張秋萍[武漢大學基礎醫學院教授]

張秋萍：武漢大學基礎醫學院免疫系副主任兼系黨支部書記 學科專業：免疫學研究方向：近幾年主要集中在白血病的耐藥、轉移及靶向治療的研究，發現了趨化性細胞因子受體9（CCR9）及其配體CCL25與急性T淋巴細胞性白血病的耐藥與轉移密切相關，並製備了免疫毒素CCL25—PE38。在美國工作期間主要從事前列腺癌幹細胞與藥物抵抗相關性的研究，回國後將研究興趣擴展到藥物抵抗與白血病幹細胞及其表觀遺傳學調控機制的研究，並與美國德克薩斯大學M.D Anderson cancer center的唐定國教授有著良好的合作關係。 從事本科、研究生、英語班等多個層次的中英文教學任務，年工作量約200 學時，近幾年主編和參編的專著及教材8本，參與了醫學部與美國芝加哥大學合作的課程改革，並擔任損傷反應的課程負責人。近5年代表性論文 8篇。

人物經歷

學習經歷

1994年8月-1995年8月 中山醫科大學免疫教研室國內訪問學者。
1996年9月-1999年9月 湖北醫科大學，獲碩士學位。
2002年9月-2003年2月 北京語言文化大學英語高級班學習。
2003年9月-2006年7月武漢大學醫學院 獲博士學位。
2007年2月-2008年2月 美國德克薩斯大學M.D Anderson cancer center訪問教授。

工作經歷

1989年1月-1998年9月湖北醫科大學微生物與免疫學教研室助教、講師。
1998年9月-2006年12月武漢大學醫學院免疫系書記、副主任、副教授、碩士生導師。
2007年1月-至今 武漢大學基礎醫學院免疫系書記、副主任、教授、博士生導師。

研究方向

近幾年主要集中在白血病的耐藥、轉移及靶向治療的研究。

主要貢獻

教學情況：
從事本科、研究生、英語班等多個層次的中英文教學任務，年工作量約200 學時，近幾年主編和參編的專著及教材8本，參與了醫學部與美國芝加哥大學合作的課程改革，並擔任損傷反應的課程負責人。

近5年代表性論文：

[1] Zhang Li, Xiao R, Xiong J, Leng J, Ehtisham A, Hu Y, Ding Q, Xu H, Liu S, Wang J, Tang DG, Zhang Q(通訊作者). Activated ERM protein plays a critical role in drug resistance of MOLT4 cells induced by CCL25. PLoS One. 2013;8(1):e52384.

[2] Rongfei Han, Jie Xiong, Ruijing Xiao, Ehtisham Altaf, Jin Wang, Yanping Liu, Hui Xu, Qianshan Ding, Qiuping Zhang(通訊作者). Activation of β-catenin signaling is critical for doxorubicin-induced epithelial-mesenchymal transition in BGC-823 gastric cancer cell line. Tumour Biol. 2013;34(1):277-284.

[3] Yan H, Chen X, Zhang Q (共同第一作者), Qin J, Li H, Liu C, Calhoun-Davis T, Coletta LD, Klostergaard J, Fokt I, Skora S, Priebe W, Bi Y, Tang DG. Drug-Tolerant Cancer Cells Show Reduced Tumor-Initiating Capacity: Depletion of CD44 Cells and Evidence for Epigenetic Mechanisms. PLoS One. 2011;6(9):e24397.

[4] Li Zhang, BeibeiYu, MengHu, ZhanWang, DongyingLiu, XiaolingTong, JunLeng, BeibeiZhou, Yi Hu, RanranWu, QianshanDing, Qiuping Zhang(通訊作者). Role of Rho-ROCK signaling in MOLT4 cells metastasis induced by CCL25. Leuk Res.，2011;35(1):103-107

[5] Yi Hu, Li Zhang, Ranran Wu, Rongfei Han, Yanhan Jia, Zhengming Jiang, Mengxin Cheng, Jing Gan, Xiang Tao, Qiuping Zhang(通訊作者). Specific killing of CCR9 high-expressing acute T lymphocytic leukemia cells by CCL25 fused with PE38 toxin. Leuk Res.,2011;35(9):1254-1260.

[6] Hu M, Liu Y, Deng C, Han R, Jia Y, Liu S, Jiang Z, Cao X, He L, Qiuping Zhang(通訊作者). Enhanced invasiveness in multidrug resistant leukemic cells is associated with overexpression of P-glycoprotein and cellular inhibitor of apoptosis protein. Leuk Lymphoma,2011;52(7):1302-1311.

[7] Beibei Zhou, Jun Leng, Meng Hu, Li Zhang, Zhan Wang, Dongying Liu, Xiaoling Tong, Beibei Yu, Yi Hu, Chaohua Deng, Yanping Liu, Qiuping Zhang(通訊作者). Ezrin is a key molecule in the metastasis of MOLT4 cells induced by CCL25/CCR9. Leuk Res.，2010;34(6):769-776

[8] Chao-Hua Deng, Qiuping Zhang(通訊作者). Leukemia stem cells in drug resistance and metastasis Chin Med J., 2010;123(7):954-960

專利：

一種重組免疫毒素CCL25-PE38基因及製備方法和套用，申請號：201110001125.2（張秋萍，胡義，張莉）

發現了趨化性細胞因子受體9（CCR9）及其配體CCL25與急性T淋巴細胞性白血病的耐藥與轉移密切相關，並製備了免疫毒素CCL25—PE38。在美國工作期間主要從事前列腺癌幹細胞與藥物抵抗相關性的研究，回國後將研究興趣擴展到藥物抵抗與白血病幹細胞及其表觀遺傳學調控機制的研究，並與美國德克薩斯大學M.D Anderson cancer center的唐定國教授有著良好的合作關係。