簡介
徐國彤1982年在哈爾濱醫科大學獲得醫學士; 然後在中國醫學科學院北京協和醫院眼科攻讀碩士,博士. 1988年赴美求學,獲北德克薩斯大學藥理學博士, 並在美國國立衛生研究院和Alcon Lab, Inc.的研發中心從事博士後研究;
曾任美國北德克薩斯大學健康科學中心解剖與細胞生物學系Research Assistant Professor, 中美合作南京瑞博眼科中心主任/眼科醫師,
上海第二醫科大學上海市發育生物學重點實驗室特聘教授,
中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所副所長,研究員,博士生導師,是臨床視覺科學實驗室課題組長(PI)和中科院幹細胞生物學重點實驗室課題組長.
2007年擔任科技部重大科學計畫(幹細胞資源庫與關鍵技術平台建設項目)首席科學家.
2013年當選衛生部有突出貢獻中青年專家。
學習和培訓經歷
1990-1994 美國,Alcon Lab, Inc.研發中心,博士後
1990-1993 美國北德克薩斯大學醫學中心藥理學博士
1989- 美國國立衛生研究院, 國家眼科研究所,中美聯合培養博士生
1988- 美國,Alcon Lab, Inc.研發中心,中美聯合培養博士生
1985-1994 中國醫學科學院中國協和醫科大學北京協和醫院眼科醫學博士
1982-1985 中國醫學科學院中國協和醫科大學北京協和醫院眼科醫學碩士
1978-1982 哈爾濱醫科大學(五官專業眼科班)醫學學士
工作經歷
2008 - 同濟大學醫學院(上海) 常務副院長,教授,博士生導師
2003 – 2008 中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院
健康科學研究所 副所長(06.6-08.6主持工作),研究員,PI
2001-2003 上海第二醫科大學上海市發育生物學重點實驗室 特聘教授
1999-2001 上海,國際奧比斯, 駐中國首席代表
1997-1999 南京,中美合作南京瑞博眼科中心主任,醫師
瑞博視光學中心副主任
1996-1997 美國,瑞博眼科中心副總兼醫療培訓部 VP, Training
1994-1996 美國,北德克薩斯大學健康科學中心解剖與細胞生物系
Research Assistant Professor
現在任職
同濟大學醫學院院長,醫學與生命科學部副主任（兼）教授(博士生導師)
同濟大學營養與保健食品研究所 所長
中科院上海生科院/上海交通大學醫學院健康科學研究所 客座研究員
復旦大學附屬華山醫院眼科 特聘教授
研究工作簡介
主要研究領域是老年性與代謝性眼病,眼科藥理學及幹細胞治療眼病的研究,同時負責牽頭建立我國的幹細胞庫.
老年性與代謝性眼病研究
重點是研究糖尿病視網膜病變(糖網病), 老年性黃斑變性以及白內障的發病機理研究及創新藥物治療研究.
(1)在白內障研究中, 提出了萘白內障的發病機理, 即萘被代謝為Dihydrodial後通過血液循環進入眼內並進而進入晶體, 通過Dihydrodial脫氫酶作用最終代謝為萘醌而使晶體受到氧化損傷, 發生白內障. 螺旋海因類藥物可以通過抑制該酶的活性而防止萘白內障的形成[Exp Eye Res,Cur Eye Res等]. 在最近的HSF4突變致白內障研究中, 利用2D電泳聯合質譜技術和hsf4敲除小鼠模型, 發現了與這類白內障有關的HSF4直接調控的下游基因.
(2)在糖網病的研究中, 發現促紅細胞生成素(EPO)能夠保護糖尿病大鼠的視網膜神經元, RPE, 血管內皮細胞和血-視網膜屏障不受損傷, 電生理研究也初步表明EPO能保護這些實驗動物的視覺功能, 可以作為早期糖網病的治療藥物.
目前已完成了EPO眼內注射治療糖網病的藥效學,藥代動力學和毒理學研究,並結合細胞模型研究獲得了對糖網病發病機理的新的認識.該系列研究藥效學工作在IOVS發表[6],並得到該期雜誌的重點推薦;
毒理學和藥代動力學研究在《亞洲藥理學報》(APS)發表[5];
兩篇關於EPO作用機制的研究論文已完成並投稿(修改中);
根據其安全性和有效性,已經與美國眼科醫生合作進行了初步臨床試驗.第一組治療的五位患者經三次治療後,收到較滿意的療效,有關報論文已投稿到OSLI並被接受[1].
該項目的中國專利和國際專利(PCT)已於2006年4月和2007年6月提交,目前已進入國家階段.
(3)利用幹細胞技術治療視網膜退行性疾病的研究工作仍在進行中,包括從胚胎幹細胞和iPS細胞定向誘導分化為視網膜前體細胞並在動物模型中進行實驗性治療.
