成份
本品主要成份為奧硝唑。
化學名：1-(3-氯-2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑
分子式：CHCINO
分子量：219.63
性狀
本品為白色或類白色栓劑。
適應症
細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎。
用法用量
每晚睡前，陰道給藥。將外陰洗淨，用乾淨手將栓劑置入陰道深處。每晚一次，一次1粒，連續7天。
不良反應
偶見外陰灼痛、外陰皮膚瘙癢、外陰皮膚丘疹、外陰皮膚發紅，偶見白帶增多。 儘管本品全身吸收的量較低，但仍有少量吸收。因此需注意本品全身吸收的不良反應。奧硝唑全身用藥的不良反應包括： 1.消化系統：包括輕度胃部不適、胃痛、口腔異味等； 2.神經系統：包括頭痛及睏倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和精神錯亂等； 3.過敏反應：如皮疹、瘙癢等； 4.局部反應：包括刺感、疼痛等； 5.其他：白細胞減少等。
禁忌
1.禁用於對本品及其它硝基咪唑類藥物過敏的患者； 2.禁用於腦和脊髓發生病變的患者，羊癲瘋及各種器官硬化症患者； 3.禁用於器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
注意事項
1.治療期間避免房事。 2.月經期間不宜用藥。 3.若儲存不當，本品軟化或融化，可放入冰櫃或冷水中其冷卻成形後使用，不影響療效。 4.請將本品放在兒童不宜觸及處。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠早期(妊娠前三個月)和哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
尚缺乏兒童使用本品的經驗。
老年用藥
同成人用。
藥物相互作用
1.同其它硝基咪唑類藥物相比，本品對乙醛脫氫酶無抑制作用。 2.奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝，使其半衰期延長，增強抗凝藥的藥效，當與華法林同用時，應注意觀察凝血酶原時間並調整給藥劑量。 3.巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效並可影響凝血，因此應禁忌合用。 4.同時套用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。 5.奧硝唑可延緩肌肉鬆弛劑維庫溴銨的作用。
藥物過量
請嚴格按照醫生處方劑量使用。過量使用此藥可加重不良反應，如發生嚴重不良反應時應立即停止使用此藥，並及時治療。
藥理毒理
藥理作用： 本品為第三代硝基咪唑類衍生物，其發揮抗微生物作用的機理可能是：通過其分子中的硝基，在無氧環境中還原成氨基或通過自由基的形成，與細胞成分相互作用，從而導致微生物死亡。 毒理研究： 重複給藥毒性：大鼠連續2年給予本品劑量為400mg/kg/日，未見對動物的壽命的影響，也未引起嚴重的功能或形態學的改變。犬連續1年給藥，劑量達250mg/kg/日時，出現中樞神經系統症狀，這些症狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗中均可見到。 遺傳毒性：與其它硝基咪唑類藥物類似，本品對多種菌株具有致突變作用，但是人淋巴細胞和小鼠顯性致死試驗表明，本品對哺乳類動物細胞染色體無影響。 生殖毒性：在所進行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中，對胎兒和圍產期無明顯影響。大鼠和小鼠給藥劑量達400mg/kg/日，家兔劑量達100mg/kg/日時，未見致畸作用。經口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是與其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前尚無充分和嚴格對照的孕婦臨床研究資料。由於動物生殖研究並不能完全預測藥物對人的影響，所以只有當確實需要時才可以在懷孕期間使用本品。 致癌性：大鼠連續2年給藥劑量達400mg/kg/日，未見本品有致瘤性。
藥代動力學
奧硝唑容易經胃腸道吸收，1.5g單劑量口服用藥在2小時內就達到約為30μg/ml的最大血漿濃度，24小時後又降到9μg/ml，48小時降到2.5μg/ml。奧硝唑也經陰道吸收，據報導，局部使用500mg奧硝唑陰道栓劑後12小時，最大血漿濃度約為5μg/ml。 奧硝唑的血漿消除半衰期為14小時，血漿蛋白結合率小於15％，廣泛分布於組織和體液中，包括腦脊液。 奧硝唑在肝中代謝，在尿中主要以軛合物和代謝物排泄，少量在糞便中排泄。已報導單劑量口服本品後於5天消除量為85％，尿中63％，糞便中22％。膽汁排泄在奧硝唑及其代謝物的消除中約占4.1％。
貯藏
遮光、密閉保存。
包裝
藥用PVC/PE複合硬片水泡眼包裝，8粒/盒。
有效期
24 月
執行標準
YBH07022006
