光致解離

光致解離是生物科學術語，光致解離的動力學信息的十分有效的實驗方法。利用時間分辨光聲量熱法測量了雷射誘導哺乳動物(人、牛、豬、馬和兔)的氧合血紅蛋白(HbO2)光解反應的焓變和結構體積變化。

光致解離

簡介

光致解離的動力學信息的十分有效的實驗方法.本文利用時間分辨光聲量熱法測量了雷射誘導哺乳動物(人、牛、豬、馬和兔)的氧合血紅蛋白(HbO2)光解反應的焓變和結構體積變化.血紅蛋白(Hb)是由兩條α鏈和兩條β鏈組成的四聚體,可以結合四個氧分子,在血液中起著運送氧分子的功能.Ghelickhani等利用光吸收方法進行過研究,說明HbO2光解反應在100ps-350μs範圍內可以檢測到五個反應過程[1]:200±70ps左右的快成對複合,30-40ns的慢成對複合,137-470ns左右的三級結構重組(弛豫),以及在11-16μs和31-76μs的時間範圍內氧分子分別重新結合到β鏈和α鏈上.基於氧合血紅蛋白不同光解過程的反應時間範圍不同,根據檢測系統的回響時間,可推斷測量得到的焓變和結構體積變化屬於氧合血紅蛋白的光解反應中時間範圍為30-40ns的慢成對複合過程.

相關資料

低壓汞燈253.7nm紫外光輻照下研究了在B-x帶受激的UF_6的光解離。在H_2存在時UF_6產生明顯的光解離,發現入射光強對光解離速率成正比關係,而外加氣體的性質和壓力對UF_6的解離沒有影響。對UF_6-H_2體系,測得UF_6光解離的表觀量子產額為1.8±0.1。以CO為F原子清除劑時,在相似條件下測得UF_6的光解離速率比H_2存在時低,表觀量子產額為1.1±0.1。還討論了在H_2或CO存在下處於B-x帶受激的UF_6紫外光解離的機理。