相關詞條
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小兒尖頭並指趾綜合徵
尖頭並指趾綜合證(acrocephalosyndactyly syndrome)又稱apert綜合徵、尖頭並指趾畸形、並指型尖頭綜合徵(syndacty...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
尖頭並指畸形
尖頭並指畸形又稱為尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），為散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾...
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
實用兒科綜合徵
發育不全綜合徵無指（趾）畸形綜合徵尖頭－並指（趾）綜合徵先天性多發性關節...骺端發育不良綜合徵十六、口腔無舌－無指綜合徵埃－克綜合徵毛－牙－骨綜合徵傑－萊綜合徵馬－薩綜合徵乾骺端發育異常綜合徵口－面－指綜合徵帕－利綜合徵...
作品目錄 -
Apert氏綜合徵
Apert綜合徵又稱為尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），為散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
空鞍綜合徵
空鞍綜合徵(empty sella syndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內，使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
跖管綜合徵
踝管綜合徵是指徑神經在通過位於內踝後下方的踝管至足底的行程中被卡壓所引起的一系列臨床症狀和體徵。
概述 病因 發病機制 症狀 檢查 -
Apert綜合徵
Apert綜合徵又稱為尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly)，為散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
並指畸形
兩個以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連，屬先天性並指畸形(congenital syndactyly)，是僅次於多指畸形的常見手部先天性畸形，Bu...
概述 病因與發病機制 病理 診斷要點 臨床表現 -
哈其克氏腎管
、椎管畸形終絲綜合徵（TetheredCordSyndrome）1.尖頭並指...系統器官功能衰竭綜合徵（NeonatalMultisystemOrganFailureSyndrome，NMSOFS）2.小兒呼吸窘迫綜合徵...
簡介 相關介紹 相關資料 -
克魯宗綜合徵
克魯宗綜合徵(Crouzon Syndrome)是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候群，常伴顱內壓增高症。1921年Cro...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因
