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家族性出血性腎炎
家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵，AS)是一種遺傳性疾病，臨床主要表現為血尿、神經性耳聾、眼疾和慢性腎功能不全。
概述 病因 早期症狀 檢查 治療 -
腎炎
腎炎，是一種與感染有關的免疫反應性疾病，臨床上分為急性腎炎和慢性腎炎。腎臟的生理功能主要是排泄代謝產物及調節水、電解質和酸鹼平衡，維持機體內環境穩定。腎...
概述 分類 腎炎的易患人群 症狀 檢查 -
遺傳性進行性腎炎
亦稱“遺傳性腎炎”、“家族性腎炎”、“眼-耳-腎綜合徵”及“阿爾鮑特綜合徵”。是一種遺傳性腎臟疾病，為伴性顯性遺傳或常染色顯性遺傳。臨床腎炎表現與一般腎...
簡介 症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 -
IgA腎炎
IgA腎炎是以腎小球系膜區有顆粒性IgA沉積為特徵的一種疾病。初起以突然發作的血尿占多數，兒童中更常見，80%患者伴上呼吸道感染，主要為咽峽炎，血尿可見...
流行病學 發病機制 臨床表現 診斷 治療 -
家族性紅細胞增多症
氧親和力增高血紅蛋白，由於血紅蛋白胺基酸組成改變，使血紅蛋白對氧的親和力增高，向組織釋放氧減少，組織缺氧引起代償性紅細胞增多症。本病系遺傳病，故又稱“家...
疾病病因 疾病診斷 疾病檢查 疾病治療 預後及預防 -
家族性良性血尿
家族性良性血尿（thin glomerular basement membrane disease）的定義是，組織學表現為腎小球基底膜變薄，臨床以腎小球...
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
小兒遺傳性慢性進行性腎炎
遺傳性腎炎又稱Alports syndrome(AS)，屬一種家族性慢性進行性腎炎，臨床特徵以血尿為主，部分病例可表現為蛋白尿或腎病綜合徵。常伴有神經性...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
IgA系膜性腎炎
約50%患者血清IgA增高，但與病情活動無關。 10%～15%病人可有IgA循環免疫複合物增高，32%病人有IgA類風濕因子水平增高。 對有IgA沉積的...
介紹 症狀 病因 診斷 治療 -
良性家族性血尿
家族性復發性血尿綜合症（familial recurrent hematuria syndrome）又稱家族性再發性血尿良性家族性血尿、家族性血尿綜合症...
病因 發病幾率 症狀體徵 預後治療 -
隱匿腎小球性腎炎
隱匿性腎小球腎炎(latent glomerulonephritis)亦稱為無症狀性蛋白尿和(或)血尿。一般是指症狀隱匿，病情綿長，有持續性蛋白尿和/或...
簡介 病因 症狀及體徵 其他檢查 臨床表現
