簡介
【藥理作用】 本品具有鎮痛、消炎作用。作用機制主要是由於對血管壁有穩定作用，可抑制其管通透性亢進，抑制白細胞遊走，尤其能抑制緩激肽的游離，拮抗致痛物質緩激肽的致痛作用。而對前列腺素的生物合成無抑制作用。
【藥代動力】 口服後迅速從胃腸道吸收並廣泛分布於各組織。口服本品0．2g，約0．5～1h其藥濃度達峰值，血漿t1/2為1．5h。本品主要在肝臟代謝，並以代謝物形式自腎臟排泄總劑量的70％～80％。
使用
【適應症】 用於腰痛、關節痛、頸肩腕綜合徵、神經痛、肌肉痛、手術後及外傷後的消炎鎮痛。也可試用於慢性風濕性關節炎。
【用法用量】 口服：0．2g／次，3次／d,飯時或飯後服用。
【不良反應】 偶見胃部不適、食欲不振、噁心、嘔吐、便秘或腹瀉。罕見皮疹、瘙癢、支氣管哮喘、嗜睡、頭痛、心悸、胃腸潰瘍、轉氨酶和尿素氮升高。
【注意事項】 消化性潰瘍者，嚴重其液異常、嚴重肝腎功能損害者、對本品過敏者禁用。有消化性潰瘍史者、孕婦及哺乳期婦女、年老體弱及14歲以下兒童慎用。長期使用本品應定期作肝腎功能檢查及凝血酶原時間測定。嚴重感染者，如化膿性關節炎在使用本品時宜使用抗菌藥控制感染。
【規格】片劑：0．1g，0．2g。
