低(無)免疫球蛋白血症
此病可分為原發和繼發兩種類型。Bruton丙種球蛋白缺乏為原發性丙種球蛋白缺乏,由Bruton首次報導,亦稱先天性丙種球蛋白缺乏症。本病為性聯鎖隱性遺傳性疾病,多見於男孩,其臨床表現為反覆發生細菌性感染,而對病毒和真菌感染不敏感。通過對免疫系統的檢測結果表明,患兒外周淋巴組織發育不良,淋巴結缺少淋巴濾泡、生髮中心和漿細胞,血清中各類免疫球蛋白含量極低下。但是患兒胸腺發育正常,其E花環形成和皮膚遲髮型變態反應也都正常。這說明患兒體液免疫功能缺失,而細胞免疫功能正常。近來發現,患兒骨髓內前B細胞數量正常,因此認為,體液免疫功能缺失可能是由於前B細胞分化成熟為B細胞的過程被阻斷所致。
繼發性免疫球蛋白缺乏症,主要是由於各種疾病使免疫球蛋白大量損失、消耗或合成不足引起。例如,患有免疫系統腫瘤,腎病綜合症或慢性腎炎及慢性腸道疾病時,免疫球蛋白均可大量丟失,因而可使患者出現免疫球蛋白血症。