吉特林綜合徵

吉特林綜合徵，病變基因位於X染色體，為性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病，發病機制還不確切。患者多為男性，易患上呼吸道感染，中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等，診斷靠遺傳學調查和X染色體檢查，治療參見重症聯合免疫缺陷病。

基本信息

• 中文名：吉特林綜合徵
• 發病部位：全身
• 相關檢查：染色體

概述

吉特林綜合徵(Gitlinsyndrome)病變基因位於X染色體，為性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病，發病機制還不確切。患者多為男性，易患上呼吸道感染，中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等，診斷靠遺傳學調查和X染色體檢查，治療參見重症聯合免疫缺陷病。患兒多在幼兒期死亡，但生存期比重症聯合免疫缺陷病長。

病因

(一)發病原因
吉特林綜合徵(Gitlinsyndrome)病變基因位於X染色體，為性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。
(二)發病機制
發病機制目前還不確切，病變基因位於X染色體。

症狀

患者多為男性，易患上呼吸道感染，中耳炎，膿皮病，皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。

飲食保健

多以清淡食物為主，注意飲食規律。