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先天性肝纖維化
先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形，以門管區結締組織增生、小膽管增生為特徵，病程後期一般均會導致門脈高壓症，50%的患者可因消化道大出血死亡。
病因 臨床表現 檢查 治療 預後 -
肝臟
肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，並在身體裡面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用。肝臟也製造消化系統中之膽汁。在醫學用字上，常以拉丁語字...
位置 形態 特徵 作用 功能 -
先天性先天性腎囊腫瘤病
病症介紹先天性先天性腎囊腫瘤病（polycystic kidney）又名Potter（Ⅰ）綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊...，是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及，但在程度上可不同。我國...
病症介紹 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
肝臟血管瘤
肝臟血管瘤(hepatic hemangioma)是肝臟良性腫瘤中最多見的類型其病因可能是肝血管的先天性發育異常。多次妊娠或使用孕激素期間的婦女發病率增...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
先天性膽管囊狀擴張症
先天性肝內膽管囊狀擴張症(congenitalcysticdilatationofbileduct)又稱交通性肝內膽管囊狀擴張症、Caroli病，195...
症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 鑑別診斷 -
肝臟結核性病變
肝臟結核性病變是一種疾病，較為少見，因缺乏特異的症狀和體徵，故臨床誤診誤治率較高。
介紹 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
先天性肝內膽管囊狀擴張症
先天性肝內膽管囊狀擴張症又稱交通性肝內膽管囊狀擴張症Caroli病，1958年法國學者Caroli詳細描述了與膽道系統溝通性多發性肝內膽管囊狀擴張症病變...
流行病學 臨床表現 診斷 檢查 治療 -
肝纖維化指標
與肝臟纖維化形成的活動程度有著密切的關係，但沒有特異性，此外器官纖維化時...肝臟纖維化早期確診上有價值，肝臟纖維化四項在慢性肝病的預後斷定上亦有意義...，含量提升可較靈敏反應出肝纖過程，肝臟纖維化四項是肝纖的前期標誌之一。正常...
形成原因 抗肝纖維化的藥物 預防 如何避免肝纖維化 肝纖維化飲食禁忌 -
先天性無轉鐵蛋白血症
先天性無轉鐵蛋白血症又稱先天性轉鐵蛋白缺乏症或“轉鐵蛋白缺乏症”，是一種很罕見的遺傳性疾病。它的特點是患者的血漿中缺少或缺乏轉鐵蛋白，在肝、胰、心肌、脾...
疾病概述 病因病理 臨床表現 併發症狀 疾病診斷 -
小兒先天性肝囊腫
先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見的臨床肝臟良性疾病，隸屬於先天性發育異常，臨床上常將其分為多發性肝囊腫或多囊肝(m...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因
