(1)多指
是最常見的先天性畸形,常伴有並指畸形,好發於拇指和小指。贅生指形態和結構呈多樣性,與正常指的連繫可以是軟組織蒂相連或與骨、關節相連,有時與主指並行發育難辨主次。治療方法是手術切除贅生指。手術通常很簡單,在贅生指根部切除之。有時也較複雜。贅生指發生在手指關節部位,切除後需作關節囊、肌腱修復術。此類畸形應在患兒3歲前手術矯正。
(2)並指
是常見的先天性畸形。從批根並至尖端的為完全性並指;未達到指尖的是不完全性並指。僅有皮膚軟組織相關連的是單純性並指;有骨和軟骨相融合併連的是複雜性並指。相
(3)裂手
蝗旨前臂尺骨,橈骨正常存在時,手術間部位發生1個或幾個手指缺如,其對應的掌骨亦缺少或發育不全。典型的裂手是中指及其掌骨缺如,在手的中間形成"V"形裂隙。裂隙程度可有差別,有時並發其他畸形。
(4)先天性手環狀縮窄
表現為手指局部(或兼有它處)軟組織的環狀或半環狀的凹陷,乃由先天性環狀瘢痕組織所引起。需手術切除縮窄環,套用"工"形成狀術修復創面,擴大周徑,解除環狀壓迫,消除障礙,改進功能,改善外觀。環狀縮窄形成壓迫影響血液循環時,遠端出現腫脹,應立即手術松解,矯正畸形。
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