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先天性腎病綜合徵
先天性腎病綜合徵(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生後3個月內發病的腎病綜合徵。腎臟內科。它具有兒童型腎病綜合徵一樣的...
疾病描述 症狀體徵 病理疾病 診斷檢查 鑑別診斷 -
先天性再生障礙性貧血
先天性再生障礙性貧血是由1937年范科尼(Fanconi)報導兄弟3人患再生障礙性貧血(再障)並有多發性先天性畸形。從此文獻上陸續報告，至今見於歐美文獻...
流行病學 發病機制 臨床表現 併發症 診斷 -
先天性風疹
先天性風疹綜合症: 孕婦在妊娠早期若患風疹，風疹病毒可以通過胎盤感染胎兒，所生的新生兒可為未成熟兒，可患先天性心臟畸形、白內障、耳聾、發育障礙等，稱為先...
病史記錄 症狀表現 臨床診斷 發病機理 輔助檢查 -
先天性心血管病
心臟及大血管在胎兒期發育異常引起的、在出生時病變即已存在的疾病，簡稱先心病。是先天性畸形中最常見的一類。發病率在出生後成活的嬰兒中為1.0％,在學齡兒童...
病因 分類 診斷 預防 處理 -
先天性肌斜頸
先天性肌斜頸是胸鎖乳突肌的先天性單側攣縮，導致頭和頸的不對稱畸形，頭傾向患側，下頜轉向健側。是一側胸鎖乳突肌纖維性攣縮、頸部向同側偏斜的畸形。多因產傷、...
疾病概述 病理原因 病理症狀 病理診斷 鑑別診斷 -
先天性脊柱側凸
先天性脊柱側凸（ Congenital Scoliosis），即通過 X線，MRI或手術證實的特定的先天性椎體異常而引起的脊柱側凸。
臨床表現 檢查 病理 鑑別診斷 併發症 -
先天性胸骨旁疝
先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部發育異常，局部缺損或薄弱健康搜...
描述 症狀體徵 疾病病因 發病機制 病理生理 -
先天性二尖瓣畸形
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關閉不全Fisher於1902年即報導2例先天性二尖瓣畸形，60年代以後報導的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常與房...
病因 症狀體徵 檢查化驗 鑑別診斷 併發症 -
先天性弓形體感染
先天性弓形體感染或弓形體病（toxoplasmosis）是由弓形體原蟲所致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病，廣泛分布於世界各地，嚴重危害人、畜健康。先天...
概述 病因 診斷 病原學 病理改變 -
先天性短食管
先天性短食管，是Clerf 1933年首先命名先天性短食管現在經大量手術和解剖學的深入探索，對先天性短食管獲得了更準確的認識，根據胸腔胃和膈裂孔間的解剖...
概述 臨床表現 鑑別診斷 檢查 治療
