概述
布魯格達綜合徵(BrugadaSyndrome),又稱右束支傳導阻滯、暈厥綜合徵、意外夜間猝死綜合徵等,是一種家族性的遺傳心臟離子通道基因異常疾病,學界通常認為其屬於一種常染色體顯性遺傳性心肌病;1992年由西班牙的布魯格達(Brugada)兄弟首先報告,並於1996年正式被國際命名,目前藥物治療不能有效防止,惟一被證明能有效預防布魯格達綜合徵發生猝死的措施是及早置入心臟復律除顫器(ICD)。
主要特點
1、魯格達綜合徵是一種和遺傳有關的疾病,該病發作時可引起室顫,導致心跳驟停以致猝死。
2、魯格達綜合徵是一種家族性的遺傳心臟離子通道基因異常疾病,學界通常認為其屬於一種常染色體顯性遺傳性心肌病。
成功案例
1、河南大學淮河醫院成功地為一布魯格達綜合徵患者安裝了埋藏式自動復律除顫器,使得因室顫導致心臟驟停的蘭考縣患者張某擺脫了死神的“糾纏”。據文獻檢索,為布魯格達綜合徵患者安裝心臟除顫器在國內尚屬首例。
2、7歲的張某,一月前因心跳驟停在縣醫院搶救後倖存,轉入河南大學淮河醫院後確診為布魯格達綜合徵。該院心內科有關專家研究決定,為其埋藏自動復律除顫器,以防止出現心臟驟停和猝死。術中他們像埋藏心臟起搏器一樣直接把火柴盒大小的除顫器植於患者胸前皮下囊袋中,通過穿刺鎖骨下靜脈將除顫器心內膜電極送入心臟內。術中他們兩次用體外程控儀誘發室速和室顫,除顫器自動識別並在兩秒後自動放電中止了室顫,均為一次復律除顫成功。
維維事件
1、2011年5月韓國K聯賽賽場,驚現曾經震動國際足壇的“維維安福”事件,只是讓人稍感安慰的是,事件的主角雖然至今還未甦醒,但是尚有生命體徵,醫護人員正在全力搶救這名曾被譽為韓國足壇希望之星的24歲年輕人。
2、這名效力韓國濟州聯合隊的24歲前鋒名叫辛永祿,當濟州聯合隊與大邱FC的K聯賽進行到第85分鐘時,中圈附近的辛永祿在沒有任何逼搶的情況下,猝然倒地並失去知覺。隨即被救護人員送至濟州當地醫院緊急搶救,但至今尚未甦醒,辛永祿患上的這種名叫“Brugada Syndrome”的心臟病,會導致青壯年心臟猝然停止跳動。