始於中年的進行性痴呆,特點是早期緩慢出現性格改變及社會性衰退,並有智力、記憶和言語功能衰退,晚期情感淡漠、欣快,偶有錐體外系症狀。神經病理改變為額葉和顳葉的選擇性萎縮。
相關詞條
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克羅伊茨費爾特-雅各布病性痴呆
克羅伊茨費爾特-雅各布病性痴呆是屬朊病毒(蛋白)疾病,是由朊蛋白傳遞所致的中樞神經系統變性疾病本病潛伏期長,病程短。本病是由慢病毒中朊病毒感染所致疾病。...
概述 病因 症狀 診斷 鑑別診斷 -
尼曼-匹克氏病
尼曼-匹克氏病又稱鞘磷脂沉積病,屬先天性糖脂代謝性疾病。是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。為常染色體隱性遺傳,...
疾病概述 病因病理 臨床表現 診斷鑑別 治療預防 -
痴呆
痴呆是指慢性獲得性進行性智慧型障礙綜合徵。臨床上以緩慢出現的智慧型減退為主要特徵,伴有不同程度的人格改變。它是一組臨床綜合徵,而非一種獨立的疾病。
概述 分類 病因 機理 臨床表現 -
克-雅病性痴呆
克-雅病性痴呆是屬朊病毒疾病,是由朊蛋白傳遞所致的中樞神經系統變性疾病。本病潛伏期長,病程短,多在1~2年內死亡。痴呆為持續進展性。本病較罕見,發病率約...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
尼曼匹克氏病
尼曼匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelinlipidosis),屬先天性糖脂代謝性疾病。
簡介 診斷 治療 發病機理 臨床表現 -
匹克氏病
皮克氏病(Aronld-Pick氏)又稱腦葉硬化症;腦葉萎縮症;早老性痴呆;失語—識別力喪失—運動不能綜合徵;Pick(A)氏綜合徵。為一種罕見病。 病...
臨床表現 鑑別診斷 -
尼曼-匹克病
尼曼-匹克病(NPD)又稱鞘磷脂沉積病,屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。為常染色體隱性遺傳,目...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
克羅伊茨費爾特-雅各布病
克羅伊茨費爾特-雅各布病為可傳遞性中樞神經系統變性疾病中常見類型。1920年Creutzfeldt首報告1例酷似多發性硬化的剖檢病例。192l~1923...
症狀體徵 病因病理 診斷檢查 治療預防 相關詞條 -
單發腦梗死性痴呆
單發腦梗死性痴呆腦組織大面積梗死和某些重要的腦功能部位單發性梗死,在臨床上可出現痴呆表現大面積腦梗死灶的體積達50~60ml以上可使一側額葉或顳葉甚至大...
疾病概述 臨床表現 鑑別診斷 實驗檢查 治療方法