幹細胞資源庫和關鍵技術平台建設
牽頭組織國內專家,在北京,廣州,上海和中科院(上海生科院)建設四個幹細胞庫,負責幹細胞材料和信息的集中保藏和標準化,為幹細胞研究科研人員提供幹細胞材料,技術,信息和倫理,法規等全方位的支持和服務.
同時,各庫分工負責核移植技術,主要基因修飾,iPS技術,臨床級胚胎幹細胞建系以及疾病幹細胞建系等關鍵技術平台的建設.
2007年,作為組委會主席成功與國際幹細胞學會(ISSCR)合作主辦了上海國際幹細胞研討會.目前正在牽頭籌建中國細胞生物學學會幹細胞生物學分會.
目前承擔並正在執行中的主要研究課題:
上海市:2008-2010:上海市科委國際合作項目 – EPO治療糖網病臨床前研究,課題負責人
科技部:2008-2012:重大科學計畫:iPS(2008),課題骨幹
科技部:2007-2011:重大科學計畫:幹細胞資源庫與幹細胞研究關鍵技術平台的建立(2007CB948000),首席科學家
中科院,2006-2009:中科院知識創新工程重要方向性項目子課題:建立人胚胎幹細胞系和幹細胞庫(KSCX2-YW-R-46)
上海市:2006-2009:上海市科學技術委員會重大研究項目《人幹細胞套用的基礎研究》(06DJ1400001)的子課題:幹細胞庫的建設
教學工作經驗:
本科生教學: 生理學(同濟大學精品課程):醫學生課程,負責人
英文免疫學:研究生課程,負責人
科研選題與設計:研究生/研修班課程,負責人
指導研究生: 自2003年以來,已招收研究生20餘人,包括8名博士生;
已畢業兩名,包括博士與碩士各一名;
目前在讀博士生7人,碩士生10餘人;
另外,與國內多家醫院眼科教授合作培養研究生十餘名.
代表性論著包括(近五年發表的部分論文):
[1] Li W*, Sinclair SH, Xu GT*. Effects of Intravitreal Erythropoietin Therapy for Patients with Chronic and Progressive Diabetic Macular Edema. Ophthalmic Surgery, Lasers and Imaging 2009; (in press) (Co-corresponding authors)
[2] Xiao YQ, Lu ZZ, Liu K, Shen JS, Xu GT*, Ye W*. SB431542 inhibits the scar formation after the filtering surgery Invest Ophthalmal Vis Sci. 2008 Dec.; Epub ahead of print (*Co-corresponding authors).
[3] Zhang Y, Wang Q, Zhang J, Lei X, Xu GT*, Ye W*. Protection of exendin-4 analogue in early experimental diabetic retinopathy. Graefe's Archive for clinical and experimental ophthalmology. 2009; Epub ahead of print (*Co-corresponding authors).
[4] Xiao W, Wu Y, Zhang J, Ye W*, Xu GT*. Selecting highly sensitive non-obese diabetic mice for improving the study of Sj gren's syndrome. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2009; 247(1):59-66. (Co-corresponding authors)
[5] Zhang JF, Wu YL, Xu JY, Ye W, Zhang Y, Weng H, Shi WD, Xu GX, Lu L, Dai W, Sinclair SH, Li WY*, Xu GT*. Pharmacokinetic and toxicity study of intravitreal erythropoietin in rabbits. Acta Pharmacol Sin. 2008; 29:1383-90. (Co-corresponding author)
[6] Zhang J, Wu Y, Jin Y, Ji F, Sinclair SH, Luo Y, Xu G, Lu L, Dai W, Yanoff M, Li W*, Xu GT*. Intravitreal injection of erythropoietin protects both retinal vascular and neuronal cells in early diabetes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008 Feb; 49(2):732-42. (Co-corresponding author)
[7] Wang Z, Xu GT, Wu Y, Liu S, Sun B, Dai Q. Neuregulin-1 promotes cardiomyocyte differentiation of genetically engineered embryonic stem cell clones. BMB Rep. 2008; 41(10):699-704.
[8] Wang Z, Xu GT, Wu Y, Guan Y, Cui L, Lei X, Zhang J, Mou L, Sun B, Dai Q. Neuregulin-1 enhances differentiation of cardiomyocytes from embryonic stem cells. Med Biol Eng Comput. 2008.
[9] Yang YL, Duan Q, Guo TB, Wang XX, Ruan Q, Xu GT, Zhang JW, Lu ZY, Xu M, Lu L, Dai W. BubR1 deficiency results in enhanced activation of MEK and ERKs upon microtubule stresses. Cell Prolif. 2007; 40(3):397-410.
[10] Guo TB, Lu J, Li T, Lu Z, Xu GT, Xu M, Lu L, Dai W. Insulin-activated, K+-channel-sensitive Akt pathway is primary mediator of ML-1 cell proliferation. Am J Physiol Cell Physiol. 2005, 289(2): C257-63.
