機理
加特曼-科赫反應在本質上是甲醯氯與芳環的醯基化反應,但甲醯氯不穩定,故使用一氧化碳和氯化氫,二者在反應中先生成甲醯氯後立即對芳環進行醯基化反應,由於氯化亞銅可以和一氧化碳配位,使反應物富集,因而在反應中有催化作用。
作為傅-克反應的一種,加特曼-科赫反應只能用於富電子芳環的醯基化,若芳環上存在吸電子效應的基團(硝基等),則該反應不適用,對這類芳環常使用維斯邁爾-哈克反應引入醛基。
參見
·維斯邁爾-哈克反應( Vilsmeier-Haack reaction)
·萊默爾-蒂曼反應( Reimer-Tiemann reaction)
·科爾貝-施密特反應( Kolbe-Schmitt reaction)
·霍本-赫施反應( Houben-Hoesch reaction)
·加特曼反應( Gattermann reaction)