吸水鏈黴菌井岡變種

吸水鏈黴菌井岡變種

吸水鏈黴菌井岡變種用於實驗和科研檢測用,屬於菌株類。

基本信息

產品

產品名稱:
吸水鏈黴菌井岡變種吸水鏈黴菌井岡變種

吸水鏈黴菌井岡變種
拉丁文名稱:
Streptomyceshygroscopicusvar.jinggangensis
產地:美國ATCC,國產
上海麗臣生物科技有限公司專業銷售各類進口,國產菌株,菌株種類多達七千多種。

JG5008轉化系統的初建

吸水鏈黴菌井岡變種JG5008轉化系統的初建
《套用與環境生物學報》:2000年03期頁碼:267-270欄目:綜述出版日期:2000-06-25
作者:陳雙雅鄧子新
關鍵字:關鍵字吸水鏈黴菌井岡變種JG5008;轉化;感染
摘要:吸水鏈黴菌井岡變種JG5008的最佳轉化條件是:JG5008在添加MgCl2(cf=0.005mol/L)和甘氨酸(ρf=0.5g/L)的含10%蔗糖的YEME培養基中接種濃度n≈108 mL-1的JG5008孢子懸液,37℃搖床培養12h,收穫菌絲體.在32℃、溶菌酶濃度ρ=2mg/mL的條件下溶菌1h後製備原生質體,用T緩衝液在R2YE培養基上進行轉化.本文初步建立了JG5008的質粒載體系統,包括不同來源的pIJ702、pIJ922、pCZA168、pHZ132等質粒載體.感染實驗證實,JG5008對外源DNA具有較強的限制性
Abstract:AbstractTheoptimaltransformationconditionforS.hygroscopicusvar.jingangensisJG5008wasdeveloped.Theculturesgrownfor12hoursinYEMEaddedwithMgCl2(cf=0.005mol/L),glycine(ρf=0.5g/L)wereharvestedandwashed.Aftercultivatimwithlysozyme(ρ=2mg/mL)at32℃for1h,theprotoplastcouldbemade.ThentransformationcouldbeperformewithTbufferinR2YEmedium.Severalstreptomycesplasmidvectors,suchaspIJ702,pIJ922,pCZA168andpHZ132couldtransformS.hygroscopicusvar.jingangensisJG5008protoplastatlowfrequency.Infectionexperimentssuggestthattherebesomerestrictionsystem(s)inthestrain.

文獻資料

文獻名稱
吸水鏈黴菌井岡變種原生質體的製備與再生
ArticleName
英文(英語)翻譯
ProtoplastspreparationandregenerationofStreptomyceshygrascopicusvar.JinggangensisYen;
作者於秀蓮張怡軒 石喬何建勇
AuthorYUXiu-lian;ZHANGYi-xuan;SHIQiao;HEJian-yong(SchoolofPharmaceuticalEngineering;ShenyangPharmaceuticalUniversity;Shenyang110016;China);
作者單位
AuthorAgencies
瀋陽藥科大學製藥工程學院;瀋陽藥科大學製藥工程學院瀋陽;
文獻出處
ArticleFrom
中國科學院上海冶金研究所;材料物理與化學(專業)博士論文2000年度
關鍵字吸水鏈黴菌;原生質體製備;原生質體再生;
KeywordsStreptomyceshygrascopicus;protoplastformation;protoplastregeneration;
前言:目的研究井岡黴素產生菌吸水鏈黴菌井岡變種的原生質體製備與再生的最佳條件。方法使用溶菌酶水解菌體細胞壁法,分別考察影響吸水鏈黴菌井岡變種原生質體的製備與再生的各種因素。結果在R2YE液體培養基中,一級菌絲體的最佳培養時間為24h,二級菌絲體的最佳培養時間為16h,最佳甘氨酸質量濃度為5g。L-1,最佳溶菌酶質量濃度為2g。L-1,最佳酶解時間為60min,最佳再生培養基為R2YE,原生質體的再生率最高可達到15。79%。結論本實驗確定了吸水鏈黴菌井岡變種的原生質體製備與再生的最佳條件,能夠得到較高的再生率。
ObjectiveToobtaintheoptimalconditionofprotoplastsformationandtheabilityofregenerationofStreptomyceshygrascopicusvar.JinggangensisYen.MethodsAllfactorsaboutprotoplastsformationandregenerationofS.hygrascopicuswerestudiedbythemethodoflosozymehydrolyzationcellwall.ResultandconclusionsTheexperimentsresultsshowedtheprotoplastregenerationratecouldapproach15.79%underthefollowconditions:primarymyceliawerecultivatedfor24hinR2YEliquidmedium,andthentrans...

