病因
(一)發病原因病因不清楚，基於該病常與色素性腸道息肉綜合徵面正中黑子病相連推測多半是由於基因突變使神經外胚層發育過程異常所致。另有研究該病病損中存在著黑素細胞功能缺陷或黑素合成異常 。(二)發病機制：光鏡下可見表皮基底層黑素細胞數目增多，但通常無灶性增生或成巢分布黑素細胞內和基底層角蛋白細胞內黑素增多，有時表皮上層亦可見黑素表皮突輕度至中度延長真皮上部，常有少量炎性細胞浸潤混雜有噬黑素細胞，偶爾在表皮真皮界處可見小的痣細胞巢兼有雀斑樣痣和交界痣的表現。
症狀體徵
1.可發生於身體任何部位的皮膚皮膚黏膜交界處。2.褐色斑點：呈圓形卵圓形或不規則形與皮膚表面平齊或略微隆起，淺褐色到深褐色不等，邊界清晰直徑通常<5mm表面光滑皮紋存在，可單發也可多發。
3.發病時間：由童年至成年病變數目可逐漸增多，也可在短期內突然彌散性地大量出現，在Addison病妊娠及其他MSH水平增高的疾病或情況下，病變顏色可加深數目亦可明顯增多。
臨床上確診常需病理檢查，由於本病可見於某些遺傳性綜合徵，如多發性雀斑樣痣綜合徵面中部雀斑樣痣病口周雀斑樣痣病LAMB綜合徵等因此不能忽視對身體其他部位的檢查以免漏診或誤診。
