基本內容
對甲基苯酚分子式：C7H8O
分子量：108.14
外觀：無色液體或晶體
性質：具有特殊氣味的無色液體或晶體，有腐蝕性和毒性，難溶於水，易溶於鹼溶液或甲苯、乙醇等有機溶劑，能發生緩慢氧化反應.
無色結晶塊狀物，有苯酚氣味。可燃。沸點201.9℃（201.8℃，202.5℃）。熔點34.69℃。閃點86.1℃。自燃點559℃。相對密度1.0178（1.0341)(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.5321(1.5395)。水中溶解度40℃時達2.3%，100℃時達5%。溶於苛性鹼液和常用有機溶劑。
包裝：200KG鍍鋅桶或標準集罐包裝
用途：主要用於防老劑264（2，6-二叔丁基對甲酚），又稱為抗氧劑264，抗氧防老劑T501；該產品在醫藥上用作TMB（二溴醛），TMP（3，4，5-三甲氧基苯甲醛）的原料中間體和消毒劑；在農藥生產中也是重要的中間體；在塑膠工業中用於製造酚醛樹脂和增塑劑等。
2.對環境的影響:
一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入。
健康危害：其蒸氣或霧對眼睛、黏膜和呼吸道有刺激性。中毒表現可有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、噁心和嘔吐。本品可引起周圍神經炎。對皮膚有強烈刺激性。
二、毒理學資料及環境行為
急性毒性：LD5040mg/kg(小鼠靜脈)；LC503400ppm，4小時(大鼠吸入)
危險特性：其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。燃燒時產生大量煙霧。與氧化劑能發生強烈反應。高速衝擊、流動、激盪後可因產生靜電火花放電引起燃燒爆炸。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引著回燃。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。
3.現場應急監測方法:
4.實驗室監測方法:
氣相色譜法，參照《分析化學手冊》(第四分冊，色譜分析)，化學工業出版社
5.環境標準:
美國 車間衛生標準 100ppm
6.應急處理處置方法:
一、泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。儘可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容；用泡沫復蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
二、防護措施
呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿防靜電工作服。
手防護：戴乳膠手套。
其它：工作現場禁止吸菸、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。
三、急救措施
皮膚接觸：立即脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：誤服者用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。
分子結構
對甲基苯酚基本內容
中文名稱:對甲苯酚
英文名稱:p-Cresol
中文別名:對甲酚;對甲基苯酚;4-甲基苯酚
英文別名:4-Hydroxytoluene; 4-Methylphenol; p-Cresol 98+ %; PARA-CRESOL; 4-cresol; para cresol; m-cresol
CAS號:106-44-5
分子式:C7H8O
分子量:108.1378
物性數據
1.性狀：無色結晶，有芳香氣味。
2.熔點（℃）：35.5
3.沸點（℃）：201.8
4.相對密度（水=1）：1.039
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.72
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（53℃）
7.燃燒熱（kJ/mol）：-3695.1
8.臨界溫度（℃）：431.6
9.臨界壓力（MPa）：5.51
10.辛醇/水分配係數：1.94
11.閃點（℃）：86（CC）
12.引燃溫度（℃）：559
13.爆炸上限（%）：1.1（150℃）
14.爆炸下限（%）：7.6
15.溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚、氯仿、鹼液等。
16.黏度（mPa·s,20ºC）：18.95
17.蒸發熱（KJ/kg,b.p.）：438.9
18.熔化熱（KJ/mol）：12.27
19.比熱容（KJ/(kg·K),9~28ºC,定壓）：2.04
20.電導率（S/m,25ºC）：1.378×10-8
21.溶解度（%,25ºC,水）：2.1
22.常溫折射率（n25）：1.531640
23.相對密度（25℃，4℃）：1.017941
24.偏心因子：0.513
25.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3772.55
26.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-125.35
27.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：350.86
28.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-31.5
29.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：124.97
