相關詞條
-
先天性主動脈縮窄
主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5～8％。1760年Morgagni在進行屍體解剖時發現此病。它的主要病變是主動脈局限性短段管腔狹窄或閉塞引致主動脈血...
病因學 發病機理 類型 臨床表現 輔助檢查 -
主動脈縮窄
主動脈縮窄是指主動脈局限狹窄，管腔縮小，造成血流量減少。病變可以很局限，也可以累及較長片段，此時稱為管狀發育不良，兩者可單獨存在也可同時存在。可以發生在...
病因 臨床表現 檢查 治療 預後 -
主動脈縮窄修復術
主動脈縮窄的治療目的是切除狹窄段，重建主動脈正常血流通道，使血壓和循環功能恢復正常。主動脈縮窄病例並有其它先天性心臟血管畸形者，在嬰幼兒時期即可呈現心力...
(一）縮窄段切除、端端吻合術 (二）縮窄段切除及人造血管移植術 -
主動脈弓縮窄
主動脈縮窄約占先天性心血管畸形的1.1%～3.4%。縮窄多位於主動脈峽部及左鎖骨下動脈遠端，一般可分為導管前型和導管後型。縮窄範圍通常較為局限，偶見長段...
病理解剖及病理生理 自然轉歸 臨床表現 疾病治療 手術結果和隨訪 -
先天性主動脈瓣竇動脈瘤破裂
主動脈瓣竇動脈瘤破裂是一種少見的先天性心臟病。在胚胎髮育過程中，由於主動脈瓣竇的基部發育不全，竇壁中層彈性纖維和肌肉組織薄弱或缺失，使主動脈壁中層與主動...
病因 症狀 檢查 治療 鑑別 -
先天性主動脈瓣上狹窄
先天性主動脈瓣上狹窄在先天性主動脈出口狹窄中最為少見，約占5～10％。男女性發病率相近。瓣上狹窄病例可伴有智力發育遲鈍。狹窄病變位於冠狀動脈開口的上方。...
病理改變 臨床表現 檢查 治療措施 鑑別 -
妊娠合併動脈導管未閉
妊娠合併動脈導管未閉(patentductusarteriosusPDA)是一種常見的先天性心血管畸形，在先天性心臟病中其相對構成比為5%～20%。動脈...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
動脈導管未閉
動脈導管未閉（patent ductus arteriosus PDA）小兒先天性心臟病常見類型之一，占先天性心臟病發病總數的約15%。胎兒期動脈導管被...
發病原因 疾病概述 症狀體徵 病理生理 診斷檢查 -
心導管術
心導管術。從周圍血管插入導管、送至心腔及大血管各處的技術，用以獲取信息，達到檢查、診斷目的，還可進行某些治療措施。導管可送入心臟右側各部及肺動脈，亦可送...
技術簡介 觀察項目 病變 適應症 檢查方法 -
先天性心血管病
連續性雜音（如動脈導管未閉、主動脈竇動脈瘤穿破入心腔等）兩亞類。房間隔缺損...。房間隔缺損、室間隔缺損、肺動脈瓣狹窄、動脈導管未閉、法洛氏四聯症及心內膜...同一家族中，先心病也常與其他先天畸形並存。至於動脈導管未閉者中，部分病例...
簡介 病因 分類 診斷 預後
