相關詞條
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先天性醛固酮增多症
先天性醛固酮增多症是一常染色體隱性遺傳病由Bartter(1962)首次報導，故稱為Bartter綜合徵其臨床特徵為嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
利德爾綜合徵
利德爾綜合徵(Liddle syndrome)，臨床表現為高血壓低血鉀、代謝性鹼中毒，臨床症狀像原發性醛固酮增多症但其血漿醛固酮水平很低，且鹽皮質激素受...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
醛固酮缺乏症
醛固酮缺乏症(aldosterone deficiency)又稱為低醛固酮血症(hypoaldosteronism)，是由於醛固酮(aldosteron...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
巴特綜合徵
巴特綜合徵即Bartter綜合徵以低血鉀性鹼中毒，血腎素、醛固酮增高但血壓正常，腎小球旁器增生和肥大為特徵。早期表現為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐，多見...
疾病信息 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
Bartter綜合徵
巴特綜合徵即Bartter綜合徵以低血鉀性鹼中毒，血腎素、醛固酮增高但血壓正常，腎小球旁器增生和肥大為特徵。早期表現為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐，多見...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
代謝性低鉀
人體鉀全靠外界攝入，每日從食物中攝入鉀約50-100mmol，90%由小腸吸收。腎臟是排鉀和調節鉀平衡的主要器官，腎小球濾液中的鉀先在近曲腎小管內被完全...
原因 檢查 鑑別診斷 緩解方法 -
醛固酮
醛固酮（英文：Aldosterone）是一種類固醇類激素（鹽皮質激素家族），主要作用於腎臟，進行鈉離子及水分子的再吸收。整體來說，醛固酮為一種增進腎臟對...
簡介 相關疾病 -
巴特氏綜合徵
巴特綜合徵即Bartter綜合徵以低血鉀性鹼中毒，血腎素、醛固酮增高但血壓正常，腎小球旁器增生和肥大為特徵。早期表現為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐，多見...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
腎素醛固酮系統試驗
pg/mL（普通飲食） pg/mL（低鈉飲食） 正常鈉飲食：6～25μg/24h
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GORDON綜合徵
Gordon綜合徵的主要表現是高血鉀、高血氯、酸中毒、低腎素高血壓，也稱為家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。據Achard報導，至2001年全球...
病發原因 臨床表現 鑑別診斷 檢查方法 治療方法
