 | ▪, 等電點 ,聚焦電泳 |
| ▪,脈衝[交變]電場, 凝膠電泳 | ▪, 雙向凝膠電泳 | ▪, 免疫電泳 | ▪, 瓊脂糖凝膠 | ▪,毛細管電泳 |
| ▪, 探針 | ▪, 切口平移 | ▪, 分子雜交 | ▪, 核酸分子雜交 | ▪, 原位雜交 |
| ▪, 螢光原位雜交 | ▪, 斑點雜交 | ▪, DNA ,印跡法 | ▪, RNA ,印跡法 | ▪, 蛋白質印跡法 |
| ▪, DNA , 足跡法 | ▪,RNA足跡法 | ▪,DNA酶足跡法 | ▪, 重組 , DNA , 技術 | ▪, DNA測序 |
| ▪,桑格-庫森法 | ▪,馬克薩姆-吉爾伯特法 | ▪, RNA干擾 | ▪,聚合酶鏈[式]反應 | ▪, 反轉錄聚合酶鏈反應 |
| ▪, 定量 , 聚合酶鏈反應 | ▪,反向聚合酶鏈反應 | ▪, 噬菌體展示 | ▪,噬菌體肽文庫 | ▪,基因表達的系列分析 |
| ▪,蛋白質陣列 | ▪, 微陣列 | ▪,寡核苷酸微陣列 | ▪, 生物晶片 | ▪, 基因晶片 |
| ▪, DNA晶片 | ▪, 蛋白質晶片 | ▪,蛋白質組晶片 | ▪,基因遞送 | ▪, 基因診斷 |
| ▪, 基因敲減 | ▪, 基因敲入 | ▪, 基因敲除 | ▪, 基因敲除小鼠 | ▪, 基因定位 |
| ▪, 基因作圖 | ▪, 基因靶向 | ▪, 基因治療 | ▪, 體細胞 , 基因治療 | ▪,基因跟蹤 |
| ▪, 基因轉移 | ▪, 基因捕獲 | ▪, 電融合 | ▪, 電穿孔 | ▪, 基因槍 |
| ▪,粒子槍 | ▪,粒子轟擊 |
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生物化學與分子生物學方法與技術
| ▪ 鹽溶 | ▪ 鹽析 | ▪ 脫鹽 | ▪ 逆流分配 | ▪ 分級[分離] |
| ▪,硫酸銨分級 | ▪, 分級沉澱 | ▪, 透析 | ▪,反向透析 | ▪,平衡透析法 |
| ▪, 電透析 | ▪, 透析袋 | ▪, 透析液 | ▪,反相滲透 | ▪, 過濾 |
| ▪, 微孔過濾 | ▪, 超濾 | ▪, 超濾濃縮 | ▪, 超濾膜 | ▪, 超濾器 |
| ▪, 中空纖維 | ▪, 膜片鉗 | ▪,膜濾器 | ▪, 膜過濾 | ▪,膜滲透壓計 |
| ▪,選擇通透膜 | ▪,表觀相對分子量 | ▪, 截留分子量 | ▪,超量原子百分數 | ▪, 生理鹽水 |
| ▪, 冷凍蝕刻 | ▪,冷凍撕裂 | ▪, 凍融 | ▪,弗氏細胞壓碎器 | ▪,勻漿器 |
| ▪, 冷凍乾燥 | ▪,凍乾儀 | ▪,范斯萊克儀 | ▪,漩渦振盪器 | ▪,瓦爾堡呼吸計 |
| ▪,瓦氏高速搗碎器 | ▪, 黏度計 | ▪, 吸收池 | ▪, 比濁法 | ▪,波-伊勻漿器 |
| ▪, 鏇轉蒸發器 | ▪, 索氏提取器 | ▪, 同步加速器 | ▪,合成儀 | ▪, 離心 |
| ▪,離心速度 | ▪, 相對離心力 | ▪,角轉頭 | ▪,吊籃式轉頭 | ▪,垂直轉頭 |
