病因
發病機制是黏膜下組織和肌肉層異常增生，大部分是先天性因素所致。
臨床表現
無特異性，根據腫瘤部位、大小、完整性及是否有併發症、是否轉移等情況有不同的臨床表現。一般無自覺症狀，若病變發生糜爛破潰，可有疼痛、出血；部分可能發生惡變，出現浸潤鄰近組織器官或血行轉移等特徵。
檢查
1.影像學檢查
（1）內鏡和上消化道鋇餐檢查：可發現十二指腸隆起性病變。
（2）內鏡超聲：根據病變與腸壁各層次的結構關係，判斷其起源，鑑別源於黏膜的病灶或消化管外壓性隆起病變，並結合病變大小、邊界、內部回聲、與鄰近器官關係等情況，基本判斷腫瘤性質。間質瘤通常表現為低回聲或中等偏低回聲，較大者可伴有內部無回聲區或高回聲區；脂肪瘤表現為均勻、緻密的高回聲。
2.病理檢查
配合內鏡超聲引導下病灶的組織活檢或細針穿刺細胞學檢查，可顯著提高準確性。病理表現根據不同的瘤體性質各有差異。
診斷
多數無消化系統疾病史，多無明顯症狀，主要是體檢，或疾病晚期出現疼痛或轉移症狀時發現，影像學檢查是重要診斷手段。
鑑別診斷
內鏡超聲可根據病變與腸壁各層次的結構關係，鑑別源於黏膜的病灶或消化管外壓性隆起病變，內鏡下可電切組織，做病理檢查，以明確診斷。
治療
1.一般治療
無明顯症狀時，可不做處理，定期觀察即可。
2.手術治療
如果瘤體增大，出現明顯症狀或有惡變傾向，應手術切除。根據腫瘤起源層次、大小、部位、生長方式及是否伴其他疾病採取內鏡下治療或手術切除，起源於腸壁4～5層者因消化內鏡不易徹底切除，易造成穿孔等併發症，多用手術或胃鏡加腹腔鏡聯合治療。
預後
良性腫瘤若無嚴重併發症，預後較好。平滑肌瘤及間質瘤有惡變傾向，早期診治及定期複查可明顯改善預後。
預防
定期檢查，發現惡變及時切除。
護理
加強營養，忌食辛辣刺激食物，注意休息，術後監測生命體徵，注意腹部症狀及體徵，出現併發症及時處理。
