內容簡介
在藥物製劑中，口服片劑占有非常重要的地位，它是臨床上套用最為廣泛的劑型。近年來，片劑的生產技術、新輔料和機電一體化的機械設備等方面都有很大發展。本書結合近年片劑技術的發展，主要介紹了片劑的製備工藝、質量控制、機械設備、生產工藝與生產過程驗證、常用片劑及緩控釋片劑的製法、片劑的研發等方面的內容。
本書可供製藥企業、醫院、高等醫藥院校師生及科研部門參考使用。
目錄信息
第一章緒論
第一節概述1
一、片劑的定義1
二、片劑發展簡史1
三、片劑的特點1
第二節片劑的分類2
一、口服用片劑2
二、口腔用片劑3
三、其他途徑套用的片劑3
第三節片劑的質量要求4
參考文獻4
第二章片劑的輔料
第一節填充劑5
一、澱粉6
二、蔗糖8
三、糊精9
四、乳糖9
五、預膠化澱粉10
六、微晶纖維素10
七、無機鹽類11
八、甘露醇與山梨醇11
九、果糖12
第二節潤濕劑與黏合劑12
一、純化水12
二、乙醇13
三、澱粉漿（糊）13
四、羧甲基纖維素鈉13
五、羥丙基纖維素14
六、甲基纖維素14
七、乙基纖維素15
八、羥丙基甲基纖維素15
九、糊精16
十、糖漿16
十一、膠漿類16
十二、微晶纖維素18
十三、聚乙二醇18
十四、海藻酸鈉18
十五、矽酸鎂鋁18
十六、聚乙烯氧化偶氮酮18
十七、其他黏合劑18
第三節崩解劑19
一、片劑的崩解機制19
二、崩解劑的加入方法19
三、常用崩解劑19
第四節潤滑劑22
一、硬脂酸鎂23
二、滑石粉23
三、微粉矽膠23
四、氫化植物油23
五、泊洛沙姆24
六、聚乙二醇類與月桂醇硫酸鎂24
七、山嵛酸甘油酯24
八、單硬脂酸甘油酯24
九、硬脂富馬酸鈉25
十、聚四氟乙烯25
第五節著色劑與調味劑25
一、著色劑的最大使用量26
二、按生產需要適量使用的著色劑27
三、常用著色劑的性質27
四、遮光劑27
五、調味劑28
六、芳香劑29
第六節包衣材料30
一、片劑包衣的目的30
二、包衣材料的質量要求30
三、包衣的基本類型30
參考文獻37
第三章片劑的生產專用設備
第一節粉碎設備39
一、概述39
二、粉碎方法39
三、粉碎機械40
四、粉碎設備47
第二節篩選設備49
一、概述49
二、篩分機50
三、篩分設備52
第三節混合設備54
一、概述54
二、混合機械55
三、混合設備58
第四節制粒設備61
一、濕法制顆粒61
二、乾法制粒64
三、整粒機66
四、制粒設備66
第五節乾燥設備68
一、乾燥方法68
二、乾燥設備69
第六節壓片設備75
一、單衝壓片機75
二、旋轉式壓片機76
三、高速旋轉壓片機77
四、粉末直接壓片機79
五、壓片設備79
第七節包衣設備83
一、滾轉包衣設備83
二、噴霧包衣設備84
三、高效包衣機85
四、懸浮包衣機87
五、包衣設備87
第八節包裝設備89
一、瓶裝計數包裝設備89
二、鋁塑泡罩包裝機90
三、泡罩包裝設備91
四、雙鋁箔包裝機93
五、其他包裝設備94
參考文獻97
第四章粉體學
第一節粉粒的大小及分布98
一、粒子徑98
二、粒度分布100
三、粒子徑測定方法103
第二節粉粒的形狀與比表面積106
一、粉粒的形狀106
二、比表面積107
三、比表面積的測定方法108
第三節粉粒的密度及孔隙率109
一、密度109
二、孔隙率110
三、粉體密度的測定方法111
第四節粉粒的流動性112
一、粉體的流動性表示法112
二、影響粉體流動性的因素113
第五節粉粒的吸濕性與濕潤性114
一、吸濕性114
二、潤濕性115
第六節粉體性質對片劑製備工藝及質量的影響117
一、對含量均勻性的影響117
二、對片重的影響117
三、對可壓性的影響117
四、對藥物吸收的影響117
參考文獻117
第五章片劑的製備
第一節概述118
一、顆粒結合機制118
二、壓力的傳遞與分布120
三、壓縮成型122
四、片劑的製備方法126
第二節普通片的製備127
一、制粒127
二、乾燥132
三、整粒與混合133
四、壓片133
第三節緩釋、控釋片的製備137
一、概述137
二、緩釋、控釋片釋藥原理138
三、緩釋、控釋製劑劑量設計140
四、緩釋、控釋片劑的製備142
第四節中藥片劑的製備153
一、概述153
二、輔料的選擇154
三、中藥原料的處理154
四、製備方法155
五、中藥片劑生產中的問題與處理方法157
參考文獻159
第六章壓片中存在的問題及處理
第一節影響片劑成型和質量的因素160
一、原輔料性質的影響160
二、壓力的影響163
三、水分的影響163
四、黏合劑的影響164
五、潤滑劑的影響164
六、崩解劑的影響165
第二節壓片時出現的問題及解決辦法166
一、松片166
二、裂片167
三、黏沖168
四、疊片169
五、片重差異169
六、變色或表面花斑170
七、崩解遲緩170
八、片劑均勻度不合格171
參考文獻173
第七章片劑的包衣
第一節概述174
一、包衣的目的174
二、包衣的種類174
三、包衣的質量要求174
第二節包衣方法174
一、滾轉包衣175
二、流化包衣178
三、轉動包衣178
四、壓制（乾壓）包衣法179
第三節包衣過程179
一、糖衣179
二、薄膜衣、半薄膜衣182
三、腸溶衣185
第四節包衣過程中出現的問題及解決辦法186
一、糖衣片186
二、薄膜衣片188
參考文獻191