研究

《中國科學B輯》1985年11期
吸水鏈黴菌井岡變種穀氨醯胺合成酶的研究
夏天輝焦瑞身
【摘要】:本文證明吸水鏈黴菌井岡變種產生一重要的農用抗生素——井岡黴素,生物合成中抗生素產量與菌體谷氨醯胺合成酶有正相關性,因此我們對這一酶進行了純化,並研究了它的理化性質和調節特徵。此酶分子量為530000,亞基分子量為43000;電子顯微鏡觀察結果證明酶由十二個亞基組成,呈雙層正六角形排列,酶活力最適pH為7.2,並需Mg~(2+)或Mn~(2+)作為輔因子。此酶受代謝產物的反饋抑制和積累反饋抑制;同時也受腺苷醯化和去腺苷醯化的共價鍵調節,即當酶處在腺苷醯化狀態,保持低活性,去除腺苷醯基後可恢復其高活性,這一結果為谷氨醯胺合成酶共價鍵修飾存在於革蘭氏陽性細菌提供了有力的例證。
【作者單位】:中國科學院上海植物生理研究所
【關鍵字】:吸水鏈黴菌井岡變種代謝產物發酵培養基電子顯微鏡觀察反饋抑制合成酶酶活力革蘭氏陽性菌谷氨酸胺抽出液
【DOI】:CNKI:SUN:JBXK.0.1985-11-004
【正文快照】:
谷氨酚胺合成酶〔Gs(EC6.3.l.2)〕催化由谷氨酸和NH才合成谷氨酸胺的反應:L一glutZmat。十NH才+ATPGS,一一一卜Me藝+L一glutamine+ADP+Pi.谷氨酸胺可參人很多代謝產物的生物合成中,在初級代謝中Gs酶起著重要的作用〔1].在作為次級代謝產物的一些抗生素的產生過程中。

盤點質控菌株(二)

要搞好臨床微生物學檢驗質控,必須保存有一批標準菌株,作為對儀器、培養基、染色液、試劑和診斷血清的質控菌株,也可作為從事細菌檢驗的工作人員熟悉某些菌株的教具。
草分枝桿菌
藍灰色異壁放線菌
北京小瓶菌
金山遊動放線菌
團孢鏈黴菌
純白鏈黴菌
產色吸水鏈黴菌
滅蚊鏈黴菌
吸水鏈黴菌井岡變種
密執安鏈黴菌
魯地鏈黴菌
變異鏈黴菌
珊瑚色諾卡氏菌
鮭色諾卡氏菌
卡納黴素鏈黴菌
金黴素鏈黴菌
淡桔橙遊動放線菌
粉紅孢囊遊動放線菌
赭紅孢囊遊動放線菌
紅黴素擬無枝酸菌
金色產色鏈黴菌
吸水鏈黴菌灰色變種
灰褐赤鏈黴菌螺鏇變種
紅木紅鏈黴菌
青黃鏈黴菌
桔橙指孢囊菌
黃色類諾卡氏菌
暗黃類諾卡氏菌
腐殖質鏈黴菌
黃菌核鏈黴菌
粉紅紫馬杜拉放線菌
碳樣小單孢菌碳樣亞種
不產色鏈黴菌
白色鏈孢囊菌
普通鏈孢囊菌
肉桂鏈黴菌
殺優洛菌素鏈黴菌
灰肉色鏈黴菌
產紫晶鏈孢囊菌
微小鏈黴菌
空腔諾卡氏菌
灰色鏈黴菌甲酸亞種
義大利諾卡氏菌
殺鮭諾卡氏菌
藤黃短小桿菌
均勻諾卡氏菌
騷動厄氏菌
紫紅鏈孢囊菌
白色鏈黴菌白色變種
桔橙遊動放線菌
絳紅褐遊動放線菌
梨形遊動放線菌
叢鞭毛遊動放線菌
小金色鏈黴菌
加利利鏈黴菌思文變種
義大利遊動放線菌
燼灰小鏈孢子菌
紫紅紅球菌
紫色遊動放線菌
雲南遊動放線菌
昆明小瓶菌
昆明鏈黴菌
普通變形菌
玉龍小單孢菌
栗色無定形孢囊菌
筒狀小瓶菌
生毛小瓶菌
泰國指孢囊菌
華麗黃鏈黴菌
密蘇里遊動放線菌
結鏈黴菌
褐色諾卡氏菌
剛果嗜皮菌
隱暗地嗜皮菌
短鏈諾卡氏菌
星狀諾卡氏菌
肉諾卡氏菌
豚鼠耳炎諾卡氏菌
南非諾卡氏菌
披髮糖多孢菌
苛求擬無枝酸菌
黑擬諾卡氏菌
海藻糖擬諾卡氏菌
黃粉色諾卡氏菌
鏈孢擬諾卡氏菌
鮮黃諾卡氏菌
迪氏分枝桿菌
乳糖細黃鏈黴菌
氂牛分枝桿菌
絳紅色諾卡氏菌
柞蠶鏈球菌
藤黃類諾卡氏菌
小孢囊遊動放線菌
念球狀諾卡氏菌
鮭色諾卡氏菌桔橙變種
紫褐諾卡氏菌
略黃擬諾卡氏菌
稀奇鏈黴菌
伊拉克放線多孢菌
開爾庫放線多孢菌
海蛹弧菌

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