原料藥
產品名稱:多潘立酮
別名:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯並咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氫-2H-苯並咪唑-2-酮
CasNo.:57808-66-9
分子式:C22H24ClN5O2
分子量:425.92
備註:用途：1.由胃排空延緩、胃腸道反流、食道炎引起的消化不良症。-上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛；-噯氣、腸胃脹氣；-噁心、嘔吐；-口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。2.功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的噁心、嘔吐。
質量標準：
項目ep5.0標準
性狀白色至類白色粉末熔點244～248℃?
有關物質單峰≤0.25％
總雜質≤0.5％
乾燥失重≤0.5％
硫酸灰分≤0.1%
重金屬≤10ppm
含量99.0～101.0％
包裝：5公斤/包，25公斤/桶。
藥品別名
嗎丁啉多潘立酮片中文別名：嗎叮啉，哌雙咪酮，馬丁啉，島姆吡唑，咪哌酮，胃得靈，路得啉，丙哌雙苯醚酮，丙哌雙酮
英文別名：Peridon，Peridys，Tametil，Cilroton，Peridal，Tilium Domperidonum，R-33812，Motiline，Lutilium，Moperidona，Moltilium，Nauzelin，Sibrinal
藥理作用
多潘立酮為外周多巴胺受體阻滯藥，直接作用於胃腸壁，可增加食管下部括約肌張力，防止胃-食管反流，增強胃蠕動，促進胃排空，協調胃與十二指腸運動，抑制噁心、嘔吐，並能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。本品不易通過血-腦脊液屏障，對腦內多巴胺受體無抑制作用，因此，無錐體外系等神經、精神不良反應。
藥品動力學
口服後吸收迅速，15～30分鐘可達峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內代謝，半衰期(t1/2)為7小時，通過尿液排泄總量為31.23%，原形藥占0.4%；糞便排泄總量65.7%，原形藥占10%。
適應症狀
1．緩解由胃排空延緩、胃腸道反流、食管炎引起的消化不良症狀如：上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛、噯氣、腸胃脹氣、口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。
2．治療功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的噁心、嘔吐。
用法用量
口服
（1）成人：一日3～4次，一次10mg，必要時劑量可加倍或遵醫囑。
（2）兒童：一日3～4次，每次每公斤體重300mg，本品應在飯前15～30分鐘服用。
不良反應
1．偶見瞬時性、輕度腹部痙攣。
2．有時血清泌乳素水平會升高，但停藥後即可恢復正常。該作用與其他許多藥物出現的情況相似。
注意事項
1．本品不良反應較少，主要有驚厥、肌肉震顫、流涎、平衡失調、眩暈等錐體外系症狀，也有致月經失調的報導。2．孕婦用藥應權衡利弊，謹慎使用。
3．抗膽鹼藥可能拮抗本品的作用。
4．嬰兒由於血腦屏障功能未發育完全，可能引起神經方面的副作用。
5．栓劑最好在直腸空時插入。