第八章片劑的質量評價
第一節片劑質量評價的目的與意義192
第二節片劑的質量檢查項目192
一、外觀192
二、片重差異192
三、含量均勻度194
四、硬度與脆碎度195
五、崩解時限196
六、溶出度與釋放度199
七、微生物限度檢查211
八、生物利用度和生物等效性212
九、生物等效性統計分析方法215
參考文獻222
第九章片劑製備與註解
第一節普通壓製片223
第二節糖衣片225
第三節薄膜衣片229
第四節腸溶片233
第五節緩釋片240
第六節控釋片246
第七節泡騰片252
一、常用輔料252
二、制粒工藝252
第八節分散片255
一、分散片的輔料255
二、分散片的製備工藝256
三、新技術在分散片研製中的套用256
四、分散片質量要求257
第九節舌下片260
第十節口含片263
第十一節口腔崩解片265
一、口腔崩解片的特點266
二、輔料選擇266
三、製備工藝266
四、質量要求267
第十二節咀嚼片271
第十三節口腔貼片273
第十四節可溶片275
第十章片劑生產企業的“三廢”防治
第一節製藥工業水污染物的排放277
一、水污染物的排放標準277
二、水污染物質量濃度測定方法標準279
三、固體製劑製造企業工業水污染物的處理279
第二節固體廢物的排放282
一、廢渣的處理282
二、製藥企業固體廢物處理情況調查283
第三節廢氣的排放284
一、廢氣的處理284
二、調查固體製劑類製藥企業氣體污染物排放288
三、調查固體製劑類製藥企業廢氣處理情況288
第四節噪聲的控制289
一、吸聲289
二、隔聲290
三、消聲290
四、減震290
參考文獻290
第十一章片劑的常用技術
第一節固體分散體291
一、概述291
二、固體分散體的分類291
三、固定分散體的特點292
四、載體材料293
五、固體分散體的製備方法295
六、固體分散體的速釋與緩釋原理297
七、固體分散體的驗證298
八、固體分散體的穩定性300
九、固體分散體技術在片劑中的套用實例301
第二節包合技術302
一、概述302
二、包合材料303
三、包合作用的影響因素307
四、包合作用的競爭性308
五、常用的包合技術308
六、包合物的驗證309
第三節掩味技術313
一、概述313
二、掩味原理313
三、掩味材料314
四、掩味技術在片劑中的套用314
第四節熱分析316
一、概述316
二、熱分析分類及基本原理317
三、熱分析技術的套用319
參考文獻322
第十二章片劑生產的GMP要求
第一節廠房324
一、廠房設計325
二、廠房選址與廠房布局325
三、車間設計326
四、倉儲327
五、車間平面布置327
六、物料和人員的淨化329
第二節設備331
一、功能的設計及要求331
二、結構設計及要求332
三、材料選用的要求333
四、設備外觀設計及要求333
五、設備接口問題333
六、設備的使用、維護334
第三節人員334
一、培訓內容335
二、培訓考核335
三、培訓管理335
第四節生產管理335
一、原輔料的預處理336
二、配料與制粒336
三、顆粒乾燥336
四、整粒與混合336
五、壓片336
六、包衣337
七、包裝337
第五節質量管理337
一、質量標準338
二、質量檢驗338
三、質量控制338
第六節片劑的生產驗證339
一、概述339
二、計量儀器的校準與檢驗方法的驗證340
三、廠房與設施驗證347
四、設備驗證350
五、生產工藝驗證352
六、清潔驗證357
第七節變更364
一、變更的基本概念365
二、變更的實施367
三、關於變更的其他問題373
參考文獻374
第十三章片劑的研發及進展
第一節片劑研發的基本原則375
一、安全性375
二、有效性375
三、質量可控性375
四、穩定性376
五、順應性376
六、其他376
第二節片劑處方設計前的工作376
一、文獻檢索377
二、藥物的理化性質測定380
第三節片劑的穩定性試驗387
一、穩定性動力學基礎388
二、穩定性影響因素試驗394
三、加速試驗395
四、長期試驗395
五、穩定性試驗方法396
六、原料藥及其製劑穩定性重點考察項目398
七、固體製劑穩定性試驗的特殊要求和特殊方法399
第四節片劑處方最佳化設計的方法406
一、析因設計407
二、正交設計410
三、均勻設計法412
四、單純形最佳化法413
五、PlackettBurman設計414
第五節片劑處方篩選414
一、處方前工作414
二、處方設計415
三、處方篩選與製備工藝選擇416
四、處方的調整與確定417
第六節從實驗室研究到中試生產417
一、實驗室研究階段417
二、小量試製階段417
三、中試生產階段418
第七節片劑的臨床研究418
第八節研發的片劑申報註冊420
第九節片劑的信息設計420
一、信息設計的套用方法420
二、信息設計在我國藥學實踐中的套用422
第十節片劑研究的進展422
一、製劑學研究進展422
二、新型輔料的進展423
三、藥品的固定組合產品的進展426
四、片劑中粉體壓縮性的研究進展426
五、粉末直接壓片法427
六、壓片機的進展427
七、溶出度研究新進展428
參考文獻431
附錄
附錄一與片劑製造有關的行業標準編號432
附錄二設備驗證舉例435
附錄三工藝驗證舉例439
