加特曼－科赫反應[加特曼-科赫反應]

加特曼-科赫反應屬於傅-克醯基化反應（Friedel-Crafts acylation）的一種，指芳環與一氧化碳和氯化氫作用形成芳香醛的反應，該反應需使用氯化亞銅和氯化鋁催化或在10～25MPa由氯化鋁催化進行，在有機合成上有一定套用。

機理

加特曼-科赫反應在本質上是甲醯氯與芳環的醯基化反應，但甲醯氯不穩定，故使用一氧化碳和氯化氫，二者在反應中先生成甲醯氯後立即對芳環進行醯基化反應，由於氯化亞銅可以和一氧化碳配位，使反應物富集，因而在反應中有催化作用。

作為傅-克反應的一種，加特曼-科赫反應只能用於富電子芳環的醯基化，若芳環上存在吸電子效應的基團（硝基等），則該反應不適用，對這類芳環常使用維斯邁爾-哈克反應引入醛基。

參見

·維斯邁爾-哈克反應（ Vilsmeier-Haack reaction）

·萊默爾-蒂曼反應（ Reimer-Tiemann reaction）

·科爾貝-施密特反應（ Kolbe-Schmitt reaction）

·霍本-赫施反應（ Houben-Hoesch reaction）

·加特曼反應（ Gattermann reaction）