咽部神經鞘膜瘤，病理上可分為神經鞘瘤與神經纖維瘤兩種，均較少見，但其臨床表現與治療相似。
【診斷】
根據腫瘤生長緩慢的病史及臨床表現等應考慮有神經鞘膜瘤的可能，術後病理可確診。應注意與神經纖維瘤病、良性混合瘤、畸胎瘤及惡性腫瘤相鑑別。
【治療措施】
以手術切除為主，較小的腫瘤可經咽部進行，較大腫瘤可行頸部途徑或與咽部途徑聯合摘除。
【病理改變】
咽部神經鞘膜瘤系發於外周顱神經、交感神經及其分支的腫瘤，好發於咽後壁及側壁，組織學上神經鞘膜瘤可分為神經纖維瘤及神經鞘瘤（雪旺氏病）。神經纖維瘤主要由雪旺氏細胞組成，但其細胞間質由膠原纖維及粘液樣成分組成。此瘤有效明顯被膜，不易找到其發源神經，質地較硬，切面呈淡灰色，鏡下見瘤細胞呈梭形扭曲，常梭形排列成細束狀，細胞間有多量膠原纖維及玻璃樣變與粘液樣基質，呈粘多糖體的染色反應。神經鞘膜瘤發源於神經纖維的雪旺氏細胞，具有神經外膜組成的被膜。發源的神經可附著於被膜外或被膜下，但不穿過瘤體，腫瘤質軟或硬，可有波動感，呈黃褐色或灰紅色，可見有出血點，鏡檢細胞排列有核無核相同，緊密成柵欄狀，或細胞排列疏鬆，呈網狀，有水樣基質。
【臨床表現】
咽部神經鞘膜瘤生長緩慢，較小時可無症狀，偶然發現或有異物感、明顯不適感，繼而有吞咽障礙及語音改變，較大腫瘤可有呼吸困難，壓迫神經可有疼痛，位於鼻咽者可有聽力降低。
查體可見咽後壁、側壁有圓形隆起，表面有黏膜；腫瘤較大可見軟齶膨隆，或超過咽中線，齶弓、扁桃體有推移等。觸診可及一較硬的包塊，有時與顱神經行走的方向一致，並有神經受累的體徵。
患病部位: 口腔疾病*