30.晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3698.61
31.晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-199.28
32.晶相標準熵(J·mol-1·K-1) ：167.2
33.晶相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-50.96
34.晶相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：150.25
存儲方法
儲存注意事項儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、鹼類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
其製備方法有以下幾種。(1)甲苯磺化鹼熔法
以甲苯為原料，以硫酸為磺化劑，在110～130℃進行磺化反應，生成中間體甲苯磺酸，經中和後在340～365℃下與熔融氫氧化鈉進行鹼熔反應，得甲酚鈉，經酸化後得粗甲酚，再經蒸餾分出鄰甲酚和苯酚，得到以對甲酚為主體的間、對混甲酚。溫度變化、磺化劑種類以及甲苯與磺化劑的配比決定了生成甲酚中異構體組成。南京金燕化工總公司採用磺化鹼熔法可生產高純度對甲酚。常用的磺化劑還有發煙硫酸、氯磺酸。甲苯磺化法製備對甲酚是最早的工業化方法，此法工藝較成熟，但需消耗大量的酸、鹼，設備腐蝕問題大，目前該法還是生產對甲酚的主要方法。間、對甲酚混合物提取間甲酚後的母液可用草酸加成法進行再結晶。例如將尿素配合過濾後的甲苯溶液加熱到95～100℃，攪拌下加入草酸反應2～3h，然後在常溫下冷卻約16h，真空過濾得白色結晶即對甲酚草酸配合物。將此配合物用熱水分解，上層油層先經常壓蒸餾為甲苯和水蒸出後，再在真空度0.094 MPa切取93～104℃餾分即得純度為95%對甲苯酚。
(2)對甲苯胺重氮水解法
對甲苯胺和硫酸生成對甲苯胺硫酸鹽，在0～5℃用亞硝酸鈉進行重氮化，然後將重氮鹽在稀硫酸中加熱水解，用蒸汽將油狀物分出，將油層分出加到1%氫氧化鈉中，再加脫色過濾，加入濃硫酸至pH=1，然後將水層分出，加入鋅粉和硫酸，再用碳酸鈉中和至中性，分出油狀物，水洗，然後減壓蒸餾得成品。
(3)可用對甲苯磺酸鈉經鹼熔後再酸化獲得。
主要用途
1.GB 2760--1996規定為允許使用的食用香料。用於有機合成，也是製造抗氧劑2,6-二叔丁基對甲酚和橡膠防老劑的原料，同時，又是生產醫藥TMP和染料可利西丁磺酸的重要基礎原料。2.用作分析試劑。用於有機合成。還用作殺菌劑、防霉劑。3.膠黏劑中主要用於製造酚醛樹脂。還用作抗氧劑2,6-二叔丁基對甲苯酚的原料。醫藥上用作消毒劑，合成磺胺藥物增效劑用三甲氧基苯甲醛等。此外，還可用於製造油漆、增塑劑、浮選劑、甲酚酸染料和農藥等。4.用於有機合成和用作殺菌劑、防霉劑。
安全信息
風險術語
R24/25:;
R34:Causes burns. 引起灼傷。
安全術語
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標籤)。
系統編號
CAS號：106-44-5
MDL號：MFCD00002376
EINECS號：203-398-6
RTECS號：GO6475000
BRN號：1305151
毒理學數據
1.急性毒性
LD50：207mg/kg（大鼠經口）；301mg/kg（兔經皮）
LC50：＞710mg/m3（大鼠吸入，1h）
2.刺激性
家兔經皮：517mg（24h），重度刺激。
家兔經眼：103mg，重度刺激。
3.亞急性與慢性毒性 動物餵飼甲酚對胃腸道有刺激、腐蝕作用，可引起胃腸道出血、腎小管損害、局灶性肺炎及肺充血和肝細胞壞死。
4.致突變性 DNA抑制：人淋巴細胞25μmol/L。
分子結構數據
1、摩爾折射率：32.95
2、摩爾體積（m3/mol）：104.1
3、等張比容（90.2K）：259.9
4、表面張力（dyne/cm）：38.8
5、極化率：13.06
計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：1.9
2、氫鍵供體數量：1
3、氫鍵受體數量：1
4、可鏇轉化學鍵數量：0
5、互變異構體數量：2
6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：20.2
7、重原子數量：8
8、表面電荷：0
9、複雜度：62.8
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
生態學數據
1.該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。
2.生態毒性
LC50：19~28.6mg/L（96h）（黑頭呆魚）；21mg/L（24h）（鯽魚）
EC50：12mg/L（48h）（水蚤）；1.6mg/L（15min）（發光菌，Microtox測試）
IC50：6mg/L（72h）（藻類）
3.生物降解性
好氧生物降解（h）：1~16
厭氧生物降解（h）：240~672
4.非生物降解性
光解最大光吸收波長範圍（nm）：279~283
水中光氧化半衰期（h）：144~11325
空氣中光氧化半衰期（h）：1.5~15
性質與穩定性
1.具有弱酸性，與氫氧化鈉作用生成可溶性的鈉鹽，但不與碳酸鈉作用。對甲酚鈉鹽與硫酸二甲酯一類的烷基化劑反應，生成酚醚。與醛類反應得到合成樹脂。催化加氫生成甲基環己醇。在溫和條件下，對甲酚即可進行硝化、鹵化、烷基化和磺化反應。對甲酚容易氧化，與光和空氣接觸顏色即變深，生成醌類及其他複雜的化合物。
2.穩定性 穩定
3.禁配物 強氧化劑、鹼類
4.避免接觸的條件 光照
5.聚合危害 不聚合
