治療概述
在兒童期,可訓練用示指代償拇指部分功能。有的可行第2掌骨旋轉截骨術,重建拇指功能;有條件的先天性 缺掌或缺指,可採用足趾移植等手術進行拇指或手指的再造;骨延長術,對缺指治療有幫助,還可作為其他手術(如足趾移植)的準備手術。對分裂手畸形,治療主要是閉合裂隙。有日本學者認為對第2、4掌骨之間裂隙寬大者,用鋼絲牽拉效果不佳,主張採用縫合骨膜法,在縫合骨膜時為避免撕破,而與筋膜一起縫合,收效良好。對有第3掌骨者,不主張切除,避免減少手的寬度。安裝義指可改善外形。
先天性缺指也被形象地稱之為“龍蝦爪綜合症”,患者的一些手指或者腳趾缺失,或者並在一起,好似龍蝦的爪子。先天性缺指由一系列遺傳因素所致,除了影響形象外,通常不會對生活產生太大影響。法國黑金屬樂隊Noctural Depression的吉他手以及西洋棋冠軍米哈伊爾-塔爾都患有這種疾病。
治療概述
在兒童期,可訓練用示指代償拇指部分功能。有的可行第2掌骨旋轉截骨術,重建拇指功能;有條件的先天性 缺掌或缺指,可採用足趾移植等手術進行拇指或手指的再造;骨延長術,對缺指治療有幫助,還可作為其他手術(如足趾移植)的準備手術。對分裂手畸形,治療主要是閉合裂隙。有日本學者認為對第2、4掌骨之間裂隙寬大者,用鋼絲牽拉效果不佳,主張採用縫合骨膜法,在縫合骨膜時為避免撕破,而與筋膜一起縫合,收效良好。對有第3掌骨者,不主張切除,避免減少手的寬度。安裝義指可改善外形。
先天性缺牙是在牙胚形成過程中未能發育和形成的牙稱為先天性缺牙。根據其嚴重程度和是否伴有全身症狀,可分為幾類,但不同的文獻對先天性缺牙的分類標準和名稱表述不一。
簡介 相關因素 發生率 危害 伴發系統性異常先天性橈骨缺如,畸形程度從單純的橈骨發育不良至橈骨完全缺如。這種畸形可以是孤立性缺如,但更多的是在一定程度上幾種畸形同時存在。發生率約10萬分之一。大約...
病因 臨床表現 檢查 併發症 治療1683年,Goller首先報導了這種少見的先天性畸形,又稱尺骨棒狀手,較橈骨棒狀手少見。多為單側發病,以右側居多,男性患者多於女性。患兒拇、示指存在,...
病因 檢查 臨床表現 診斷 鑑別診斷先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類,約占各種先天畸形的28%,指在胚胎髮育時期由於心臟及大血管的形成障礙或發育異常而引起的解剖結構異常,或出生後應自...
嬰幼兒先天性心臟病病因 嬰幼兒先天性心臟病有哪些臨床表現? 嬰幼兒先天性心臟病的治療先天性心臟血管病(congenitalcardiovasculardis-ease)簡稱先心病,為胎兒心臟在母體內發育有缺陷或部份停頓所造成,病孩出生後...
病因 分型 臨床表現 診斷 治療先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部發育異常,局部缺損或薄弱...
病因 臨床表現 治療 相關詞條 參考資料先天性心臟病是在人胚胎髮育時期,由於心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常,或出生後應自動關閉的通道未能閉合的心臟,稱為先天性心臟病。先天性心臟...
簡介 分類 症狀 發病機制 診斷《手部先天性畸形》是由人民衛生出版社出版的一本書籍,作者是洪光祥,王煒。該書主要闡述了上肢的發育、手部先天性畸形的分類和治療原則。
內容簡介 作者簡介 目錄主動脈瓣竇動脈瘤破裂是一種少見的先天性心臟病。在胚胎髮育過程中,由於主動脈瓣竇的基部發育不全,竇壁中層彈性纖維和肌肉組織薄弱或缺失,使主動脈壁中層與主動...
病因 症狀 檢查 治療 鑑別